줄기세포는 소아암의 유전적 메커니즘을 밝힙니다

과학자들이 소아암의 유전적 경로에 대한 새로운 발견을 하여 맞춤형 치료에 대한 새로운 가능성을 열었습니다.

셰필드 대학의 연구원들은 주로 영유아에게 영향을 미치는 암인 신경모세포종의 기원을 연구하기 위해 줄기 세포 모델을 만들었습니다.

신경모세포종은 뇌 이외의 가장 흔한 소아암으로, 매년 유럽 연합과 영국에서 약 600명의 어린이의 삶에 영향을 미칩니다.

지금까지 유전적 변화와 신경모세포종 발병에서 그 역할에 대한 연구는 적절한 실험실 기술의 부족으로 인해 방해를 받았습니다. 비엔나에 있는 성 안나 아동 암 연구소(St. Anna Childhood Cancer Research Institute)와 공동으로 셰필드 대학교 연구원들이 개발한 새로운 모델은 초기 신경모세포종 암세포의 기원을 요약하여 질병을 유발하는 유전적 경로에 대한 통찰력을 제공합니다.

Nature Communications에 발표된 이 연구는 신경모세포종을 유발하는 복잡한 유전적 경로를 밝혀줍니다. 국제 연구팀은 MYCN 유전자의 과잉 활성화와 결합된 염색체 17번과 1번의 특정 돌연변이가 공격적인 신경모세포종 종양의 발달에 중요한 역할을 한다는 사실을 발견했습니다.

소아암은 후기 단계에 진단되고 발견되는 경우가 많기 때문에 연구자들은 태아 발달 초기에 발생하는 종양 발병으로 이어지는 조건을 인식하지 못합니다. 종양 발생으로 이어지는 조건을 요약하는 모델은 종양 발생을 이해하는 데 필수적입니다.

신경모세포종의 형성은 일반적으로 "신경능선(NC) 줄기 세포"라고 불리는 정상 배아 세포 그룹이 돌연변이 및 악성으로 변할 때 자궁에서 시작됩니다.

셰필드 대학교 생명과학부의 줄기 세포 전문가인 Ingrid Saldana 박사와 비엔나에 있는 St Anne's Childhood Cancer Research Institute의 전산 생물학자인 Luis Montano 박사가 주도한 다학문적 노력에서 새로운 연구에서는 다음을 사용하는 방법을 발견했습니다. 인간줄기세포, 페트리에서 NC줄기세포 배양 가능

이 세포들은 공격적인 신경모세포종 종양에서 흔히 볼 수 있는 유전적 변화를 가지고 있었습니다. 연구진은 게놈 분석과 고급 영상 기술을 사용하여 변형된 세포가 암세포처럼 행동하기 시작했으며 아픈 어린이에게서 발견되는 신경모세포종 세포와 매우 유사해 보인다는 사실을 발견했습니다.

이러한 결과는 기존 치료법으로 인해 환자가 경험하는 부작용을 최소화하면서 특히 암을 표적으로 하는 맞춤형 치료법 개발에 대한 새로운 희망을 제공합니다.

셰필드 대학교 생명과학부 소속이자 이번 연구의 주저자인 Anestis Tsakiridis 박사는 다음과 같이 말했습니다. “우리의 줄기 세포 기반 모델은 공격적인 신경모세포종 형성의 초기 단계를 모방하여 질병의 유전적 동인에 대한 귀중한 정보를 제공합니다. 이 파괴적인 소아암. 종양이 시작되는 조건을 재현함으로써 우리는 이 과정의 기본 메커니즘을 더 잘 이해하고 장기적으로 개선된 치료 전략을 개발할 수 있을 것입니다.

"공격성 신경모세포종을 앓는 어린이의 생존율은 낮고 대부분의 생존자는 청력, 생식력, 폐에 문제가 발생할 수 있는 등 가혹한 치료와 관련된 부작용을 겪기 때문에 이는 중요합니다."

세인트 앤 소아암 연구소(St Anne's Childhood Cancer Research Institute)의 플로리안 핼브리터(Florian Halbritter) 박사는 "이것은 소아암 연구에서 새로운 발견을 위해 지리적, 학문적 경계를 넘나드는 인상적인 팀 노력이었습니다."라고 말했습니다. 피>