유럽 연합은 한약 준비를 강화할 것입니다.
최근 리뷰 : 16.10.2021
모든 iLive 콘텐츠는 의학적으로 검토되거나 가능한 한 사실 정확도를 보장하기 위해 사실 확인됩니다.
우리는 엄격한 소싱 지침을 보유하고 있으며 평판이 좋은 미디어 사이트, 학술 연구 기관 및 가능할 경우 언제든지 의학적으로 검토 된 연구만을 연결할 수 있습니다. 괄호 안의 숫자 ([1], [2] 등)는 클릭 할 수있는 링크입니다.
의 콘텐츠가 정확하지 않거나 구식이거나 의심스러운 경우 Ctrl + Enter를 눌러 선택하십시오.
EU 국가에서는 약용 식물에 기초한 의약품에 대한 면허가 도입 될 것이라고 The Independent는보고했다. 관련 EU 지침은 2011 년 5 월 1 일에 발효됩니다. 이 문서는 그러한 약물의 부작용에 대한 당국의 우려가 커지고있는 상황에서 약초의 확산을 통제하기위한 것이다. 지난 2 년 동안 영국 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관 (MHRA)은이 그룹의 약 사용에 대해 10 개 이상의 경고를 발행했습니다. 약용 식물 전문가를 결집시킨 영국의 단체들은 허가 절차가 절차의 높은 비용 때문에 시장에서 그러한 약품을 씻어 낼 수 있다는 우려를 표명했다. 특히 유럽의 해당 면허에는 27 종의 식물 종으로부터 제조 된 약 200 종의 의약품 만 있습니다. 동시에, 영국에서만 300 종의 식물을 기반으로 한 약물이 사용됩니다. 새로운 유럽 법령에 따르면, 허가 절차를 통과하지 못한 식물 제품은 해당 등록부에 포함 된 전문가 만이 작성할 수 있습니다. 그러나 영국 당국은 그러한 등록기의 작성을 무기한 연기했다. MHRA의 Alasdair Breckenridge 경은이 부서가 한약제 허가에 대한 166 건의 요청을 받았으며 그 중 78 건이 만족 스러웠습니다. 자신의 의견으로는 자연 기원이 그러한 기금의 안전을 의미하지는 않는다. "적절한 훈련을받은 전문가가 처방을 받아야하는 것이 매우 중요합니다."라고 Breckenridge는 덧붙였다.