분석가: 트루바다, 에이즈 퇴치의 새로운 시대를 열다

미국의 건강 전문가 패널이 HIV 감염을 예방하기 위한 약물 사용을 처음으로 승인했습니다.

의사들은 HIV/AIDS 감염 위험이 있는 사람들에게 Truvada의 매일 사용을 승인하도록 미국 식품의약국(FDA)에 권고했습니다.

FDA는 법적으로 전문가 패널의 권고를 들어야 하는 것은 아니지만, 일반적으로 그 조언을 따릅니다.

분석가들은 에이즈와의 싸움에서 새로운 시대가 시작되었다고 말한다.

FDA는 이전에 Truvada를 HIV 감염자의 복합 치료에 사용하도록 승인했으며, 기존 항레트로바이러스 약물과 함께 처방됩니다.

2011년 연구에 따르면 캘리포니아에 본사를 둔 길리어드 사이언스에서 제조한 이 약은 게이 남성과 감염자의 건강한 이성애 파트너의 HIV 감염 위험을 44~73%까지 크게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 치료제인가, 아니면 방종인가?

FDA에 신약 사용에 대한 자문을 제공하는 항바이러스제 신청 위원회(ADAC)의 전문가들은 HIV에 감염되지 않았지만 여러 명의 성 파트너가 있는 남성 등 가장 위험도가 높은 범주에 속하는 사람들에게 트루바다를 권장하기로 결정했습니다.

ADAC 위원회 위원 19명이 이 결정에 찬성표를 던졌고, 3명이 반대표를 던졌습니다.

ADAC 위원회는 또한 면역 체계가 약한 사람의 건강한 파트너와 성적 접촉을 통해 HIV에 감염될 수 있는 다른 위험 범주에 속한 사람들에게 Truvada 사용을 권장하기로 다수결로 투표했습니다.

투표에 앞서 11시간 동안의 검토와 긴 공개 토론이 이루어졌습니다.

일부 의사들은 이 새로운 약물이 사람들이 더 위험한 성행위에 빠지게 하거나 약물에 내성을 가진 바이러스 균주가 생길 수 있다는 우려를 표명했습니다.

그러나 대다수의 전문가들은 위원회의 결정을 환영했습니다.

이 문제에 대한 FDA 위원 회의는 6월 15일에 예정되어 있습니다.

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