화이자 폐암치료제 임상 성공
최근 리뷰 : 14.06.2024
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화이자의 약품은 진행성 폐암 환자의 암 진행을 크게 감소시키고 생존율을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
미국에서 이미 승인되어 Lobrena라는 브랜드 이름으로 판매되고 있는 Lorlatinib은 ALK 양성 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 수백 명을 대상으로 한 임상 시험에서 테스트되었습니다.
참가자의 약 절반은 로르라티닙을 투여받았고, 나머지는 이전 세대 약물인 크리조티닙을 투여받았습니다.
5년간의 추적 조사 결과, 로르라티닙으로 치료받은 환자의 절반 이상은 암 진행을 경험하지 않았습니다.
“진행성 전이성 질환이 있는 환자에 대해 이야기하고 있으므로, 이는 정말로 전례 없는 발견입니다.”라고 Pfizer의 Despina Thomaidou가 AFP에 말했습니다.
1일 1회 정제로 복용하는 로르라티닙으로 치료받은 환자의 60%는 5년 동안 질병이 진행되지 않고 살아 있었고, 크리조티닙의 경우 8%였습니다.
“진행 또는 사망 위험이 81% 감소합니다.”라고 Thomaidou가 덧붙였습니다.
폐암은 전 세계에서 암으로 인한 사망의 주요 원인입니다.
비소세포폐암은 폐암의 80% 이상을 차지하며, ALK 양성 종양 NSCLC 사례의 약 5%를 차지하며, 전 세계적으로 매년 약 72,000건의 새로운 사례가 발생합니다.
ALK 양성 NSCLC는 대부분 젊은 환자에게 영향을 미치며 흡연과 같은 라이프스타일 요인과는 거의 관련이 없습니다. 또한 매우 공격적입니다.ALK 양성 NSCLC 환자의 25~40%가 처음 2년 이내에 뇌 전이를 일으킵니다.
토마이두는 로를라티닙이 이전 세대 약물보다 혈액-뇌 장벽을 더 잘 통과하며 내성을 유발하는 종양 돌연변이를 억제한다고 말했습니다.
로를라티닙의 부작용에는 부기, 체중 증가, 정신 문제가 포함되었습니다.
이 결과는 미국 임상 종양학회 연례 회의와 Journal of Clinical Oncology에 발표되었습니다..