임신 중 AFP 분석 : 수행 방법 및 연구 결과

일찍 자궁 내 기간에 아이의 발달에있는 편차는 아기의 출현 후에서만 검출 될 수 있었다. 나중에 임신 10-14 주에 시작하여 태아 발육의 중대한 이상에 대한 충분한 정보를 제공하는 초음파가있었습니다. 알파 태아 단백에 대한 실험실 분석은 미래의 산모를 공부하는 도구 적 방법으로 가치있는 도구가되었습니다. 임신 중에 ACE는 꽤 인기있는 절차로 간주됩니다. 9 개월 경로의 시작 부분에 이미 밝혀져 있으며 가능한 경우 자녀와 어머니에게 위험한 결과를 예방합니다.

임신 중 ACE 분석은 무엇을 의미합니까?

의학에서 많은 복잡한 단어와 개념을 나타 내기 위해 약어를 사용하는 것이 일반적입니다. 일반적으로 이것은 특정 개념의 다른 구성 요소의 첫 글자입니다. 예를 들어, ACE의 글자는 임산부의 혈액에서 발견되는 특정 단백질을 지정하는 데 사용됩니다. 알파 태아 단백 (alpha-fetoprotein)이라고합니다.

알파 태아 단백은 사람에게 이물질이 아니며 남녀의 소화계 (주로 간장)에서 생산됩니다. 사실, 생산량은 적으며 건강한 사람은 혈액 1ml 당 10IU를 초과하지 않습니다.

AFP 함량은 0.5-10 IU / ml로 제한되어 있으며 비 임신 상태의 표준으로 간주됩니다. 그 핵심은 당 단백질 AFP의 항 종양 성분이며, 항암제보다 단백질 생산에서 간장 암 또는 비뇨 생식기 종양의 증식 활성 프로세스 특성의 존재에 응답하여 상기 본체 독특한 자기 보호를 포함한다. 간세포, 생식기 기관, 유선의 종양 과정을 확인하는 것이 가능하기 때문에 종양학 의사들에게 관심이있는 순간입니다.

ACE의 농도가 증가하면 간염이나 간경변 같은 심각한 간 질환이 생길 수 있습니다. 간염이나 간경변은 본질적으로 신체의 조직에서 염증 및 괴사를 일으 킵니다. 이 경우 분석 결과 혈액 당 ACE의 함량이 ml 당 15-18 IU 범위로 나타납니다. 특정 단백질 수준의 추가 증가는 암의 발생을 나타냅니다.

그러나 이것은 임신 한 여성들 만 걱정합니다. 미래의 산모에서는 ACE가 지속적으로 안정적으로 증가하는 것은 정상적인 것으로 간주되며 대부분의 경우 어린이가 발달하고 있음을 나타냅니다.

그러나 아동 발달과 AFP 수준의 증가는 어떠한가? 여성 유기체는 비정상적인 방법으로 배열됩니다. 그것은 여성이 작은 사본을 소지하고 복제 할 수 있도록 가족의 지속을위한 모든 것을 제공합니다. 난포가 파열되고 여성의 몸에 난자가 방출 된 후 일시적인 내분비선이 형성됩니다. 황체는 임신을 유지하고지지하는 호르몬의 생산입니다.

임신이 일어나지 않으면 노란 몸이 필요하지 않기 때문에 사망합니다. 임신과 함께, 에스트로겐과 프로게스테론을 생산하는 임시 선은 어린이의 성숙이 완전히 이루어질 때까지 존재합니다. AFP 합성은 배아 체내에서 생산되기 전에 일어난다. 놀랍지 않게도 임신하지 않은 여성에서도 알파 태아 단백의 수치가 건강한 남성보다 높습니다.

노란 몸이있는 동안, 임산부 및 비 임신부의 몸에있는 ACE의 농도는 거의 동일합니다. 그러나 임신의 약 5 주 태아는 AFP 레벨이 AFP의 생산은 간에서 주로 발생하고 인간 배아의 창자 때문에, 꾸준히 상승하기 시작, 간, 소화 기관의 초보가 나타 형성 될 때.

