자신의 건강 상태에 대한 정보를 전송할 수있는 사람의 위장관에 충돌 후 작은 센서 - 식품 미국의 약국 (식품의 약국, FDA)에 의한 제어는 디지털 마이크로 태블릿 소위 국가에서 의료 행위의 사용을 승인 다양한 디지털 장치, 의료 뉴스 투데이를보고합니다.
2010 년 8 월 IEM (Event Marker)은 EU에서 사용 승인을 받았으며 FDA 승인을받은 최초의 개발 제품입니다.
IEM 크기의 모래 입자는 배터리가 없으며 양면에 도체 물질이 고정되어 있으며 가용성 쉘로 배치 된 실리콘 초소형 회로입니다. 위장에 삼킨 후에 센서는 산성 위액의 영향으로 짧은 시간 동안 활성화되어 패치를 통해 피부에 부착 된 더 큰 마이크로 칩에 신호를 전송하기 시작합니다.
이 마이크로 칩은 차례로 IEM으로부터 신호를 수신 한 시간을 기록하고 주치의의 컴퓨터 또는 휴대 전화 또는 환자의 보호자 또는 환자 자신의 전자 장치로 재전송합니다. IEM이 소화관을 통과 한 후, 기능을 수행하고, 보통의 방식으로 체내에서 배설됩니다.
캘리포니아 프로 테우스 디지털 헬스 (California Proteus Digital Health)에 기반을 둔이 회사의 개발자로서, IEM은 환자가 처방 한 의약품을시의 적절하게 정확하게 수신하는 데 사용될 수 있습니다. 이는 다양한 약물의 임상 실험에서 특히 중요합니다. 환자가 의사와 같은 시간에 약을 복용 한 후 환자의 의사 또는 보호자가 접수 시간 및 약물 복용량에 대한 정보를받는 것으로 가정합니다. IEM 제조업체는 앞으로 제약 회사가 생산 과정에서 직접 의약품에 의약품을 포함시키기를 희망합니다.
약물 복용에 대한 정보 외에도 Proteus Digital Health에서는 IEM을 사용하여 환자의 신체가 다른 시스템 작업에 대한 정보를 원격으로 수신 할 수 있으므로 의사는 어떤 일이 일어나고 있는지 영구적으로 파악할 수 있습니다.
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