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FDA 승인 TIVDAK®: 자궁경부암의 조직 인자 표적 치료제
최근 리뷰 : 02.07.2025
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2024년 4월 29일, 미국 식품의약국(FDA)은 조직 인자(TF) 표적 약물인 Seagen Inc.의 TIVDAK®(티소투맙 베도틴)을 항암 화학요법 중 또는 이후 진행된 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자 치료용으로 정식 승인을 내렸습니다. 이는 자궁경부암 치료에 있어 중요한 돌파구를 제시하며, 종양학 분야에서 항체 약물 접합체(ADC)의 잠재력을 다시 한번 입증했습니다.
TIVDAK의 작용 기전
티브닥은 젠맙의 항-TF 단일클론 항체 티소투맙과 암세포의 TF 항원을 표적으로 삼고 세포독성 성분인 MMAE를 암세포에 직접 전달하도록 설계된 시젠의 ADC 기술을 결합하여 TF를 표적으로 삼는 ADC입니다.
티소투맙 베도틴의 분자적 작용 기전( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: ADC 개발을 위한 완벽한 타겟
TF는 종양 신호전달 및 혈관신생에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 자궁경부암을 비롯한 여러 고형암 환자의 대다수에서 과발현됩니다. 항체 결합 시 빠르게 체내에 흡수되고 정상 혈액 응고에 미치는 영향이 최소화되어 표적 항암 치료에 대한 적합성을 더욱 높여줍니다.