과학자들은이 질병의 발달을 멈추게하는 약물을 만들었을 것입니다.

로스 앤젤레스 캘리포니아 대학의 신경과 교수, 제프 브론 (제프 브론)와 그의 동료는 "분자 핀셋"의 역할을 할 수있는 새로운 화합물을 생성 한 : 그것은 MedicalXpress에 따라 서로 달라 붙는 것을 방지, 특정 장소에서 알파 - 시누 클레인 단백질 분자를 캡처합니다.

알파 - 시누 클레인은 원인이되는 요소 중 하나입니다 파킨슨 병 : 그 구조가 파괴되는 질병, 그것은 중추 신경계에서 신경 세포의 단백질 응집체의 형성뿐만 아니라, 죽음을 초래하는 비정질과 무질서가된다.

캘리포니아 과학자들이 만든 분자 족집게는 α- 시누 클레인의 응집체 생성을 억제 할뿐만 아니라이 단백질의 독성을 억제하고 이미 존재하는 응집체를 파괴합니다. 그러나 그것은 뇌의 정상적인 기능에는 영향을 미치지 않습니다.

분자 족집게는 두 개의 말단, 즉 비공유 결합을 통해 다른 분자를 포획 할 수있는 두 개의 "손"을 갖는 비순환 분자입니다. α- 시누 클레인을위한 트위터 분자는 CLR01이라고 불리우며 글자 "C"의 모양과 아미노산 라이신이있는 곳에서 단백질 사슬을 "감싸는"화학 구조를 가지고 있습니다. 이 아미노산은 대부분의 단백질의 일부입니다.

CLR01의 작용은 세포 배양과 살아있는 유기체에서 파킨슨 병 모델로 사용 된 유전자 변형 제브라 피쉬 수족관 물고기에서 시험되었습니다. Danio는 유전 공학 조작을 쉽게 수행 할 수 있고 실험실 시설로 사용되며 투명하고 생물학적 실험을 시각화 할 수 있습니다.

모델 수족관 물고기는 분자 형광 핀 CLR01의 영향을 받아 단백질 응집체의 상태를 추적 할 수있게하는 녹색 형광 단백질로 라벨링 된 알파 - 시누 클레인 (alpha-synuclein)을 운반했습니다. 이 실험에서 세포 배양과 마찬가지로 동일한 효과가 관찰되었습니다. CLR01은 단백질 집합체의 독성 효과로 인한 뉴런의 죽음 인 알파 시누 클레인 (alpha-synuclein)의 응집체 생성을 방지하고 기존 단위의 파괴를 일으켰습니다.

그들은 현재 마우스에 CLR01 효과를 공부하고 - 파킨슨 병의 모델을하고 희망이 연구는 결국 인간에 대한 시험으로 이어질 것입니다 : 이러한 결과는 분자 핀셋 새로운 실험에 과학자들에게 영감을했다.

현재 파킨슨 병 환자에게는 증상 치료 만 있고 병의 진행을 막는 약물은 없습니다.

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