암 세포를 파괴하는 클로스 트리 디움 (Clostridium) 속 박테리아의 균주

새로운 방법에 따라, 속 클로스 트리 디아의 토양 박테리아는 인간의 암 종양에서 모색 될 것이다 : 종양에 박혀, 그것은 암 세포의 활성 킬러로 비활성 항암제를 변환 효소를 합성하기 시작합니다.

암 문제를 다루는 연구원의 환상은 참으로 무진장합니다. 마스 트리 히트 대학 (네덜란드)과 노팅엄 대학 (영국)의 과학자들은 악성 종양을 파괴하는 데 도움이되는 클로스 트리 디움 (Clostridium) 속 박테리아를 만들었습니다. 저자들은 일반 미생물 학회 가을 학술 대회에서 결과를 발표했다. 제안 된 방법의 임상 실험은 2013 년에 계획되어 있습니다.

혐기성 클로스 트리 디아 (anaerobic clostridia)는 아직까지 지구상에 산소 대기가 없었던시기부터 그들의 조상을 이끌어 온 가장 오래된 미생물 그룹 중 하나입니다. 이제 그들은 무산소 생태 틈새에서 살고 있습니다. 그 중에서도 자연적인 인간 공생자가 있으며 가장 위험한 병원균은 파상풍, 가스 괴저 및 보툴리누스 중독의 병원균입니다.

그들이 암과의 싸움에 던지기로 결심 한 종들은 클로스 트리 디움 스포 로마 제 (Clostridium sporogenes)라고 불립니다. 이 박테리아는 토양에 널리 퍼져있다. 불리한 조건은 포자를 형성하기 위해 클로스 트리 디아를 유도하며, 이것은 제안 된 방법의 기초이다. 사람의 포자가 도입 된 후에 박테리아는 거의 완전한 산소가없는 상태에서만 발달하기 시작할 것입니다. 그리고 그들에게 가장 적합한 장소는 종양의 핵심이 될 것입니다. 과학자들이 말했듯이 박테리아는 종양을 발견하기 위해 특별히 훈련받을 필요가 없으며 추가적인 유전자를 도입합니다. 목표 자체를 발견 할 것입니다.

그러나 이것은 절반의 경우에 불과합니다. 유전 적 변형이 없다면,이 방법은 여전히 발생하지 않았다 : 클로스 트리 디움 포로 겐즈 (clostridium sporogenes)는 자체의 박테리아 효소의 "진보 된"버전으로 공급된다. 변형 된 유전자는 많은 양의이 효소를 생산하며 항생제의 전환에 필수적이며, 비활성 형태로 박테리아 이후에 도입됩니다.

그래서 우리는 다음과 같은 사슬을 얻습니다. 박테리아 경련은 무산소 성 종양으로 변하여 세균으로 변해서 암세포를 죽이는 약을 분해하는 효소를 합성하기 시작합니다. 건강한 조직의 경우 비활성 형태의 약물은 안전하며 화학 요법의 특이성 문제를 해결하고 환자의 일반 약물 중독을 완화합니다. 그러나이 방법은 다른 종양과는 달리 명확하고 밀집된 형태로 보이지 않는 백혈병에 부적합합니다. 물론 임상 시험은 단호 할 것입니다. 그러나 여전히 종양과 다른 곳에서 떨어지는 혐기성 세균의 아이디어는 환상적입니다.

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