암의 림프성 확산을 차단할 수 있습니다.

독일 과학자들이 설치류의 암세포 증식 부위에서 림프관에 영향을 미치는 항체를 발견했습니다. 악성 세포가 손상된 혈관을 통해 신체의 다른 부위로 퍼져 전이를 일으킬 수 없다는 것이 밝혀졌습니다. 전문가들은 현재 자원봉사자들을 대상으로 시작한 연구를 계속 진행하고 있습니다. 이 연구가 성공할 경우, 전이와 같은 심각한 합병증을 예방할 수 있을 것으로 기대되기 때문입니다.

건강한 조직과 종양 조직 모두 혈액 및 림프 순환계를 가지고 있으며, 면역 세포는 해당 혈관을 통해 운반됩니다. 과학자들은 악성 입자가 혈관망을 통해 이동하여 신체 다른 부위에 전이될 수 있다는 것을 오랫동안 증명해 왔습니다. 하이델베르크 대학교 연구진은 이러한 전이를 막을 수 있는 생물학적 메커니즘에 대한 심층적인 연구를 시작했습니다.

"우리는 한 설치류에서 다른 설치류로 종양 조직을 직접 이식했습니다. 한 사례에서는 악성 종양이 일반 림프계와 연결된 기능적인 림프관을 형성할 수 있는 자연 조직 구조가 보존되어 있었고, 이로 인해 림프 전이 위험이 발생했습니다."라고 공동 저자인 겐겐바허 박사는 말했습니다.

전문가들은 악성 세포가 종종 림프관을 통해 이동한다고 설명했습니다. 먼저 림프절 로 이동한 후 중요 장기로 이동합니다. 모종양을 제거하기 위한 외과적 수술은 과학자들이 현실적으로 가능한 상황을 시뮬레이션하는 데 도움이 되었습니다. 전이 확산을 막는 방법을 더 자세히 연구하기 위해 과학자 들은 내부 혈관강을 덮고 있는 림프관 내피 구조를 연구하기 시작했습니다. 이러한 구조는 혈관의 중요한 기능을 제공하고 성장 인자와 함께 여러 신호 분자를 생성합니다. 전문가들은 신호 펩타이드인 안지오포이에틴-2가 악성 종양에서 림프관 내피 구조의 생존을 결정한다는 것을 발견했습니다. 신호 펩타이드를 억제하는 항체는 림프관의 괴사를 유발하여 종양의 확산을 차단합니다. 결과적으로 체내에서 이차 종양이 현저히 감소하고 환자의 생존율이 증가합니다.

이 문제는 현대 의학에 매우 중요합니다. 결국, 암 성장의 이차 병소 형성 과정을 통해 종양이 전이되는 것이 신생물의 악성 여부와 그에 따른 환자의 생존 여부를 판단하는 주요 기준이기 때문입니다. 전이의 크기는 하나의 세포에서 시작되며, 초기 단계에서는 기존의 진단 방법으로는 판단할 수 없습니다. 시간이 지남에 따라 이러한 작은 전이는 완전한 종양으로 변합니다. 암 환자의 90%는 전이로 인해 사망합니다.