진화 과정에서 인간 뇌 의 증가 (및 개선)는 뇌 세포가 장소를 이동하는 데 도움이되는 유전자가 두 배로 증가한 결과 일 수 있습니다.
적어도 두 번 지난 삼백만년 SRGAP2 유전자가 중복 된에 함께 그의 동료와 함께 유전자의 추가 사본은 대뇌 피질의 농축에 대한 책임이있을 수 있음을 보여 주었다 워싱턴 대학 (미국)에서 메간 데니스는 말한다.
이전에 같은 그룹의 과학자들은 SRGAP2가 오직 한 종류의 영장류 (인간)의 두 번째 사본을 가진 23 개의 유전자 중 하나라는 사실을 발견했습니다. Ms. Dennis는 첫 번째 염색체에있는이 유전자의 고대 형태가 약 340 만년 전에 같은 염색체에 부분적으로 복제되었다고 결론 내렸다. 이 부분 사본은 SRGAP2 단백질의보다 짧은 버전을 생산합니다.
그 후, 약 240 만년 전에 그 부분 사본의 사본이 만들어졌습니다. 그녀는 첫 번째 염색체의 짧은 어깨에 들어갔다.
그러나 추가 사본이 출현한다고해서 그 유전자가 진화에 중요한 역할을한다는 것을 의미하지는 않습니다. 따라서 연구자들은 150 명이 넘는 사람들을 대상으로 연구 한 결과, 340 만년 전에 창조 된 복제물은 그렇지 않은 반면, 젊은 버전은 인간 게놈에 안정적으로 고정되어 있다는 것을 발견했습니다 (다른 말로하면 모든 사람을위한 것입니다). 테니스 (tailor)를 가진 2, 000 만년은 중복 된 유전자를 고칠 수있는 아주 짧은 시간이다. 그러한 빠른 동화는 진화를위한 유전자의 큰 가치를 나타낼 수있다.
다른 대학의 동료들의 도움을 받아 전문가들은 SRGAP2 단백질의 단축 버전이 뇌 세포가 유행을 일으키지 못하게한다는 것을 발견했습니다. 이 pseudopods의 수를 줄이면 세포가 활발히 이동하지 못하게되어 대뇌 피질의 새로운 층이 생길 수 있습니다.