과학자 : 자폐증은 환경 적 영향으로 발전합니다.

스탠포드 대학 (미국)의 연구 과학자들은 대부분의 경우 자폐증 스펙트럼 장애의 원인이 유전학 분야에 있지는 않지만 환경의 영향에 기인한다고 지적합니다.

최근에는 자폐증의 원인을 유전자 기능이 제대로 발휘되지 못하는 것으로 돌리고 있습니다 (수 백 가지의 유전자가 누구에게나 당혹스럽지 않은 것처럼 보입니다). 이 가설에 찬성하여,이 정신 장애의 명백한 유전 적 특성은 다음과 같이 말하고 있습니다 : 자폐증이 90 %의 경우 유전자와 함께 전달되는 것으로 추정됩니다. 그러나, 일반 정신 의학 저널 아카이브에있는 스탠포드 대학에서 과학자 팀의 연구 결과는, 그렇지 않으면 제안 : 대부분의 경우에, 자폐증으로 인해 비 유전 적 요인에 발생할 수 있습니다 - 예를 들어, 부모, 과일 숙성 조건의 나이가 임신과 다른시.

과학자들은 1987 년부터 2004 년까지 쌍둥이가 태어난 가족 중 적어도 한 명이 자폐증 스펙트럼 장애가있는 사람을 관찰했습니다. 77 %의 사례에서 두 쌍둥이는 자폐증에 걸려 병이 났는데 이는 놀랄 일이 아니다. 연구진에 따르면 유전 적 가설과 다른 점은 이종 접합 쌍태엽에주의를 기울 였을 때부터 시작되었다. 쌍둥이 쌍둥이는 다른시기에 태어난 평범한 아이들보다 유전 적 세트가 더 비슷하지 않다는 점에 주목했다. 이러한 쌍둥이의 우연 률은 31 %입니다. 그러나 이형 접합 쌍태를 고려한 이전의 연구에서, 두 어린이 모두에서 자폐증이 발생할 확률은 거의 제로라고 주장되었다.

이러한 데이터는 자폐증 스펙트럼 장애 발생시 환경의 역할에 대한 새로운 시각을 제공합니다. 일반적으로 저자들은 고전 자폐증 및 다른 자폐아 발달 (예 : 아스퍼거 증후군)의 유전 인자가 37-38 %의 영향을 평가합니다. 결과적으로, 그들은 55-58 %의 경우에 환경을 "비난"합니다.

자폐증의 유전 적 기원을지지하는 사람들은 이러한 "터무니없는"데이터를 통과 할 수 없었다. 저자들에게 제기 된 주요 불만 사항은 그들이 빛이 어디에 있는지를 찾고있는 것이었다. 바꾸어 말하면, 연구자들은 대부분 쌍둥이가 자폐증을 앓고있는 가정만을 다뤘다. 이것은 반드시 악의적 인 의도가 아닐 수도 있습니다.이 이해할 수없는 장애에 의해 두번 영향을받은 부부는 과학자들과 더 쉽게 접촉 할 수 있습니다. (이 말들은 추위와 부주의가 ASD로 연결) 부모를 비난 할 때 걸쳐도 시간을 기억하는 작품의 비평가는 그것이 거의 심리학자와 유전 학자의 노력을 훼손하기 위해이 관리보기의 소생을 허용하지 않는 것이 중요합니다 말한다.

다른 한편, 이제는 모든 재채기가 유전자의 작용에 기인하는 반대의 그림이 있으며 정치적 견해에서 고전 문학의 사랑에 이르기까지 모든 것을 설명하기 위해 유 전적으로 영향을받습니다. 일반적으로, "이 문제는 추가 연구가 필요합니다"라는 유명한 과학적 우표를 기억하는 것이 좋습니다.

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