암성 병리에 걸릴 위험을 확인하기 위해 종양표지자에 대한 테스트가 수행됩니다. 이 용어는 다양한 유형의 악성 구조에 전형적인 단백질과 펩타이드에 적용됩니다. 종양표지자는 첫 번째 암세포의 형성과 동시에 혈액에 나타날 수 있습니다. 그러나 오늘날 실행되는 그러한 연구는 높은 민감도와 보편성을 특징으로 하지 않습니다. 더 적절한 것은 악성 구조에서 DNA를 검색하는 것이 더 최적일 수 있습니다. 그러나 이것이 어떻게 이루어질 수 있습니까?
조금 더 일찍 혈액 검사를 통해 암을 발견하는 과학 실험이 수행되었습니다. 악성 DNA와 동시에 암 단백질이 검색되었습니다. 그러나 최근 매디슨에 있는 위스콘신 대학교의 전문가들은 돌연변이(다른 사람에 의한 유전 문자 대체 또는 유전자 재배열)가 아닌 DNA 분자 자체의 파손을 통해 악성 DNA를 검출할 것을 제안했습니다.
암성 세포와 건강한 세포 모두 주기적으로 파괴되고 DNA와 함께 내부 부분이 혈류로 들어갑니다. 큰 염색체가 손상된 세포 밖으로 나오면 부서지기 시작합니다. 그러나 건강한 세포와 암세포의 DNA 절단 영역은 동일하지 않습니다. 세포의 DNA는 항상 단백질로 채워져 있습니다. 이들 중 일부는 길쭉한 DNA 가닥을 더 작은 분자 "패키지"로 압축하여 게놈의 한 부분에서 정보를 제거해야 할 때 압축을 푼다. 다른 단백질은 데이터 읽기를 담당하고 다른 단백질은 손상된 DNA를 복구하는 등의 역할을 합니다. 세포를 떠난 DNA의 손상은 바로 그 단백질이 세포에 분포되어 있는 정도와 유전자의 활동에 따라 달라집니다. DNA 입자를 통해 그것이 어느 세포에 속하는지, 정상 세포인지 암 세포인지 결정할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 사용 가능한 모든 조각을 분석할 필요는 없습니다. 끝 세그먼트만 있으면 충분합니다.
과학자들은 암 환자를 포함하여 건강한 사람과 아픈 사람 모두 천 명이 넘는 사람들로부터 혈액 검사를 받았습니다. 연구진은 세포외 DNA의 손상 정도를 비교한 결과, 악성 입자가 건강한 사람의 입자와 실제로 다르다는 사실을 확인했다. 또한, 암 관련 손상이 있는 DNA의 양을 통해 암 종양이 현재 어느 단계에 있는지 판단할 수 있었습니다. 새로 개발된 방법은 매우 정확한 것으로 입증되었습니다. 90% 이상의 사례에서 악성 과정을 발견했으며, 초기 단계의 종양은 환자의 87%에서 확인되었습니다.
이 연구의 가치는 암성 종양의 첫 징후가 나타나기 오래 전에 충분히 높은 정확도로 병리학적 과정을 탐지할 수 있는 전망을 입증한다는 사실에 있습니다. 또한, 이러한 분석은 복잡한 임상 진단 상황에서 최종 진단을 내리는 데 도움이 되는 경우가 많습니다.