암의 림프 성 확산을 차단할 수 있습니다.

독일의 과학자들은 설치류의 암에서 림프관을 공격하는 항체를 발견했습니다. 악성 세포는 손상된 혈관을 통해 신체의 다른 지점으로 퍼져서 전이를 형성 할 수 없다는 것이 밝혀졌습니다. 전문가들은 자원 봉사자의 참여로 시작된 연구를 계속합니다. 양성이면 전이의 형태로 심각한 합병증을 예방할 수 있기 때문입니다.

건강한 구조와 종양 구조 모두에서 순환계와 림프 순환계가 통과합니다. 면역 세포는 해당 혈관을 통해 이동합니다. 과학자들은 악성 입자가 혈관 네트워크를 따라 이동할 수 있고 신체의 다른 부분에 전이 형태로 축적 될 수 있음을 오랫동안 입증했습니다. 하이델베르그 대학의 과학자들은 그러한 확산을 막을 수있는 생물학적 메커니즘을 자세히 연구하기 시작했습니다.

“우리는 종양의 일부 조직을 한 설치류에서 다른 설치류로 직접 옮겼습니다. 한 경우에는 악성 종양이 일반 림프 네트워크에 연결된 작동 가능한 림프관을 형성 할 수있는 보존 된 자연 조직 구조가 있었으며 , 이는 림프 성 전이의 확산 위험을 초래했습니다.”라고 실험의 공동 저자 인 Gengenbacher 박사는 말했습니다..

처음에 : 전문가들은 악성 세포가 종종 림프 혈관을 통해 이동하는 것이 설명 림프절 , 다음 중요한 장기에. 모체 신 생물을 제거하는 수술은 과학자들이 실제 상황을 시뮬레이션하는 데 도움이되었습니다. 전이 의 확산을 예방하는 방법에 대한 더 자세한 연구를 위해 과학자들은 내부 혈관을 감싸는 림프 내피 구조를 연구하기 시작했습니다. 이러한 구조는 몇 가지 중요한 혈관 능력을 제공하며 성장 인자가있는 여러 신호 분자를 생성합니다. 전문가들은 신호 펩타이드 안지 오포 이에 틴 -2가 악성 신 생물에서 림프 내피 구조의 생존을 담당한다는 사실을 발견했습니다. 신호 펩티드를 억제하는 항체는 종양의 확산을 차단하는 림프 괴사를 유발합니다. 그 결과 체내에 형성되는 2 차 신 생물이 현저히 적고 환자의 생존율이 증가합니다.

이 문제는 현대 의학에서 정말 중요합니다. 결국, 암 성장의 이차 초점 형성 형태의 종양 확산은 신 생물의 악성 종양 및 그에 따른 환자의 생존에 대한 주요 기준입니다. 전이의 크기는 하나의 세포에서 시작되며 초기 단계에서는 기존의 진단 방법을 사용하여 확인할 수 없습니다. 시간이 지남에 따라 그러한 작은 전이는 본격적인 종양으로 변합니다. 덧붙여서 암 환자의 사망으로 이어지는 것은 90 %의 전이입니다.

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