애널리스트 : Truvada - 에이즈와의 전쟁에서 새로운 시대의 시작
최근 리뷰 : 23.04.2024
모든 iLive 콘텐츠는 의학적으로 검토되거나 가능한 한 사실 정확도를 보장하기 위해 사실 확인됩니다.
우리는 엄격한 소싱 지침을 보유하고 있으며 평판이 좋은 미디어 사이트, 학술 연구 기관 및 가능할 경우 언제든지 의학적으로 검토 된 연구만을 연결할 수 있습니다. 괄호 안의 숫자 ([1], [2] 등)는 클릭 할 수있는 링크입니다.
의 콘텐츠가 정확하지 않거나 구식이거나 의심스러운 경우 Ctrl + Enter를 눌러 선택하십시오.
미국 보건 전문가 협회 (College of American Health Professionals)는 처음으로 HIV 감염을 예방하기위한 약물 사용을 승인했습니다.
의사들은 미국 식약청 (Food and Drug Administration, FDA)이 HIV / 에이즈에 걸릴 위험이있는 사람들이 Truvada 의약품을 매일 사용할 수있는 권한을 부여 할 것을 권고했습니다.
FDA는 전문가 패널의 권고를 합법적으로 경청해서는 안되며, 원칙적으로 FDA의 조언을 따른다.
애널리스트들은 에이즈와의 전쟁에서 새로운 시대의 시작에 대해 이야기합니다.
이전에 FDA는 이미 HIV에 감염된 사람들을 대상으로 포괄적 인 치료를 약속 한 Truvada의 사용을 승인했으며 사용 가능한 항 레트로 바이러스 약물과 함께 처방되었습니다.
2011 년 실시 된 연구 결과에 따르면 Gilead Sciences가 캘리포니아에서 생산 한이 약물은 동성애 남성과 건강한 이성애자의 44-73 %가 에이즈 감염 위험을 현저히 감소 시켰습니다. 약물 치료 또는 방종?
HIV에 감염된 다른에 따라서 다양한 성적 접촉되어 있지 남자 - 신약의 사용에 관한 FDA 자문 항 바이러스 약물 (ADAC)의 사용에 대한위원회의 전문가들은 가장 높은 위험 범주에 들어가는 사람들을위한 트루 바다의 사용을 권장하기로 결정 남성 파트너.
"이 결정은 ADAC위원회의 19 개 회원국에게"반대 "로 표결되었습니다.
ADAC위원회의 다수 표결은 또한 면역 결핍증 환자와 다른 위험 범주에 속하고 성행위를 통해 HIV에 감염 될 가능성이있는 사람들의 건강한 파트너에게 Truvada를 사용하도록 권장하기로 결정했습니다.
투표는 11 시간의 시험과 오랜 공개 토론으로 선행되었습니다.
일부 의사들은 새로운 치료법이 사람들을 더 위험한 성행위로 만들거나 약물에 내성이있는 바이러스의 변종을 만들 수 있다는 의구심을 표했다.
그러나 전문가의 압도적 다수가 의회의 결정을 환영했습니다.
이 문제에 관한 FDA 회원국 회의는 6 월 15 일에 예정되어있다.
[