DNA로 암을 어떻게 식별하나요?

암 병리학에 대한 사람의 위험을 결정하기 위해 Oncomarkers에 대한 테스트가 수행됩니다. 이 용어는 다른 유형의 악성 구조의 전형적인 단백질 및 펩티드에 적용됩니다. oncomarkers 은 첫 번째 암 세포의 형성과 동시에 혈액에 나타날 수 있습니다. 그러나 오늘날 실천되는 그러한 연구는 높은 감도와 보편성으로 특징 지어지지 않습니다. 더 최적의 것은 악성 구조에서 DNA를 검색하는 것일 수 있으며, 이는 더 적합합니다. 그러나 어떻게 할 수 있습니까?

조금 일찍, 혈액 검사에 의해 암을 검출하기 위해 과학적 실험이 수행되었다: 악성 DNA와 동시에 암 단백질을 검색했다. 그러나 최근에 Madison에있는 위스콘신 대학교의 전문가들은 돌연변이 (다른 사람에 의한 유전자 문자의 대체 또는 유전자의 재 배열)에 의해 악성 DNA를 탐지 할 것을 제안했다.

암이 많고 건강한 모든 세포는 주기적으로 파괴되며 내부 부분은 DNA와 함께 혈류로 들어갑니다. 손상된 세포 밖에서 한 번 큰 염색체가 파손되기 시작합니다. 그러나 건강하고 암성 세포의 DNA 파손 영역은 동일하지 않습니다. 세포의 DNA는 항상 단백질로 패딩됩니다. 이들 중 일부는 길쭉한 DNA 가닥을 더 작은 분자 "패키지"로 포장하여 게놈의 한 부분에서 정보를 제거하는 데 필요할 때 포장을 풀었다. 다른 단백질은 읽기 데이터를 담당하는 반면 다른 단백질은 손상된 DNA 등을 복구합니다. 세포를 떠난 DNA의 손상은 그 단백질이 그것에 분포되는 정도와 유전자의 활성에 달려 있습니다. DNA 입자에 의해 우리는 정상 또는 암에 속하는 세포를 결정할 수 있음이 밝혀졌습니다. 사용 가능한 모든 조각을 분석 할 필요가 없습니다. 엔드 세그먼트 만 충분합니다.

과학자들은 암 환자를 포함하여 건강하고 아픈 사람 모두 수천 명 이상의 사람들로부터 혈액 검사를 받았습니다. 연구원들은 세포 외 DNA 손상을 비교하고 악성 입자가 건강한 사람들의 입자와 실제로 다른지 확인했습니다. 또한, 암 관련 손상이있는 DNA의 양은 현재 암 종양이 어떤 단계에 있는지 결정할 수있게 해주었다. 새로 개발 된 방법은 상당히 정확한 것으로 판명되었습니다. 90% 이상의 사례에서 악성 과정을 감지했으며, 환자의 87%에서 초기 단계에서 종양학이 확인되었습니다.

이 연구의 가치는 암 종양의 첫 징후가 나타나기 오래 전에 충분히 정확한 정확도로 병리학 적 과정을 검출 할 전망을 보여줍니다. 또한 이러한 분석은 종종 복잡한 임상 진단 상황에서 결정적인 진단을하는 데 도움이됩니다.

이 기사는 Science의 에보 고 된 자료를 기반으로합니다.