아기의 소화 시스템의 형성을 완료하고, 양수 처음에 그 생명 활동의 제품은 단백질을 포함하고, AFP가 배설 여성과 양수의 몸에서 장소와 불필요한 물질을 소요하는 여성과 혈액 분석을 다양 입력 초기 2 임신.

아기가 성장함에 따라 어머니의 혈액에서 AFP의 함량이 증가합니다. 임신 33 주부터 아동의 장기 및 시스템 형성이 성장기로 대체되고 가장 일반적인 암자에 이르는 ACE의 수준은 안정을 유지합니다.

그러나 알파 태아 단백 단백질이 아기의 발달에 어떤 역할을하는지, 자궁 내 발육기에 어린이의 신체에서 그렇게 적극적으로 발달 한 것은 아닙니다. 다음과 같은 기본 기능을 고려해 보겠습니다.

• AFP는 수송 단백질의 일종으로, 아기의 세포막과 조직을 만들기 위해 필요한 단백질과 다중 불포화 지방산이 모체의 혈액에서 태아의 혈액에 들어가기 때문입니다. 이것은 임신의 첫 2 학기 특히 배아의 정상적인 성장과 발달에 필수적입니다.
• 중요한 불포화 지방의 운반은 임신 마지막 달에 중요합니다. 왜냐하면 지방은 계면 활성제 치조 복합체 - 아기가 출생 후 숨을 쉬게하는 화합물입니다.
• AFP는 여성 호르몬 에스 트로겐의 부정적인 영향으로부터 아동의 신체를 보호하며, 그 수준을 초과하면 아동의 생식계에서 종양 과정의 형태로 불쾌한 장기적 결과를 초래할 수 있습니다.
• 태아 순환계의 안정된 혈압 유지를 도와줍니다.
• AFP는 태아를 외계인으로 인식 할 수있는 어머니의 면역 체계의 공격적인 영향으로부터 어린이를 보호하는 일종의 보호제입니다. 단백질은 여성의 몸에서 항체 합성을 감소시켜 임신을 촉진하고 자연 유산의 위험을 줄입니다.

보시다시피, 단백질 알파 - 태아 단백은 임신이 어떻게 일어나고 있는지에 대한 증거뿐만 아니라 아동의 발달과 건강에 대한 중요한 지표입니다. 동시에, 놀라운 요소는 정상 지표와 관련하여 AFP 수준의 증가와 너무 낮은 지표입니다. 첫 번째 사례에서는 어머니와 자녀 모두의 건강 문제에 대해 이야기 할 수 있으며 두 번째 단계에서는 태아 발달과 임신 초기 조기 퇴화에 심각한 위험이 있습니다.

약어 AFP 의사는 종종 단백질 자체뿐만 아니라 임신 중에 할당 된 실험실 분석도 호출합니다. 그 행동의 특징과 연구 결과에 관해서는 더 자세히 이야기 할 것입니다.

절차에 대한 표시 임신 중 AFP

우리는 임신 초기 조기 발병의 증가와 모든 종류의 발달 이상을 겪은 소아의 출산으로 인해 태아 (산전) 진단 방법의 시급함이 눈에 띄게 증가했다고 즉시 말할 것입니다. 이전에 여성이 언제든지 등록되어 일회성 초음파 검사를받을 수 있다면 이제 의사는 간단히 주장합니다. 여성 상담에서 미래 어머니는 임신 한 지 첫 주 후에 이미 치료를 받았으며 임신 계획 단계에서 훨씬 나아졌습니다.

이 경우, 의사가 몇 가지 합병증으로 임신이 일어나고 있다는 의심이 들게되면 모든 종류의 검사를 제공 할뿐만 아니라 임신 중 초음파를 여러 번 수행 할 수 있습니다. 이들은 AFP, hCG, 항체, 호르몬 등과 같은 실험실 검사입니다.

