암 전이의 분자 과정에 대한 최신 정보가 공개되었습니다.

미국 과학자 (시카고의 Loyola 대학)가 수행 한 연구에 따르면 암세포가 신체의 먼 구석에 새로운 콜로니를 뿌릴 수있는 단백질과 관련된 복잡한 분자 과정에 대한 신선한 세부 사항이 밝혀졌습니다. 미래에 얻은 데이터는 유방암 (및 일부 다른 유형의 암)에서 전이를 유발할 수있는 항암제 개발에 유용 할 수 있습니다.

이 연구는 세포막의 바깥쪽에있는 케모카인 수용체 CXCR4에 대해 수행되었습니다. 이 분자의 비정상적으로 높은 농도는 유방암, 폐암, 췌장암 및 갑상선암을 포함한 적어도 23 가지 암에서 발견됩니다 .

암세포의 주요 초점에서부터 신체의 여러 기관 및 조직으로의 암세포 확산 - 이것이 대개 사망합니다. 종양의 세포는 그들을 생산 한 덩어리로부터 떨어져 나와 몸 전체의 혈류를 순환하기 시작합니다. CXCL12라고 불리는 분자는 케모카인 수용체 CXCR4의 비콘처럼 행동하여 온 콜레 켓에 신호를 보내면 이곳에 착륙하여 새로운 종양에 생명을 불어 넣을 수 있습니다. 따라서이 연구는이 복잡한 신호 전달 경로의 모든 세부 사항을 더 잘 이해하기 위해 수행되었습니다.

암 세포 HeLa ( "immortal"Henrietta Lax 암세포, 무제한 분할 가능)를 사용하여 과학자들은 전체 신호 전달 경로에서 중요한 연결 고리 인 분자를 확인했다. 그들은 암세포가 새로운 장소에 붙지 않도록 신호 경로를 끄기 위해 목표로 사용하기를 희망합니다.

다음 논리적 인 단계는 표적 분자를 차단하기위한 약물의 개발이어야하며, 그 후에 약물은 동물 모델에서 시험 될 것이다. 효과가 입증되면 암 환자의 참여로 첫 임상 시험이 진행됩니다.

그리고 마지막으로 명확하게 밝혀지지 않은 것은 "전체 신호 경로에서 중요한 분자 인 분자"는 정확히 무엇일까요? 간접 데이터를 토대로 (Journal of Biological Chemistry의 동일한 기사를 참조 할 수 있음), 우리는이 매개체가 유비퀴틴 리가 제 아트로 핀 상호 작용 단백질 4 (AIP4)라고 결론을 내릴 수 있습니다.

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