유방암의 뇌 전이를 치료하는 새로운 생물학적 메커니즘 발견

애리조나대학교 암센터(UArizona Health Sciences)의 연구원들은 뇌로 전이된 유방암에 대한 보다 효과적인 치료법으로 이어질 수 있는 생물학적 메커니즘을 확인했습니다.

과학자들은 원발성 유방암 세포와 뇌로 전이되는 세포 사이의 대사 차이를 연구함으로써 뇌 전이에서 자가포식이 크게 활성화된다는 사실을 확인했습니다. 자가포식은 암세포가 항암제로 인한 것과 같은 스트레스가 많은 상황에서 생존하기 위해 사용하는 세포 재활용 과정입니다.

"유방암으로 인한 뇌 전이 환자의 예후는 극도로 좋지 않으며 이러한 전이를 치료하는 것은 여전히 어려운 일입니다. 우리는 자가포식 경로를 방해하여 암세포가 뇌 전이를 형성하는 능력을 방해할 수 있었습니다."라고 Jennifer 박사는 말했습니다. Carew, 해당 연구의 수석 저자. p>

Clinical and Translational Medicine에 발표된 연구에서 연구자들은 주요 자가포식 조절 유전자인 ATG7을 표적으로 삼으면 유방암 세포가 형성되는 능력이 크게 감소한다는 사실을 보여주었습니다. 마우스 모델의 뇌 전이.

연구원들은 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 하이드록시클로로퀸이 유방암으로 인한 뇌 전이 치료에 사용될 수 있는지 조사했습니다. 하이드록시클로로퀸은 경로 후반부에 자가포식을 억제하고, 중요한 것은 혈액뇌관문을 쉽게 통과한다는 것입니다.

연구팀은 유방암 치료용으로 FDA의 승인을 받은 라파티닙과 하이드록시클로로퀸을 결합했습니다. 이 조합은 마우스 모델에서 유방암 뇌 전이의 수와 크기를 성공적으로 줄이는 것으로 나타났습니다. 연구자들이 유방암 치료를 위해 라파티닙과 함께 하이드록시클로로퀸의 효과를 연구한 것은 이번이 처음입니다.

Carew 박사는 “우리 팀은 단 하나의 경로를 표적으로 삼아 암세포가 뇌 전이를 형성하는 능력을 얼마나 현저하게 줄일 수 있는지 보고 놀랐습니다.”라고 말했습니다. "불행히도 암세포는 성장을 멈추거나 죽이는 것을 어렵게 만드는 다양한 방식으로 진화했습니다. 단 한 가지 측면만 바꾸는 것이 결과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 보는 것은 항상 약간 놀라운 일입니다."

박사님 이번 연구의 제1저자인 스테판 나우로키(Steffan Nawrocki)는 "하이드록시클로로퀸과 라파티닙은 이미 FDA의 승인을 받았기 때문에 유방암으로 인한 뇌 전이 환자를 대상으로 이 병용 요법의 임상 시험으로 신속하게 이동할 수 있다"고 말했습니다.

뇌전이는 성인에게 가장 흔한 중추신경계 종양으로, 그 중 20~30%가 유방암 환자, 특히 삼중 음성 질환이나 HER2 증폭 환자에서 발생합니다. 유방암 뇌 전이를 관리하는 것은 어려운 일이며, 뇌 전이 환자 중 5년 이상 생존하는 환자는 20%에 불과합니다.

이 연구는 전이성 유방암 치료에 새로운 지평을 열었으며 이 심각한 질병을 앓고 있는 환자의 예후를 크게 개선할 수 있습니다.