이상적으로는 임신 초기 임신 13 주까지 지속되는 임신 1 학기 동안 AFP 분석을하는 것이 좋습니다. 가장 적합한 용어는 임신 10-12 주입니다. 사실 그것은 단지 권고 일뿐입니다. 그러나 어떤 경우에는 의사가 초기 실험실 검사를 요구할 수 있으며 그 이유는 다음과 같습니다.

• 아이가 잉태 된 가까운 친척들 간의 피 성적 연결 관계
• 유전 병리 또는 발달 이상이있는 어린이의 출생으로 이어진 임신의 부인과에서의 존재,
• 늦은 출생, 미래의 어머니가 35 세 이상인 경우,
• 이전의 유산, 죽은 아이들의 탄생, 오랜 불임 치료,
• 배아에 독성 영향을 미칠 수있는 피임약이나 마약의 개념 직전에 임신 한 여성의 수용,
• 임신 한 여성의 유전성 기형의 유무와 양 부모의 속에서의 그러한 질병의 에피소드,
• 알코올 남용, 약물 사용 및 흡연.

또한 AFP에 대한 분석은 방사선, 독극물 및 독소의 영향, 전리 방사선의 영향에 대해 전날 또는 임신 초기에 노출 된 여성에게도 주어져야합니다. 미래의 어머니가 수태 후 첫 달에 엑스레이를해야한다면 그는 임명된다.

분석 결과에 따르면 의사들은 임신 후 13 주에서 20 주 사이에 약간의 연구가 필요하다고 결론 내렸다. 반복 분석을 수행하는 표시는 AFP가 표준에서 벗어난 경우이며 다음을 나타낼 수 있습니다.

• 아동 발달의 다양한 심각한 변칙,
• 바이러스 감염, 미래의 알코올 중독자에 의한 소비 등의 영향을 받아 일어날 수있는 어린이의 간 조직의 작업 및 괴사,
• 태아에는 유전자 이상이있다.
• 소녀 또는 소년의 고환에서 가장 많이 발병하는 배아 세포 종양,
• 심각한 간 질환이 가장 임신,
• 장래의 간암 종양에서의 발달, 성선 또는 성선.

의사의 그러한 의심은 임신 구성에 ACE 분석이 포함 된 복잡한 연구를 통해 확증되거나 논박되어야합니다.

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기술 임신 중 AFP

임신 태아 발달의 조기 진단을위한 모든 이익과 필요성을 고려할 때,이 목적을 위해 수행 된 분석은 모든 진지함과 책임으로 다루어 져야한다. 결국 일반 혈액 검사를받는 경우조차도 약간의 준비가 필요하며 특정 단백질에 대한 분석에 대해서는 무엇을 말할 수 있습니다. 가장 좋은 방법은 AFP 검사에 관해 여성 의사와 상담하는 것입니다. 여성 의사는 언제해야하는지 알려주고 올바르게 준비하는 방법을 알려줍니다.

숙련 된 의사의 임산부에게 알 페노 단백질에 대한 분석을 준비하기위한 요구 사항은 무엇입니까?

• 한 임산부의 실험실 연구 전에 반 또는 2 주 혈액으로 점점 약물의 활성 성분, 태아 헤모글로빈의 성능을 (헤모글로빈 신생아 어머니의 혈관 침대를 입력) 왜곡 할 수 있기 때문에, 어떤 약물 복용을 중단 할 수 있어야한다
• 하루 절차 전에 AFP 혈액의 전달 직전에, 당신은, 지방 그것에서 짠맛이나 매운 음식뿐만 아니라 튀긴 음식과 알코올의 종류 (우리가 소화 시스템과 간 작업에 반영됩니다 먹는 모든 것을 제거, 다이어트를 변경해야합니다, 그래서이 발생할 수 있습니다 알파 태아 단백 수준의 변동),
• 저녁 늦은 저녁 식사를 거절 할 필요가있다 저녁에 9 시까 지 먹을 수 있으므로 빈 아침에 실험실을 방문하도록 아침에,
• 분석 당일 오전에는 물을 마시는 것이 금지되지 않았지만 총 부피는 100-150 ml를 초과해서는 안되며,
• 오전에 분석을 통과 할 가능성이 없다면 오후에 복용 할 수 있지만 마지막 식사에서 혈액 샘플링과 동시에 최소 4-6 시간이 경과해야하며,
• 이 모든 것이 우리 기관의 업무에 영향을 미치고 분석 결과를 왜곡 할 수 있기 때문에 연구가 며칠 전부터 신체 활동을 줄여야합니다.

