가장 공격적인 피부암 인 흑색 종의 기전은 크게 알려지지 않았으며, 수년간의 집중적 인 연구에도 불구하고 효과적인 치료법은 발견되지 않았다. 스위스 과학자들은 흑색 종의 발달에 중심적인 역할을하는 유전자를 발견했다. 생쥐에서이 유전자를 억제하면 종양 줄기 세포의 증식을 억제하고 생존을 예방할 수 있습니다.이 끔찍한 종양을 치료하는보다 효과적인 방법을 찾을 수있는 통로입니다.
최근까지 종양이 미친 듯이 곱 각각 동일한 셀의 다수로 이루어지는 것으로 생각하고, 동일한 성장 기여 불면. 그러나, 이후의 가설에 따른 종양 암 줄기 세포 및 기타 덜 공격적인 종양 세포로 구성 될 수있다. 암 줄기 세포는 장기의 형성에 대한 책임 정상 줄기 세포와 같은 방법을 공유 할 수 있으며, 궁극적으로 종양 분화의 다양한 단계에서 세포 형성 즉, 다른 세포로 분화 할 수 있습니다. 따라서, 효과적인 종양 치료는 무엇보다 암 줄기 세포에 대한 싸움을 포함한다. 교수 루카스 여름 (루카스 서머)의지도 아래, 줄기 세포의 연구에 종사하는 취리히 대학 (Universität Zϋrich) 연구원의이 그룹에 기초하여, 나는 정상적인 줄기 세포에 중요한 메커니즘을 재생하는 여부를 확인하기로 결정, 암 줄기 세포에서 같은 역할.
가장 공격적인 피부암 인 흑색 종의 기제는 크게 알려지지 않았으며 효과적인 치료법이 없습니다. 신경 크레스트 세포에서 멜라닌 세포의 형성에 매우 중요하다 전사 인자, - 선천성 거대 모반과 흑색 종 스위스 과학자의 마우스 모델에서 모반과 흑색 종 적극적으로 Sox10을 표현하는 것으로 나타났습니다. 놀랍게도 haploinsufficiency Sox10은 피부에 신경 능선 유래 생리 기능에 영향을받지 않고 형성 NrasQ61K 유도 된 선천성 모반 및 흑색 종을 방해한다. 또한, Sox10은 생체 내에서 종양 세포를 보존하는데 중요합니다. 인간에서는 거의 모든 선천성 모반과 흑색 종 Sox10 양성입니다. 또한, 인간 흑색 종 세포에서 Sox10 침묵은 신경 능선 줄기 세포의 특성을 억제하는 세포의 증식 및 생존을 억제하고 생체 내에서 완전하게 종양의 형성을 억제한다. 따라서, Sox10은 선천성 모반과 인간 흑색 종의 치료를위한 유망한 표적입니다.
흑색 종 세포는 멜라닌 세포의 악성 피부 색소 세포로 소위 신경 볏의 줄기 세포에서 유래하며 태아 발달 과정에서 형성됩니다. 피부과 의사와 병리학 자들과 긴밀히 협력하고있는 Sommer 교수의 그룹은 인간의 종양 조직에이 특정 줄기 세포의 특징을 가진 세포가 존재하는지에 대한 질문에 대한 답을 찾았다.
"우리가 흑색 종 환자의 조직의 수많은 생검 표본의 분석을 바탕으로 증명할 수 있었기 때문에 이것은 정말 그렇습니다."라고 Sommer 교수는 말합니다. 특히이 줄기 세포의 프로그램을 효과적으로 제어하는 유전자는 연구 된 모든 종양 조직에서 매우 활동적이었다. Sox10으로 알려진이 유전자는 줄기 세포의 증식과 생존에 중요합니다.
취리히 연구진의 다음 단계는 인간 흑색 종 세포에서 Sox10 유전자가 어떻게 작용하는지 테스트하는 것이 었습니다. 그들은 암 세포에서이 유전자가 줄기 세포 프로그램을 통제하고 분열에 필수적이라는 사실을 발견했습니다. 연구진은 생체에서 이러한 데이터를 확인하기 위해 인간 종양이 자발적으로 발생하는 인간 흑색 종 세포에서 발견되는 유전자 돌연변이와 유사한 유전 변이원 인 흑색 종 (mouse meloma) 마우스 모델을 사용했다. 놀랍지 만 Sox10을 침묵시키는 쥐는 암의 형성과 퍼짐을 완전히 억제합니다.
Sommer 교수는 "우리의 연구에 따르면이 종양은 줄기 세포를 공격하여 치료할 수 있습니다.