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장 질환에 대한 경구 용 백신 개발에 앞서는 과학자들
최근 리뷰 : 23.04.2024
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공동 연구 결과 일본과 미국의 과학자들은 미지의 장 세포 인 M 세포의 분화를 담당하는 유전자를 발견했다. 이 세포의 발달에 대한 연구는 경구 백신을 만드는 데 도움이 될 수 있습니다. Emory 대학 (미국 Emory University) 및 알레르기 및 면역학 연구 센터 (Japan)의 과학자들의 연구 결과가 Nature Immunology 지에 게재되었습니다.
M 세포는 내장 (Peyer 's plaques)의 림프 결절 클러스터에 위치한 상피 세포입니다. M 세포는 내장의 내강에서 박테리아를 포획 한 다음 림프구와 대 식세포에 "전달"합니다. Peyer 's plaques에서만 생존 할 수 있으므로 이해하기가 어렵습니다.
과학자 팀은 M 세포의 분화가 Spi-B 유전자와 일치한다는 것을 입증했다. 이 유전자에 의해 암호화 된 단백질은 전사 인자 - DNA 주형에서 mRNA 합성 과정을 조절하는 단백질 군에 속한다. 그것은 면역 세포에서 생산되며 분열, 분화, 발달 및 프로그램 세포 사멸 (apoptosis)을 포함한 다양한 생리적 과정에 중요합니다.
연구원은 Spi-B의 발현이 M 세포의 분화 초기 단계의 시작과 일치한다는 것을 발견했다. 이 유전자가 M 세포의 발달을 조절하는지 여부를 결정하기 위해 과학자들은 Spi-B 유전자가없는 모델 마우스에 대한 실험을 수행했다. 작업 과정에서 그들은이 설치류의 내장에 기능이있는 M 세포가 없다는 것을 발견했습니다. 골수 이식 후 모델 동물의 M 세포 기능은 회복되지 않았다. 이것은 M 세포의 발달을 위해 Spi-B 유전자가 상피 세포에서 발현되어야한다는 것을 의미합니다.
"우리는 유전자가 이전에 생각했던 면역 세포의 여러 종류의 개발에 중요한 링크로 알려져 있기 때문에 SPI는-B는 그들을 표현하는 장 상피 세포에서 발현 것을 발견했을 때 우리는 매우 놀랐다."- 저자 중 하나 말했다.
과학자들에 따르면 M 세포에 관한 정보, 특히 어떤 분자가 표면에 존재하는지에 대한 정보는 장 질환에 대한 경구 백신을 만드는 데 사용될 수 있습니다. 오늘날 대부분의 백신이 주사되지만 일부 경우 구두로 백신을 전달하는 것이 더 낫습니다. 따라서 질병이 시작된 장소에서 신체의 "방어"를 강화할 수 있습니다. 또한 M 세포에 대한 연구는 다수의 장 질환의 발생 및 치료에 대한 정보를 제공 할 수 있습니다.
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