줄기 세포에 의한 뇌졸중의 효과적인 치료

시상 은 뇌의 중추 해석자입니다. 특수 신경 세포 (뉴런) 는 감각 에서 정보를 받아 처리하고 두뇌 깊숙이 전달합니다. 독성학 및 유전학 연구소 (ITG)의 연구원은 이미 시상의 발달에 대한 이해를 향상시킨이 뉴런의 발달을 담당하는 유전 인자 Lhx2 및 Lhx9를 확인했습니다. 장기적으로 시상 후유증의 치료에 도움이됩니다.

뇌 는 1 천억 개의 신경 세포로 구성되어 있으며 인체에서 가장 복잡한 기관입니다. "우리는 이해하고 뇌의 부분이 개발 분리하는 방법을 배우고 싶어하고, 그 전구 세포는 시상으로 전문 분야를 구축 원인"- 박사 스테 펜 Sholpp ITG는 말한다. Sholpp가 이끄는 과학자의 팀은 시상의 발전을 탐구 : "이것은 뇌와 외부 세계 사이의 중앙 인터페이스입니다. 정보가 추가 처리를 위해 대뇌 피질로 이동하기 전에, 시상을 통과해야합니다 눈, 귀, 또는 촉각 감각을 통해 인식되고 모든"

장기적으로 과학자들은 손상된 조직을 건강한 조직으로 대체하여 뇌의 손상된 부분을 치료할 수 있기를 원합니다. 경색 후 손상된 뇌 조직은 재생할 수 없습니다. Steffen Scholpp은 "오늘날 뇌졸중 은 성인기에 가장 흔한 장애 원인입니다. "이런 이유로 우리는 손상된 조직을 대체하기 위해 줄기 세포를 활성화시키는 전략을 찾아야합니다."

최근 과학자들은 중요한 단계를 밟았습니다. 그들은 시상 하부에서 뉴런의 발달을 조절하는 요인 인 Lhx2와 Lhx9를 확인했습니다. "이러한 요인이 없다면 시상은 보통의 신경 조직 일뿐 입니다."라고 생물 학자는 설명합니다.

과학자들의 연구 결과는 PLoS Biology 저널 마지막 호에 실렸다.

세포 접착 분자 Pcdh10b는 오히려 뇌의 주변 지역과 조화시키는 것보다, 시상의 개발을 보장 : 같은 연구에서 Sholpp와 그의 팀은 시상에서 '접착제'역할을 또 다른 요인을 확인했다. 이 요소가 없다면 뉴런은 분화되지만 의도 된 목적을 찾지 못합니다. 현재 과학자들의 목표는 시상 조직의 미분화 된 세포로부터 시험관에서 이러한 인자들을 활성화시키는 것이다. 엔지니어 및 생물 학자들과 긴밀한 협력을 통해 이미 세포 배양의 2 차원 시스템을 개발했습니다. 2012 년 1 월 3D 세포 재배 프로젝트가 시작됩니다.

Steffen Scholpp 박사는 앞으로 뇌졸중으로 고통받는 환자를 치료할 수있을 것이라고 생각합니다. "물론, 몇 년이 걸릴 것이다. 그러나 우리의 궁극적 인 목표는 뇌졸중 후 환자의 나머지 줄기 세포를 꺼내 몸 밖에서 이러한 세포의 개발을위한 특정 생물학적 프로그램을 포함하는 것입니다. 마지막으로, 우리는 손상된 조직의 장소로 다시 전송 할 계획이다. 그것은 진정한 치유 될 것입니다."

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