과학자들은 인간의 성세포의 게놈을 해독했습니다.

인간 배아 세포의 게놈은 처음으로 해독되었습니다. 거의 10 년 동안 지속되는 정자의 완전한 게놈을 해독하는 과정을 성공적으로 완료 한 것은 스탠포드 대학의 한 과학자 그룹에 의해 발표되었습니다. 그들의 연구 결과는 7 월 20 일에 Cell 지에 게재되었다.

정액 머리 그룹, 스탠포드 대학에서 생명 공학 및 응용 물리학 교수 스티븐 퀘이크 (스티븐 퀘이크)에서 분리 된 연구 (91) 남성 배우자의 대상이되었다 ScienceNews에 따르면. 동작에있어서, 돌연변이 및 재조합기구 유전자 새로워 허용 체세포 각 성별 미리 완전히 해독 진동 게놈의 게놈 비교 분석 - 개별적인 인간 게놈 얻어진 결과는 두가지 기본 프로세스.

이전의 연구에서, 유전자 재조합 (복제 과정에서 부모 유전 물질의 교환)은 가능한 교환 지점에서 DNA 나선에 부착되는 PRDM9 단백질에 의해 제어된다는 것이 밝혀졌다. 그러나 Quake 그룹은 종종 재조합 과정이 트랜스포존 (점핑 유전자) (게놈 내에서 움직일 수있는 이동 가능한 DNA 부분) 내에 PRDM9의 참여없이 일어난다는 사실을 발견했다.이 부분은이 단백질을 부착 할 자리가 없다. 퀘이크 (Quake)에 따르면 이러한 데이터는 트랜스포존이 이전에 생각했던 것보다 진화 과정에서 더 중요하다는 것을 시사한다.

각 정자의 게놈을 병렬로 해독하는 과정에서 얻은 정보를 기반으로 Quake와 그의 팀은 재조합 및 유전자 돌연변이의 각 사건의 순서, 빈도 및 기타 특성을 평가하기 위해 개인적 재조합지도를 작성했습니다. 각 배우자는 돌연변이와 유전자 재조합의 정도와 빈도가 절대적으로 독특하며,이 차이는 예상보다 다소 두드러졌다.

"이전에, 우리는 개인의 생식 세포에서 발생하는 돌연변이와 재조합의 모든 경우를 기록 할 수있는 방법이 없었다 -과의 인터뷰에서 얻어진 결과에 댓글을 FoxNews.com 공동 지진, 스탠포드 교수 배리 인 Behr (배리 인 Behr), 체외 수정 (IVF)에 대한 실험실의 책임자 "이제 우리는 이러한 과정에 대해보다 명확한 생각을 갖게되어 개별 유전자지도를 편집하고 시간이 경과함에 따라 발생하는 변화를 추적 할 수있게되었습니다." 그 결과 Ber는 남성의 불임의 원인을 연구하는 데 매우 중요하다고 Ber는 강조했다. "개별 유전지도는 우리가"좋은 "정자와"나쁜 "정자 사이의 근본적인 차이점을 결국 이해하는 데 도움이 될 것이라고 Ber는 지적했다.

그는 특히 남성 배우자의 돌연변이 수준에 관한 자료를 통해 남성 불임의 문제를 새롭게 들여다 볼 수있는 기회를 제공한다고 강조했다. "나는 곧 수와 정자 및 남성 불임의 돌연변이의 종류 사이의 링크를 입증됩니다 거라 확신, - 레지 던츠했다 -. 자신의 모든이 훨씬 덜 알려진의보다 남성 불임의 원인의 이해에 큰 기여를 여성 불임의 원인. "

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