과학자들은 다운 증후군의 원인이되는 염색체를 "단절"시켰습니다.

미국 (매사추세츠)의 대학에서 유전학 최근의 연구는 인체의 개발에 특정 유전 적 문제를 야기 존재하는 염색체의 마지막 스물한번째 쌍의 세 번째 염색체를 "해제"할 수있는 능력을 보여 주었다 보도했다. 전문가들은 유전학 분야의 돌파구가 조만간 치료가 불가능한 것으로 여겨지는 많은 유전병에 가까운 시일 내에 도움이 될 것이라고 확신합니다.

미국 생물 학자들은 오랫동안 21 번째 쌍에서 여분의 염색체를 중화시킬 가능성을 연구했습니다. 아시다시피, 세 번째 염색체는 다운 증후군의 원인입니다 - 유전 병리학. 이것은 현대 사회에서 흔히 볼 수 있습니다. 다운 증후군은 21 쌍의 염색체에 대해 삼 염색체라고도합니다. 병리학은 21 번째 염색체 쌍에 유전 물질의 3 번째 사본이 추가로 존재한다는 특징이 있습니다.

그 결과는 유전 적 질병, 면역계의 상태 및 심지어 단순한 기회에서 비롯 될 수 있습니다. 새로운 연구의 기초는 유전 적 변화와 관련된 특정 질병을 치료하기 위해 이전에 사용 된 유전 요법의 방법이었다. 간단한 유전자 이상은 결함이있는 유전자를 제거함으로써 완치 될 수 있습니다.

연구 책임자는 다음과 같은 방법을 사용하는 것을 선호했다 : 하나의 x 염색체의 "단절"의 모방이 수행되었다. 이것은 각 여성 표본에 존재한다. 실험 기간 동안 과학자들은 21 쌍의 염색체를 포함하는 줄기 세포를 키울 수 있었고 한 쌍의 두 염색체 중 하나를 차단할 수있는 특수 유전자를 도입 할 수있었습니다. 연구진은 염색체의 마지막 한 쌍은 세 개의 염색체를 포함 할 때 유전자가 일시적으로 다운 증후군의 경우에, 한 쌍의 두 개의 염색체 중 하나의 효과를 해제 할 수 있다면, 세 번째를 "해제"할 수있는 실제 가능성되고 있다고 생각합니다.

미국 과학자들은 다운 증후군을 앓고있는 남성의 상피에서 유래 된 줄기 세포에 대한 유전 실험을 통해 실험을 성공적으로 수행 할 수 있는지 확인했다. 세포에서 특별한 유전자의 존재는 예상 된 효과를 나타 냈습니다. 21 번째 쌍의 염색체 중 하나가 "연결이 끊어졌습니다".

매사추세츠의 연구자들이 수행 한 연구는 유전 질환의 예방과 치료를 목표로 한 가장 중요한 연구의 시작일 수 있습니다. 현재 의사들은 잠시 후에 어떤 유전자가 신경 퇴행성 증상에 영향을 줄뿐만 아니라 특정 유전자를 조절할 수 있는지를 확신 할 수 있다고 말합니다.

물론, 그러한 기술의 광범위한 사용이 아직 멀기는하지만, 이미 첫 번째 단계가 이뤄졌습니다 - 연구 책임자. 승리는 염색체의 "연결 해제"가능성과 특정 유전자를 제어 할 수있는 가능성으로 간주 될 수 있습니다.