과학자들은 수컷에게서 암컷을 만들어 DNA를 바꾸었다.

과학 발전이 빠른 속도로 진행되고 있다는 것은 비밀이 아닙니다. 그러나 우리는 아직도 우리 자신의 유기체에 대해 많이 모른다. 예를 들어, 학교에서 우리는 게놈에있는 한 쌍의 X 염색체는 소녀가 태어남을 의미하고 X와 Y 염색체의 존재는 소년의 탄생을 나타냅니다. 그리고 우리는이 프로세스가 모든 것을 통제하는 것을 알고 있습니까?

최근 과학자들은 소위 "쓰레기"DNA를 조사하기 시작했습니다. 그 결과 놀랍게도 유전학은 성 염색체에 영향을 미치지 않으면 서 설치류의 성별을 바꿀 수있었습니다.

이 발견은 Francis Crick의 런던 연구소 (London Institute of Francis Crick)의 대표자 인 로빈 로웰 베이지 (Robin Lowell-Beige)의 연구 프로젝트 작성자의 감독하에 여러 과학자들에 의해 이루어졌다. 전문가들은 한 쌍의 유전자가 성 발달의 메커니즘을 자극하는 역할을한다고 결론지었습니다. 그것은 Sox9 유전자와 Sry 유전자의 문제입니다. 그들 중 하나는 성세포 구조의 부분에서 다음 생식기 기관을 형성합니다. 다음 유전자는 배아의 성을 완전히 형성 한 후에 "켜집니다". 더 나아가 - Sry가 손상되면 여성 배아가 남성이됩니다.

연구자들은 거기서 멈추지 않았다. 실험을 계속하면서 그들은 Sox9 유전자 옆에 "쓰레기"DNA 사이트를 발견했다. 이 세그먼트는 "이름"- Enh13을 받았습니다. 그 특성은 세포 단백질이 Sox9 유전자가 존재하는 염색체 부분을 해독하도록 강제하는 것이다. 이것은 그의 능동적 인 능력을 증가시켜 남성 유형의 발달 메커니즘을 촉발시킵니다.

그 후, 과학자들은 한 쌍의 설치류를 통과하여 경험을 쌓았습니다. 첫 번째 표본은 손상된 Enh13이 있었고 다른 표본은 방해받지 않았습니다. 발달 과정에서 일부 배아는 암컷에 속하고 일부는 남성에게 속합니다. 전문가들은 기능 유전자 Enh13의 활동을 제한했다. 이후 남성의 모든 대표자들은 여성의 증상 대신에 생식기의 형태로 남성 특성을 상실했다. 결과적으로 출생 한 모든 설치류는 임신 초기에 모든 것이 다른 방향 이었지만 여성에 대한 징후가있었습니다.

포유 동물에서의 성적 발달에 영향을 미치는 변경 및 장애의 대부분이 위 또는 DNA 언급 한 유전자의 돌연변이에 의해 발생 될 수있다 실험 결과에 따르면, 연구진은 결론을 내렸다 "정크." 결국, 모든 경우가 아닌, 성기능 장애는 성세포 구조의 손상으로 인해 발생합니다.

그런데 "정크 (junk)"DNA에 대해 이야기 할 때 과학자들은 항상 기능이 아직 결정되지 않은 게놈 DNA의 염기 서열을 염두에 두었습니다. 최근이 문제는 특히주의 깊게 연구되었습니다. 전문가들은 이전에 "폐물"로 간주되는 약 92 %의 DNA가 실제로 활성 유전자의 활성을 제어한다는 사실을 발견했습니다. 그들 중 일부는 세포 특이성을 정의하고, 다른 것들은 유전병 등을 담당합니다.

특이한 연구 과정은 Science 지의 페이지에 설명되어 있습니다.

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