TIVDAK® FDA 승인: 자궁경부암의 조직 인자 표적화
최근 리뷰 : 14.06.2024
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2024년 4월 29일에 미국 식품의약국(FDA)은 TIVDAK® (tisotumab vedotin), Seagen Inc.는 도중 또는 이후에 진행된 재발성 또는 전이성 자궁암 환자 치료를 위해 조직 인자(TF)를 표적으로 삼습니다.화학요법. 이는 자궁경부암 치료에 획기적인 발전을 의미하며 종양학에서 항체-약물 접합체(ADC)의 잠재력을 강조합니다.
TIVDAK의 작용 메커니즘
티브닥은 암세포의 TF 항원을 표적으로 삼고 세포독성 부분인 MMAE를 암세포에 직접 전달하도록 설계된 씨젠의 ADC 기술과 젠맙의 항TF 단클론 항체 티소투맙을 결합한 TF 표적 ADC 약물이다.
молекулярярный механизм действия 례 тисоту은 (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно экспрессируется у подавлявого большинства пациентов с раком шейки matки 및 многих других твердых опухолях. 이 정보는 일반적으로 일반적인 내용과 반대되는 내용입니다. Ртывания крови дополнительно повышави его пригодность для целенаправленной терапии рака.