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과학은 오랫동안 돌연변이로 인해 에이즈 바이러스가 인간의 면역 체계의 공격과 약물의 영향을 회피 할 수 있다는 사실을 알고 있습니다. 그러나 바이러스의 일부 구성 요소가 그에게 매우 중요하여 그들의 변화는 자살과 유사 할 것이며, 이러한 약점이 항 바이러스 백신의 이상적인 표적이 될 수 있습니다. 일반적으로 백신은 면역 시스템이 충격 효율을 "충족"시키는 질병의 사망 / 약화 병원체의 준비입니다. 면역 결핍에 대한 이전의 백신은 면역 체계가 암기해야했던 바이러스 단백질을 포함하고, HIV의 몸에 들어갔을 경우 완전히 파괴 될 때까지 공격했습니다. 그러나 HIV가 급속히 돌연변이를 일으키고 있기 때문에 면역 시스템이 더 이상이를 인식하지 못합니다. 즉, HIV의 경우, 면역 학자들은 백신을 "쏠"수있는 표적을 선택하는 문제에 직면했다.
바이러스 성 단백질을 연구하는 동안, 과학자들은 면역 결핍 바이러스가 어떤 경우에도 변하지 않는 매우 중요한 leucorrhoea를 가지고 있다는 결론에 도달했습니다. HIV 백신의 이상적인 표적이 될 수있는 단백질 상수입니다.
특별한 언급은 그러한 아미노산 클러스터에 대한 연구가 양자 물리학에서 널리 사용되는 수학적 방법 인 무작위 행렬의 이론을 사용했다는 사실에 합당하다. 연구자들이 Gag이라 불리는 단백질이 바이러스 입자의 가장 일정한 성분이라는 것을 결정할 수 있었기 때문에 그에게 감사했다. 이 단백질에는 여러 그룹의 아미노산이 발견되었으며,이 그룹에서 바이러스에 가장 큰 해를 끼치는 변화가 있었으며, 가장 보수적 인 그룹이 선정되었습니다.
이 그룹의 아미노산은 HIV의 유전 물질을 보호하는 단백질 분자 사이의 접촉을 일으키는 것으로 밝혀졌습니다.이 지역의 변화는 바이러스 입자가 단순히 모일 수 없었던 사실로 이어질 것입니다.
임상 연구는 또한 과학자의 이론적 인 가정을 확인했기 때문에 약물 없이도 바이러스에 저항 할 수있는 환자는 바이러스 단백질의 개그 클러스터를 공격하는 많은 수의 T- 림프구를 가지고있었습니다. 이 지역의 돌연변이가 그를 위해 자살과 동등 해지기 때문에 바이러스는 공격으로부터 도망 치지 못했습니다.
앞으로 연구원들은이 바이러스를 몇 가지 다른 약점으로 찾고자합니다. 그런 다음 실제로 HIV에 감염되지 않는 백신을 개발할 수 있습니다.