Verkhovna Rada는 처방 의약품 광고를 금지했습니다.

베르 코브 나 라다 (Verkhovna Rada)는 "건강 관리 부문에서 우크라이나의 특정 법률 개정안, 의약품 처방 통제, 특수식이 소비를위한 식품 강화, 기능성 식품 및식이 보조제에 관한 법률"을 채택했다.

UNIAN 보고서의 특파원으로서, 세션 홀에 등록 된 329 명의 대리인 중 237 명이이 결정에 찬성표를 던졌습니다.

의약품에 관한 법률이 개정되어 우크라이나 영토 내로 의약품을 수입하는 절차가 각료회의에서 수립되도록 규정되어있다.

또한 그것은 라이센스의 발급을위한 기초가 확립 된 요구 사항 및 라이센스의 발급을 위해 제공 시간 한도 내에서 라이센스를 발행하기 전에 라이센스 사양은 신청자의 제출 서류에 의무적으로 검사 될 수 있습니다 언급되는 재료 및 기술 기준, 자격을 갖춘 직원, 준수의 가용성이 곳에서 것을 변화 예상 중앙 기관에 의해 설립 된 방식으로 허가 기관 또는 그 영역 세분의 활동 건강 분야에서 집행력.

법에 따라 의사 처방하에 의약품을 판매하는 시민은 건강 분야의 중앙 집행 기관이 정한 절차에 따라 판매가 이루어집니다.

등록되지 않았거나 개발 중이거나 생산에 도입되지 않은 의약품을 포함하는 의약품에 대한 정보는 이름, 특성, 치료 적 특성, 가능한 간접적 영향을 포함하며 의료 및 제약 근로자를 대상으로 한 간행물에 게시되며, 전문 세미나, 컨퍼런스, 의학 주제에 관한 심포지엄에 배포되는 자료에서도 찾아 볼 수 있습니다.

의사의 처방없이 발행되고 광고가 금지 된 의약품 목록에 포함되지 않은 의약품 광고는 허용됩니다.

광고가 금지 된 의약품 목록은 공중 보건 분야의 중앙 집행 기관에 의해 승인됩니다. 그러한 의약품의 광고에 대한 요구 사항은 "광고에 관한"법에 의해 확립됩니다.

광고가 금지 된 의약품 결정에 사용되는 기준은 법의 요구 사항에 따라 건강 분야의 중앙 집행 기관의 승인을받습니다.

광고가 금지 된 의약품에 의약품을 할당하기로 한 결정은 우크라이나의 의약품 등록부에 관련 정보가 소개 된 상태에서 의약품을 국가 등록 (재 등록)하는 동안 취해진 다.

의약품의 광고, 사용 및 방출은 의사의 처방에 의해서만 허용되며 광고용으로 금지 된 의약품 목록에있는 광고는 금지됩니다.

또한 제공한다 "경제 활동의 특정 유형의 라이센스에"우크라이나의 법 제 9 조를 개정하는 의약품 라이선스에 따라 의약품의 도매 및 소매 판매의 생산을위한 마약, 향정신성 물질 및 전구체뿐만 아니라 경제 활동의 치료의 경제 활동 이 법률에 따라 법률에 명시된 세부 사항을 고려하여 "마약, 향정신성 물질 및 전구 물질 의약품에 Orach "와" ".

의약품, 의약품, 예방 방법, 진단, 치료 및 재활의 광고는 다음을 포함해야한다고 규정하는 광고법 제 21 조를 개정 함.

• 의약품에 관한 객관적 정보를 제공하고, 의료 장치, 예방, 진단, 치료, 재활의 방법은 위의 메시지가 광고 인과 광고 제품은 의약품, 의료 기기, 예방, 진단, 치료 및 재활의 방법입니다 분명하다 있도록 구현;
• 의약품이나 의료 기기를 사용하기 전에 의사와 상담 할 필요성;
• 약물 지침에 대한 의무적 인 숙지 권장 사항.

경고 문구도 포함되어야합니다 : "자기 투약은 모든 광고의 영역 (지속 시간)의 15 % 이상을 차지하는 귀하의 건강에 유해 할 수 있습니다."

제품 및 비 의약품, 의료 기기, 예방, 진단, 치료 및 재활 방법, 방법뿐만 아니라 특별한식이 소비 기능성 식품 및 건강 보조 식품에 대한 광고 식품의 광고는 그들이 의료를 가지고 있다는 사실을 참조 금지 속성.