보시다시피, 분석을위한 준비가 큰 제한과 특별한 절차를 의미하는 것은 아니지만, 그 후에 얻은 결과의 정확성과 신뢰성을 위해 매우 중요합니다.

혈액 샘플링 과정은 그리 어렵지 않습니다. 혈액은 정맥에서 10cc 주사기로 채취합니다. 어깨의 한가운데에 한 여성이 고무 지혈 대에 올려 져서 캠으로 작업하도록 요청한 후 의사는 부어 오른 정맥 주위의 소독 부위를 치료하고 지혈대를 제거합니다. 정맥 벽에 정확하게 구멍을 뚫고 필요한 양의 혈액을 채취하는 것만 남아 있습니다.

시술 후, 알코올에 적신 탈지면을 상처 부위에 바르며 잠시 동안 팔꿈치에서 팔을 구부려 야합니다.

분석을 위해 취한 혈액의 양은 10ml입니다. 이어서 분석을위한 장치와 의사에게 관심 단백질을 격리시키고 농도와 혈액의 밀리리터를 평가할 수있는 특수 시약을 사용하여 혈액을 검사하여 지속적인 임신의 중요한 진단 지표가됩니다.

대부분 이러한 분석은 다른 사람들과 함께 수행됩니다. 임산부에 대한 표준 진단 연구는 ACE, hCG 및 생식선 자극 호르몬 (여러 실험실에서 동시에 제공 될 수 있음)의 트리오로, 진단 가치가 훨씬 높아집니다.

정상적인 성능

미래의 어머니와 아기가 모든 것이 정상적인 것인지 이해하기 위해서는 의사가 무엇인가에 의존해야합니다. 즉, 모체 혈액에있는 단백질 AFP의 특정 규범이 있어야하며 이는 단순하지 않은 임신임을 나타냅니다. 그러나 배 태아 발육과 함께 알파 태아 단백의 농도가 증가함에 따라 이러한 규범은 임신 기간에 따라 달라집니다. 따라서 첫 번째 삼 분기에서 ACE의 임신 분석은 두 번째보다 훨씬 낮은 값을 주어야하며 32-34 주 후에는 실험실 연구의 결과가 이미 알려지지 않게됩니다.

정상의 하부 및 상부 한계 -하지만 우리는 시간의 작은 기간에 대해 이야기하기 때문에 ACE 규칙을 고려하는, 그것은 우리에게 최초의 열은 임신 기간을 포함하는 특별한 테이블을 돕고, 두 번째와 세 번째에 무슨, 주 임신에 의해 달과 일주일에 의해 의미가 없습니다 있습니다.

임신 13 주	0.5	15 일
14 ~ 17 주	15 일	60
17 ~ 21 주	15 일	95
21 ~ 25 주	27 일	125
25 주에서 29 주까지	52	140
29 주에서 31 주까지	67	150
31 주에서 33 주까지	100	250
배달 33 주 전부터	분석이 수행되지 않는다.

알파 태아 단백의 지표는 임산부의 혈액 1ml 당 계산되는 국제 단위 (IU)로 표시됩니다. 농도 지정의 단일 시스템은 진단 결과의 혼란과 잘못된 해석을 방지합니다.

연구에 따르면, 임신 13 주 이전에 임산부의 혈액 중 알파 태아 단백의 수치가 정상적으로 15 IU / ml를 초과하지는 않습니다. 그리고 30 주 후에 그것은 최대치에 도달합니다 - ml 당 100-250 IU 또한 정상으로 간주됩니다. 우리가 보는 바와 같이, 수치의 불일치는 같은 기간 내에, 그리고 일반적으로 임신 기간 동안 상당히 큽니다.

