작은 분자는 심한 상처의 상처 치료 과정을 개선합니다.

흉터를 치료하는 동안 사람의 피부 손상은 여러 단계 (염증, 증식, 성숙 및 구조 조정)를 거치며 다소 복잡한 과정입니다.

스웨덴의 전문가에 의한 최근의 연구에서, 흉터의 특정 단계에서 유전자의 발현을 조절하는 miR-132 분자가 핵심 역할을한다는 것이 확인되었습니다.

과학자 팀은 과학 저널 중 하나에 자신의 연구 결과를 발표했습니다.

의약 및 사회에서 가장 큰 문제는 만성 상처, 즉 치료가 어렵고, 치유가 아닌 오랜 시간이 걸리며 선진국에서만 1 %의 환자에게 영향을 미칩니다. 현재까지 모든 의료 및 예방 방법은 상처를 감염으로부터 치료하는 것을 목표로하고 있으며 이는 치유 과정을 가속화합니다.

스웨덴의 전문가들은 작은 miR-132 분자를 사용하여 심한 상처를 치료할 것을 제안합니다. 연구 과정에서 과학자들은 염증과 증식의 두 단계의 치유에 중점을 두었습니다.

염증 단계에서 면역 체계는 외래 입자, 박테리아, 바이러스, 죽은 세포 등으로부터 상처를 "제거"하는 특수 세포를 활성화시킵니다. 증식 단계에서 피부는 성장하고 상처는 점차적으로 강화됩니다. 그것은 치명적인 상태에 기인 한 염증성 단계에서 증식 단계로의 전이이며, 전체 치료의 예후는 이것에 달려 있습니다.

분자 miR-132는 염증 및 증식의 단계에서 가장 활성이됩니다. 이전 연구 결과를 고려할 때, 전문가들은 단백질 합성에 관여하는 유전자 작업을 규제하는 분자 miRNA (마이크로 RNA) 그룹을 상세하게 연구했습니다.

작업 과정에서 전문가들은 검사를 위해 상처 가장자리에서 피부를 가져 와서 치유 과정에서 분자의 발현을 연구했습니다. 결과적으로 과학자들은 분자 중 하나가 큰 활성을 나타냄을 발견했다. MiR-132 분자는 상피 성장 단계 (증식)뿐만 아니라 염증 단계 전반에 걸쳐 활성을 유지했다.

염증 단계에서이 분자는 면역 세포의 상처에 미치는 영향을 감소 시켰고, 과학자들은 면역 세포의 활성화와 상처의 염증 과정의 증가로이 분자의 활성을 낮추려고했다.

확산 단계에서 miR-132 분자는 상피 조직 세포의 성장을 촉진 시켰지만 분자 활성의 감소는 상피의 성장을 억제하고 상처 조이는 과정을 현저히 지연시켰다.

연구 프로젝트의 저자들에 따르면, miR-132 분자는 염증성 단계에서 증식으로의 전환 단계에서 대체 할 수없고 매우 중요합니다. 또한 피부의 흉터를 조절하는 역할을합니다.

과학자들은 miR-132에 관심이있는 전문가를 치료 관점에서 보면이 분자의 활동을 증가 시키면 오랜 기간 동안 치유되지 않는 심각한 피부 병변 및 상처를 치료할 수 있다고합니다.

이제 스웨덴 과학자들은 microRNA에 기반한 효과적인 치료법을 개발하려는 목표를 세웠습니다. 마이크로 RNA는 상처 조이는 과정을 가속화 할 것이라고합니다.

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