잘 알려진 약이 암 줄기 세포를 죽인다.

캐나다 과학자 그룹은 암 줄기 세포를 목표로하는 약물을 찾는 새로운 방법을 개발했습니다. 이 방법을 사용한 첫 번째 성공적인 결과는 정신 분열증 치료를위한 잘 알려진 약물입니다. 그가 암의 살인자가 될 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 실험실 실험에서이 약물은 정상적인 혈액 줄기 세포에 해를 끼치 지 않고 백혈병 세포의 전구 세포를 파괴합니다. 이것은 의사가 질병의 재발을 제외하고 백혈병을 치료하는 방법을 가질 수 있음을 의미합니다.

수술, 화학 요법 및 방사선이 암세포의 몸을 제거 할 수 있다는 사실에도 불구하고 암은 수개월 또는 수년 후에 종종 회복됩니다. 오늘날, 과학자들의 재발의 범인은 화학 요법과 방사선에 내성을 지니고 따라서 신체에 남아있는 소위 암 줄기 세포를 인식합니다. 줄기 세포가 많은 암의 근원이되는 이론은 15 년 전과 같습니다 : 1997 년 캐나다 과학자들은 특정 유형의 백혈병에서 암 줄기 세포를 발견했습니다. 그 이후로 유방, 뇌, 폐, 위장관, 전립선 및 난소 암에서 발견되었습니다.

많은 과학자들에 따르면, 이러한 유형의 암을 치료하는 최적의 방법은 전통적인 항암제와 암 줄기 세포의 약제가 결합 된 것입니다. 그러나 체내에 그러한 세포가 거의없고 실험실에서 배양하기가 어렵 기 때문에 그러한 조제는 거의 발견되지 않았고 임상 실험에 사용되는 것은 없습니다.

몇 년 전 (전문 조직의 모든 유형으로 변환 할 수 있습니다 배아, 또는 재 프로그래밍 성인 세포에서 파생 된 세포) 만능 줄기 세포의 여러 줄에 직면 맥 매스터 대학 (맥 매스터 대학) 박사 믹 바 티아 (믹 바 티아), 박사, 그룹 암성 줄기 세포의 특징을 가지고있다. 이 선들의 세포들은보다 전문화 된 세포들로 분화되지 않고 분열되었다.

최근 저널 셀에 발표 박사 바 티아와 그의 동료의 최신 연구의 목적은, 일부 화학 화합물의 도움은 세포가 분화 할 수 있도록, 또는 정상 세포의 성숙이 분할을 중지하고 비정상적으로 자연적인 죽음을 함께 가능 여부를 알 수 있었다. 연구원에 따르면, 이것은 직접적인 파괴보다 암 줄기 세포를 제거하는 독성이 적은 방법 일 것입니다.

이미 승인 된 의약품을 포함하여 수백 가지의 화합물을 선별 한 후, 연구자들은 자신들의 요구 사항을 충족시키는 몇 가지를 밝혀냈다.이 화학 물질은 다 능성 줄기 세포가 신체가 필요로하는 정상 줄기 세포에 해를 끼치 지 않고 분화되도록했다.

가장 강력한 화합물 중 하나는 정신 분열증 치료에 사용되는 신경 이완제 인 thioridazine (thioridazine)이었다. Thioridazine은 환자에게서 얻은 급성 골수성 백혈병 (AML)의 줄기 세포의 성장을 차단했습니다. 또한, 그는 그러한 세포가 도입 된 결과로 개발 된 백혈병 쥐에서 AML 줄기 세포의 수를 줄였습니다. 모든 경우에 정상적인 혈액 줄기 세포는 건강하게 유지되었습니다. Thioridazine과 함께 AML 치료에 사용 된 표준 약물은이 약물의 단독 요법보다 AML 줄기 세포에 비해 체외에서 55 배 더 강력했습니다.

과학자들은 표준 약물로 단일 요법에 내성 인 AML이있는 15 명의 환자에서이 조합의 임상 시험을 수행 할 계획이다.

"이 약은, 우리가 바로 환자에서 테스트에 가고 싶어 승인 상승 효과를 나타낸다는 사실을 감안할 때"- 박사 바 티아, 줄기 세포와 맥 마스터 대학 암 (맥 매스터의 줄기 세포와 암 연구를위한 연구소의 과학 이사는 말한다 연구소).

대학 맥 매스터의 검색 엔진에서 설립, 양약 및 정상적인 인간 만능 줄기 세포 (hPSCs)의 차이를 보여,에 암 줄기 세포 (암줄 기세포)의 기능을 억제하는 알려진 화합물의 데이터베이스에서 작은 분자의 식별 수 있습니다 자기 갱신과 분화를 유도. 이미 얻은 결과는 암 줄기 세포가 표적으로하는 약물의 동정을위한 신생 hPSC의 가치를 입증하고 치료 전략으로 암 줄기 세포의 분화를 고려하도록 허용합니다.

연구 중에 매우 흥미있는 발견이 이루어졌습니다. Thiolidazine은 신경 전달 물질 인 도파민 수용체의 차단에 기반을 둔 작용 메커니즘을 가지고있어 분명히 백혈병 줄기 세포에서 이들 수용체를 차단합니다. Bhatia 박사에 따르면 아무도 지금까지는 암 줄기 세포에 도파민 수용체가 있다는 것을 눈치 채지 못했다. 암 줄기 세포는 주로 신경 신호 전달과 관련이 있으며 주로 뇌에서 발견된다. 그러나 그의 연구팀은 AML뿐만 아니라 유방암에서도 줄기 세포를 발견했다. 이 과학자는 혈액 또는 조직 샘플에서 도파민 수용체의 양을 평가하는 테스트가 이러한 유형의 암의 초기 진단 및 예후 지표가 될 수 있다고 믿습니다.

바티 아 박사 (Dr. Bhatia)의 동료들은 정당화 된 과학적 회의론으로 일정량의 발견을했습니다. 따라서, 온타리오 (암 연구 온타리오 연구소)의 암 연구소의 종양학 토마스 허드슨 (토마스 허드슨) 도파민 수용체는 암 줄기 세포로 전환하는 메커니즘에 대한 자세한 내용을 보려면 싶습니다. 생물 의학 연구 화이트 헤드 (생물 의학 연구에 대한 화이트 헤드 연구소), 미국의 연구소에서 암 연구에 종사하는 생물학 피 유시 굽타 (피 유시 굽타), 및 암 줄기 세포, 다른 셀룰러 시스템을 대상으로 약물을 검색하는 데 사용됩니다, 만능 불가능 줄기 세포를 믿고 암의 모방을 명확하게 고려하십시오. 그럼에도 불구하고 그는 백혈병 모델에서 얻은 결과가 납득이가는 것 이상이라는 것을 인정해야합니다.

Bhatia 박사 팀의 다음 단계는 다른 종류의 암에서 thioridazine의 효과를 평가하는 것입니다. 또한, 과학자들은 thioridazine으로 확인 된 몇 가지 약물의 능력을 자세히 살펴볼 것입니다. 앞으로 다른 학술 단체 및 업계와 협력하여 수천 가지 화학 물질을 분석 할 것입니다. Bhatia 박사에 따르면 모든 파트너의 목표는 독특한 약물을 찾고 암 치료 전략을 변경하는 것입니다.

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