Mass General Brigham 의료 시스템의 핵심 구성원인 매사추세츠 종합 암 센터 연구원들의 새로운 연구에 따르면 널리 사용되는 콜레스테롤 저하제인 스타틴이 다음과 같은 특정 경로를 차단할 수 있는 것으로 나타났습니다. 만성 염증으로 인한 암. 연구 결과는 Nature Communications에 게재되었습니다.
"만성 염증은 전 세계적으로 암의 주요 원인입니다." 매사추세츠 종합병원 암 면역학 및 피부 연구 센터 선임 연구원이자 하버드 의과대학 피부과 조교수인 수석 저자 Sean Demery 박사의 말입니다.. Bob and Rita Davis Family MGH Research Scholar 2023-2028이기도 한 Demery는 "우리는 환경 독성 물질이 피부암과 췌장암에 걸리기 쉬운 만성 염증의 발병을 유발하는 메커니즘을 조사했습니다."라고 말했습니다. "또한 우리는 만성 염증과 그에 따른 암 유발 결과를 억제하기 위해 이 경로를 차단하는 안전하고 효과적인 치료법을 모색했습니다."
Demery와 그의 동료들의 연구는 세포주, 동물 모델, 인간 조직 샘플 및 역학 데이터에 의존했습니다. 세포 실험에 따르면 환경 독성 물질(예: 알레르겐 및 화학적 자극제)이 TLR3/4 및 TBK1-IRF3이라는 두 개의 상호 연결된 신호 전달 경로를 활성화하는 것으로 나타났습니다. 이러한 활성화는 인터루킨-33(IL-33) 단백질의 생성으로 이어지며, 이는 피부와 췌장의 염증을 자극하여 암 발병에 기여할 수 있습니다.
FDA 승인 약물 라이브러리를 검사하는 과정에서 연구원들은 스타틴 피타바스타틴이 TBK1-IRF3 신호 전달 경로의 활성화를 차단하여 IL-33 발현을 효과적으로 억제한다는 사실을 발견했습니다. 생쥐에서 피타바스타틴은 피부와 췌장의 환경 노출로 인한 염증을 억제하고 염증성 췌장암의 발병을 예방했습니다.
인간 췌장 조직 샘플에서 IL-33은 정상 췌장 조직에 비해 만성 췌장염(염증) 및 췌장암 환자의 샘플에서 과발현되었습니다. 또한 북미와 유럽 2억 명 이상의 전자 건강 기록 데이터를 분석한 결과, 피타바스타틴 사용은 만성 췌장염 및 췌장암 위험을 크게 감소시키는 것과 관련이 있었습니다.
이 결과는 피타바스타틴으로 IL-33 생성을 차단하는 것이 만성 염증과 그에 따른 특정 암 발병을 억제하기 위한 안전하고 효과적인 예방 전략이 될 수 있음을 시사합니다.
“다음 단계는 간과 위장관의 만성 염증에서 암 발병을 예방하는 스타틴의 효과를 더 철저하게 연구하고 암에 걸리기 쉬운 만성 염증을 억제하는 다른 새로운 치료법을 식별하는 것입니다.”라고 Demery는 말했습니다..