이중 약물 요법으로 메스암페타민 사용 감소: UCLA 연구

UCLA가 주도한 연구에 따르면, 메스암페타민 사용 장애에 대한 2가지 약물 치료법에 대한 임상 시험 결과, 치료를 시작한 지 12주 이내에 중독성이 강한 이 약물의 사용이 감소한 것으로 나타났습니다.

ADAPT-2 임상 시험에 참여한 참가자 중 주사용 널트렉손과 지속 방출 경구 부프로피온(NTX+BUPN)을 병용 투여받은 경우, 메스암페타민 검사에서 음성 반응이 27% 증가한 반면, 위약군은 11% 증가하여 약물 사용이 감소한 것으로 나타났습니다.

해당 연구는 저널 '중독' 에 게재되었습니다.

"이번 연구 결과는 메스암페타민 사용 장애의 약물 치료에 중요한 의미를 갖습니다. 현재 FDA 승인을 받은 메스암페타민 사용 장애 치료제는 없으며, 지난 10년 동안 메스암페타민 관련 과다 복용 사례가 크게 증가했습니다."라고 UCLA 데이비드 게펜 의과대학 가정의학과 조교수이자 이 연구의 주저자인 마이클 리 박사는 말했습니다.

전 세계적으로 메스암페타민 사용은 계속 증가하고 있으며, 2010년 3,300만 명에서 2020년 3,400만 명으로 늘어났습니다.

현재의 위기를 극복하기 위해 미국 국립 약물 남용 연구소(NIDA)는 메스암페타민 사용 장애에 대한 다양한 약물 치료의 효과를 평가하기 위해 ADAPT-2 임상시험을 포함한 다양한 임상시험을 지원했습니다. ADAPT-2는 2017년 5월 23일부터 2019년 7월 25일까지 UCLA를 포함한 8개 임상시험 기관에서 진행되었습니다. 이 연구에는 403명의 참가자가 등록되었으며, 그중 109명은 병용 치료군에, 나머지는 1단계에서 위약군에 배정되었습니다.

최신 결과는 다기관 임상시험의 두 번째 단계에 관한 것입니다. 이전 단계에서는 두 약물의 병용 요법이 6주차에 효과가 있음을 보여주었지만, 치료 효과가 더 오랜 기간 동안 지속되는지에 대한 의문이 제기되었습니다.

두 번째 단계에서 연구진은 참가자를 대상으로 7주차와 12주차에 소변 검사를 실시하고, 치료 후 13주차와 16주차에 소변 검사를 실시하여 NTX+BUPN 그룹과 위약 그룹을 비교했습니다.

연구자들은 치료 효과가 12주 이상 지속되고 메스암페타민 사용이 더욱 감소하는지 확인하기 위해서는 추가 연구가 필요하다고 기술했습니다.

"기존 각성제 사용 장애 치료 임상시험 결과, 사용 변화가 점진적으로 나타나며(본 연구 결과와 일치함), 일반적인 12주 임상시험 기간 동안 지속적인 금단으로 이어질 가능성은 낮고, 치료 기간에 따라 달라진다는 것을 시사합니다."라고 연구진은 기술했습니다. "이러한 사실은 12주 이후 메스암페타민 사용 변화를 정량화하고 이 약물의 최적 치료 기간을 결정하기 위한 향후 임상 시험이 필요하다는 것을 시사합니다."