임신 중 ACE 지수가 표준의 상한선 또는 하한선을 초과하지는 않지만 미래의 어머니에 대해서는 걱정할 필요가 없습니다. 그러나 표준보다 높거나 낮은 지표는 추가적인 연구가 필요합니다. 그리고 정상 지표와의 차이가 클수록 상황은 더욱 심각합니다.

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값 올리기 및 내리기

암 마커 중 하나 인 protein-alpha-fetoprotein 분석은 임신 한 여성과 가족을 보충 할 계획이없는 사람에게 할당 할 수 있습니다. 두 번째 경우에는 연구가 종양 과정의 의혹이있는 경우 처방되며 부정적 결과는 AFP 기준의 초과이다. 그러나 임신 중에는 규범을 벗어나는 것이 위험한 것으로 간주되며 어떤 일이 일어 났는지는 중요하지 않습니다.

대부분 알파 - 페토 프로테인의 정상 또는 증가 된 함량입니다. 임신 중 AFP 수치가 상승하면 다음 위반을 나타낼 수 있습니다.

• 하나는 아니지만 두 개 이상의 배아의 존재 (이 임신은 번식이라고하며 특별한주의가 필요하며 두 배, 세 배 등의 알파 - 태아 단백의 모체 혈액으로의 방출이 동반됩니다).
• 부정확하게 확립 된 임신 기간 (AFP 농도가 얼마나 빨리 증가 하는지를 고려한다면 몇 주간의 실수가 결정적 일 수 있음)
• 임산부의 혈액에서 감염되어 엄마에게서 태아에게 전달되어 아기의 간에 영향을 주어 그녀의 조직의 괴사를 일으키며,
• 확립 된 임신 기간 (큰 태아)과 체중 및 태아 크기의 불일치,
• 자궁 내 성장 지연,
• 태어나지 않은 아기의 제대 탈장의 발달,
• gastroschisis - 선천성 병리학, 태아의 복부 벽에 결점이 특징인데, 복벽의 일부 기관이 빠져 나갈 수 있으며,
• 배아의 신경관의 형성 및 발달 장애 (척추의 갈라진 틈이 있음, 뇌의 특정 부분이 부분적으로 또는 완전하게 결핍 된 것, 전두엽과 연조직이없는 것, 무뇌증);
• 배아 기간에 신장 발달 장애 (다낭 증, 하나 또는 둘 모두의 신장 결핍, 저개발 등) 및 어린이의 비뇨기 계통,
• 태아의 육체적 발달을 수반하는 염색체 병리학 (Shereshevsky-Turner syndrome),
• 부적절한 형성으로 인한 소화기 계통의 선천성 질환 (장이나 식도에 눈먼 말의 존재 등 크기의 부족, 위장 장애의 구조)
• 태아의 뇌 수액 (뇌수종),
• 태반 병리학 등

태아 발달의 다른 병리 및 이상이 있는데, 이는 모체 혈액에서 AFP의 증가를 동반 할 수 있으며, 매년 생태, 영양, 나쁜 습관으로 인해 그 수가 증가합니다. 그러나 알파 태아 단백의 빈약 한 분석의 원인은 가장 임신 한 여성의 건강 일 수 있습니다.

우리가 알고 있듯이 정상적인 삶과 임신 중 AFP 지수의 증가는 간 기능 저하, 간경변, 간염 및 간과 성선의 종양 과정을 일으킴으로써 야기 될 수 있습니다. 위험 요인은 임신 말기의 미래의 어머니, 당뇨병, 고혈압 및 중독에서 심각한 비만입니다. 미래의 산모의 심각한 태아 이상과 심각한 건강 문제로 인해 임신이 조기에 종결 될 위험이 있습니다.

임신 중 AFP가 낮 으면 기쁨을 누릴 수있는 기회도 아닙니다. 결국, 알파 태아 단백은 배아 단백질로 간주됩니다, 그것은 어머니의 혈액에 충분하지 않다, 그래서 아이의 몸에서이 물질의 생산의 부족이있는 경우, 그 태아 AFP에 영향을 주어, 정상이 아니다. 임산부에서 알파 태아 단백 수치를 낮추는 이유는 다음과 같습니다.

