유전자 치료는 HIV 치료에 도움이 될 것입니다.

과학자들은 HIV에 감염된 사람들의 혈액 세포에서 유전자를 변화시켜 환자가 바이러스에 잘 대처할 수있게했습니다. 전문가에 따르면 유전자 변형은 가장 효과적이고 안전한 치료법입니다. 앞으로이 방법을 사용하면 바이러스가 포함 된 약을 정기적으로 복용 할 필요가 없습니다. 이제 과학자들은 전 세계적으로 면역 결핍 바이러스의 변이 유전자를 가진 사람이 1 % 있다는 것을 알고 있습니다.

이제 유전 학자들은 이런 종류의 유전 적 특징의 게놈을 바꾸는 방법을 찾고있다. 면역 결핍 바이러스의 감염은 표면 단백질 CCR5를 통해 일어나고이 단계에서 전문가는이 단백질의 생산을 담당하는 유전자를 무력화 시키려 노력 해왔다. 펜실베니아 대학 중 한 곳에서 12 명의 자원 봉사자가 참여한 실험이 수행되었습니다. 참여자의 혈액은 걸러졌고 결과적으로 과학자들이 수정 된 유전자를 추가 한 특정 세포가 분리되었다. 그 후, 피가 참가자들에게 돌아 왔습니다. 한 달에 약물 자원 봉사자가 일시 중단 및 면역 결핍 바이러스는 하나를 제외한 모두 활성화되기 시작했다 후, 과학자들은 바이러스에 대한 세포 보호 있다는 것을 확인할 수, 자신의 라이프 사이클이 증가했고, 그들은 번성하기 시작했다. 전문가들은 체내의 치료 된 세포가 더 많아지면 만성 질환처럼 면역 결핍 바이러스로 살 수 있다고 믿는다. 바이러스를 활성화시키지 않은 유일한 자원 봉사자는 보호 유전자의 사본을 가지고 있었기 때문에 대부분 그의 신체는 독립적으로 대응했습니다.

또한, 면역 결핍 바이러스로부터의 완전한 회복이 가능하며 이는 의학의 역사에서 두 번째 미국의 작은 소녀의 경우를 입증합니다. 의사는 따라서 출생 후 첫 번째 시간에서 면역 자극과 항 바이러스 치료를 유지하기로 결정, 자궁 내 면역 결핍 바이러스에 감염된 아이가, 감염의 가능성이 매우 높은 것을 알고. 처음 1 년 동안 소녀는 조심스럽게 관찰되었으며 최근 검사 결과 의사가 소녀의 완전 회복에 대해 자신있게 말할 수 있습니다. 의사에 따르면, 자궁 내 감염 어린이 면역 결핍 바이러스의 치료에 결정적인 요소가 활동이 경우, 출산 후 첫 시간에 바로 시작됩니다, 이전 치료 시작, 성공의 더 나은 기회.

면역 결핍 바이러스에 대한 완전한 치료제의 첫 번째 사례는 2010 년에 의사가 출산 직후 치료를 시작할 위험과 위험을 결정했을 때 발생했습니다. 그녀의 생애 첫날에 작은 환자가 집중 산후 요법을 받았다. 그 후 그녀는 HIV에 대한 표준 치료 9 개월 과정을 통과하여 완전히 건강 해졌다.

가까운 장래에 전문가들은 HIV에 감염된 50 명의 신생아를 대상으로 한 연구를 계획하고 있습니다.

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