유전자 요법으로 기대 여명이 증가했습니다.

특정 유전자에 영향을줌으로써 많은 연구에서 이미 입증 된 포유 동물을 포함한 많은 종의 동물 평균 수명을 연장 할 수 있습니다. 그러나 오늘날까지는 발달 단계에서 동물의 유전자가 돌이킬 수없는 변화를 겪었는데, 이것은 인체와 관련하여 실현 가능한 접근법이 아닙니다. 그 이사 마리아 Blasco는 (마리아 Blasco는)의지도하에 스페인 국립 암 연구 센터 (센트로 나시 오날 드 Investigaciones Oncologicas, CNIO)의 과학자들은 쥐의 수명은 약, 성인 상태에서 동물의 유전자에 즉각적인 영향의 단일 투여에 의해 증가 될 수 있음을 입증했다. 그들은 노화와 싸우는 데 사용 된 적이없는 전략 인 유전자 요법으로이 작업을 수행했습니다. 마우스에서이 방법의 사용은 안전하고 효과적이라고 인정됩니다.

이 연구 결과는 EMBO 분자 의학 저널에 실렸다. 유전자 치료를 사용하여, 동물 생명 공학 및 유전자 치료 (동물 생명 공학 및 유전자 치료 센터) 바르셀로나 자치 대학 (Universitat 자치시 드 바르셀로나) 센터의 에드워드 Ayuso (에드워드 Ayuso)와 파티마 보쉬 (파티마 보쉬)와 공동으로 CNIO 연구원은 "이 성인 (일년생)과 늙은 (2 세) 생쥐 실험에서 활력을 되찾았다.

1 세의 나이에 치료받는 마우스는 평균 24 %, 2 세의 나이에서는 13 % 더 오래 살았습니다. 및 신경 근육 조정 등이 노화 지표 개선 - 골다공증 및 인슐린 저항성 등 - 또한, 치료는 동물의 건강 상태에 상당한 개선 결과, 연령과 관련된 질병의 개발을 지연.

유전자 치료법은 바이러스 유전자가 노화에 핵심적인 역할을하는 텔로 머라 아제 효소의 유전자로 대체 된 변형 된 DNA 바이러스가있는 동물을 도입하는 것으로 구성되었다. 텔로 머라 아제는 텔로미어 (telomeres)로 알려진 염색체의 말단 영역을 복원하여 세포의 생체 시계의 진행을 늦추고 결국 유기체 전체의 생체 시계를 늦 춥니 다. 이 바이러스는 텔로 머라 제 유전자를 세포에 전달하는 매개체 역할을합니다.

이 연구는 "암의 발병률을 증가시키지 않으면 서 텔로 머라 아제 (telomerase)를 기반으로하는 노화 방지 유전자 치료법을 개발할 수 있음을 보여주고있다"고 주장했다. "노화 생물체는 텔로미어의 단축으로 DNA 손상을 축적하지만 [이 연구는] 텔로 머라 아제 합성에 기초한 유전자 치료가 그러한 병변의 발생을 회복 시키거나 지연시킬 수 있음을 보여주고있다.

텔로미어는 염색체의 끝을 보호하지만 끝없이 그렇게 할 수는 없습니다. 세포의 각 부분에 따라 텔로미어는 짧아 져서 기능이 완전히 사라질 때까지 짧아집니다. 결과적으로, 세포는 분열을 멈추고 오래되거나 죽게됩니다. 텔로 머라 아제는 이것을 방지하여 텔로미어의 길이를 줄이거 나 길이를 복원합니다. 본질적으로, 그녀가하는 일은 세포의 생물학적 시계를 멈추거나 리셋하는 것입니다.

그러나 대부분의 세포에서 텔로 머라 제 유전자는 출생 전에 만 활동합니다. 성인 유기체의 세포에서는 거의 예외가 없지만 텔로 머라 아제는 발현되지 않습니다. 종양 세포의 불멸의 핵심은 바로 텔로 머라 아제의 발현이 여러 연구에 표시됩니다 것을 : 이러한 예외 그러므로 불멸의 제한이없는 성체 줄기 세포 및 분할 암 세포를 표시됩니다.

암 종양이 발생할 확률을 높이는 것은 이러한 위험이며 텔로 메라 아제를 기반으로하는 노화 방지 약물의 개발에 대한 연구를 지연시킵니다.

2007 년 Blasco는 그룹은 게놈 비가 역적 배아 단계에서 변경 된 형질 전환 생쥐의 수명을 연장 할 수 있음을 증명했다 : 과학자들은 텔로 머라 아제를 표현하기 위해 자신의 세포를 만들어, 또한, 그들은 암에 저항 유전자의 추가 복사본에 구축했다. 그런 동물은 암없이 평소보다 40 % 더 오래 삽니다.

이 실험에서 유전자 치료를받은 쥐도 암이 없습니다. 스페인 과학자들의 견해에 따르면, 이것은 동물이 이미 성인 인 경우 치료가 시작되고 따라서 종양의 출현을 위해 충분한 수의 비정상적인 분열을 축적 할 시간이 없다는 사실 때문입니다.

또한 텔로 머라 제 유전자를 세포에 전달하는 데 사용되는 바이러스의 유형이 매우 중요합니다. 저자들은 혈우병 및 안과 질환의 유전자 치료에 성공적으로 사용 된 안전한 바이러스를 선택했다. 특히 이들은 사람에게 병원성이없는 다른 바이러스로부터 얻어진 복제 바이러스가 아닙니다.

이 연구는 주로 telomerase 기반 치료가 질병이없는 평균 수명을 늘리고 짧은 텔로미어와 관련된 질병을 치료할 수있는 가능성이 있고 일반적으로 안전한 방법이라는 개념의 정확성을 입증합니다.

이 방법은 인체에 관련하여 노화 방지 에이전트로 사용을 찾을 수는 없지만, 적어도 단기적으로는 인간의 폐 섬유증의 경우, 예를 들어, 비정상적으로 짧은 텔로미어의 조직의 존재와 관련된 질병의 치료에 새로운 가능성을 열 수 있습니다 .

Blasco에 따르면, "노화는 현재 질병으로 간주되지 않지만, 과학자들은 인슐린 저항성이나 심혈관 질환과 같이 나이가 들어감에 따라 빈도가 증가하는 일반적인 질병 원인으로 여겨지고 있습니다. 노화 세포 치료를 통해 우리는 이러한 질병을 예방할 수있었습니다. "

Bosch는 "우리가 사용한 벡터가 장기간에 걸쳐 표적 유전자 (텔로 머라 아제)를 발현하기 때문에 단일 투여로 제한 할 수있었습니다. "이것은 노화 방지 요법을위한 유일한 실용적인 해결책 일 수 있습니다. 다른 전략은 환자의 삶 전체에 걸쳐 약물 투여를 요구할 것이고, 부작용의 위험이 배가 될 수 있기 때문입니다."

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