• 태아 다운 증후군 또는 같은 여분의 염색체 제 13의 존재와 내부 및 외부 기관의 여러 기형 Patau 질환과 같은 다른 염색체 이상, 개발, 염색체 18 번 삼 염색체에 의한 발달 장애의 다양한 에드워즈 질환,
• (이것은 일반적으로 오직 하나의 자식을 생존 그중 트윈스 대해서가 아닌 경우,이 병변은 보통 태아 사망 또는 실패 결과) 포도 큼 비슷한 기포 구조의 태아를 둘러싸 융모막 융모 변성 특징 몰 임신
• 자궁 내에서의 아이의 죽음, 즉 여성의 생명을 구하기위한 긴급한 조치가 요구되는 경우,
• 알파 태아 단백의 양이 임신 기간 중 특정시기에 비해 더 적게 할당되는 태아의 발달이 지연되며,
• 거짓 임신,

임신 중 AFP가 낮 으면 자발적인 유산이나 조산의 위험이 있음을 나타낼 수 있습니다.

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걱정할만한 이유가 있습니까?

임신은 자궁 내에서 아기의 완전한 발달을위한 흥분과 경험이 임신 한 여성뿐만 아니라 친척과 물론 임신을 이끄는 의사의 특권이기도합니다. 그러나 잔인하게 들릴지도 모릅니다. 심한 기형과 기형으로 태어난 아기를 영원한 고통으로 정죄하는 것보다 때때로 임신 문제를 방해하는 것이 좋습니다. 결국, 그러한 아이들이 본격적인 사회 구성원이되기가 매우 어려우며, 그들 중 많은 사람들이 아이들의 일부가 태어날 수 없다는 사실은 말할 것도없이 스스로 독립적으로 봉사 할 수 없을 것입니다.

초기 병리학이 밝혀지면 태아에 대한 외상이 적어지고 어머니는 임신을 종식시킬 것입니다. 그리고 어떤 경우에는 조기 진단이 아기 또는 어머니의 생명을 구하는 데 도움이되며 이는 또한 매우 중요합니다.

그러나 임신 중에 ACE에 대한 분석의 부정적인 결과조차도 특히 미래의 어머니는 긴장된 문제로 인해 크게 영향을 받기 때문에 문장과 공황으로 간주 될 수 없습니다. 알파 태아 단백 (alpha-fetoprotein)에 대한 실험실 검사는 일부 이상을 나타낼 수 있지만, 그 결과는 진단을 내리기에 충분하지 않습니다. 배를 엄마 여러 자회사 또는 sonnies 앉아 때이 조건의 원인은 두 배의 기쁨의 소식이 될 수 있습니다에 대한 임신 여성의 ~ 5 %에서 진단 AFP의 높은 수준, 애도의 원인이 될 수 없습니다.

어쨌든, 정확한 진단을 내리기 위해서, 의사들은 우리가 이미 언급 한 여러 가지 진단 연구의 결과를 필요로합니다. 이들은 hCG 및 호르몬에 대한 실험실 테스트뿐만 아니라 임산부에게 인기있는 도구 연구로 태어나 기 전에 어린이의 수와 성을 알아 내고 초음파 (초음파)라고도합니다. 진단 절차의 복잡한 결과를 토대로 의사는 임신 한 여성과 아기가 기다리고있는 것을 정확하게 말할 수 있습니다.

그리고 이것은 단지 이론 일뿐입니다. 실제로 임신 기간 중 AFP에 기초한 불량한 예후를받은 여성의 상당수는 건강하고 강한 아이를 낳았다. 결국, 선택은 미래의 어머니를위한 것입니다. 단, 여성의 곤경 때문에 의사는 자녀의 생명을 구하기 위해 선택해야합니다. 그러나 "희망이 곧 죽는다"는 원칙은 지금까지의 타당성을 잃지 않았으며, 이는 최선의 것이 최후에 희망되어야한다는 것을 의미합니다.