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과학자들은 근시 또는 근시 - 세계에서 가장 흔한 안과 질환의 문제를 해결하는 데 한 걸음 더 다가 서고 있다고 말합니다. 단일 프로젝트의 틀 내에서 유전학 자의 국제 그룹은 13,000 명이 넘는 쌍둥이의 유전자를 분석하여 근시의 근원이 유전 적 성질을 가질 수 있다고 결론 지었다.
안과 연구소의 라이온스 게이트 교수 인 데이비드 맥케이 (David McKay) 박사는 자신의 프로젝트의 임무는 근시의 출현을 초래하는 편차 인 특정 유전자를 확인하는 것이라고 말했다. 유전 학자의 임무는 DNA 쌍의 분석과이 질병의 소위 유전 표지자를 찾는 것을 포함했다.
"우리는 대부분 근시의 발생과 연관되어있는 것을 확인하는 약 60 만 마커를 분석했다. 런던에서 의사의 그룹과 협력, 우리는 노인에서 근시와 관련된 매우 높은 확률 유전자를 식별 할 수 있었다 "맥케이 교수는 말한다.
또한 그는 약 300 만명의 호주인이 영국인과 같은 수의 근시로 고통 받고 있으며 일부 아시아 국가에서는 근시가 전염병의 성질을 지닌 질병이라고 지적했다. 45 세 이상의 인구 중 거의 98 %가 안경 없이는 할 수 없습니다.
"특히 심각한 문제는 싱가포르, 대만, 홍콩에서 축하하고, 중국의 산업과 도시의 발전과 함께 지금이 지역에서 상당히 인구의 교육 수준을 증가되지만, 동전의 플립 사이드 -. 근시안적인 사람들의 증가 된 수준"- 맥케이는 말했다.
과학자들은 다음 반세기 근시에, 의료 기술의 발달에도 불구하고 감소하지만 증가하지 않을 것으로 예측하고있다. 그들은 각각 하나 개의 형태를 나타내, 그들은 다르게 취급되어야한다하더라도, 본질적으로 다른 질병이다 - 또한, 의사들은 당뇨병과 같은 질병의 결과로 획득 한 연령 원시 및 근시 및 근시안적 선천성는 것이 좋습니다.
"예 : 컴퓨터의 연속 운전 객관적인 이유로, 근시로 이어질 요인이 있지만이 범주에 대한 우리와 우리가 약을 만들 계획되는 유전자 짧은 원시 및에 노출 된 사람들의 그룹이있다."- 맥케이는 말했다.