^

태아 내분비 계

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
Fact-checked
х

모든 iLive 콘텐츠는 의학적으로 검토되거나 가능한 한 사실 정확도를 보장하기 위해 사실 확인됩니다.

우리는 엄격한 소싱 지침을 보유하고 있으며 평판이 좋은 미디어 사이트, 학술 연구 기관 및 가능할 경우 언제든지 의학적으로 검토 된 연구만을 연결할 수 있습니다. 괄호 안의 숫자 ([1], [2] 등)는 클릭 할 수있는 링크입니다.

의 콘텐츠가 정확하지 않거나 구식이거나 의심스러운 경우 Ctrl + Enter를 눌러 선택하십시오.

태아의 내분비 계 (시상 하부 - 뇌하수체 - 표적 기관)는 아주 일찍 발달하기 시작합니다.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

태아 시상 하부

대부분의 시상 하부 호르몬의 형성은 태아기부터 시작되므로 모든 시상 하부 핵은 임신 14 주까지 분화됩니다. 임신 100 일째에 뇌하수체의 문맥 시스템이 완성되고 시상 하부 뇌하수체 시스템은 임신 19-21 주까지 형태 학적 발달을 완료합니다. 3 가지 유형의 시상 하부 신경 생체 물질이 확인되었다 : aminergic neurotransmitters-dopamine, norepinephrine, serotonin; 펩티드, 시상 하부에서 합성되고 포털 시스템을 통해 뇌하수체로 들어가는 인자를 방출 및 억제한다.

성선 자극 호르몬 방출 호르몬은 자궁 내에서 생성되지만, 출생 후 증가하는 정도는 호전됩니다. GnRH는 태반에 의해 생성됩니다. GnRH와 함께 태아의 시상 하부에서 상당한 양의 갑상선 호르몬 방출 호르몬 (TRH)이 발달 초기에 발견되었습니다. 임신 중 I 및 II 삼분 기 시상 하부에서 TRH의 존재는이 기간 동안 TSH 및 prolactin의 분비 조절에서 그 역할을 나타냅니다. 같은 연구자들이 10-22 주된 인간 태아에서 면역 반응성 소마토스타틴 (성장 호르몬 방출을 억제하는 요인)을 검출했으며 태아가 자라면서 농도가 증가했다.

스트레스 호르몬 인 부 신피질 자극 호르몬 방출 호르몬 (corticotropin-releasing hormone)은 분만의 발달에 중요한 역할을한다고 여겨지지만이 태아 또는 태반 호르몬은 아직 결정되지 않았습니다.

태아 뇌하수체

뇌하수체의 ACTH는 발생 10 주째에 결정됩니다. 탯줄의 혈액에서 ACTH는 태아 기원을 가지고 있습니다. 태아 성 ACTH의 생산은 시상 하부의 통제하에 있으며 ACTH는 태반을 관통하지 않습니다.

태반에서 관련 ACTH 펩티드의 합성이 주목되었다 : 융모막 코르티코 트로 핀틴, 베타 - 엔돌핀, 멜라닌 세포 - 자극 호르몬. 관련 ACTH 펩타이드의 함량은 태아가 발달함에 따라 증가합니다. 특정 기간에 태아의 부신 땀샘과 관련하여 영양적인 역할을 수행한다고 가정합니다.

LH와 FSH의 함량에 대한 연구에 따르면 태아의 두 호르몬 중 가장 높은 수치는 임신 중기 (20-29 주)에 발생하며 임신이 끝날 때까지 감소합니다. FSH와 LH의 최고치는 여성에서 더 높습니다. 이 저자들에 따르면, 남성 태아의 임신이 증가함에 따라 고환의 호르몬 생산 조절이 HG에서 LH로 바뀐다.

trusted-source[7], [8], [9]

태아의 부신 샘

인간 태아의 부신은 모든 암의 85 %까지이다 태아의 내부 영역의 발전에, 덕분에 중반 임신 태아의 신장 크기에 도달하고, (이 부분의 탄생이 폐쇄 삶의 년에 대한 후) 성 스테로이드의 대사와 관련이있다. 부신의 나머지 부분은 최종 ( "성인") 영역과 코티솔 생산과 관련이있다. 태아와 양수의 혈액에서 코티솔의 농도는 임신 마지막 주에 증가합니다. ACTH는 코티솔 생산을 촉진합니다. 코르티솔은 매우 중요한 역할을한다 - 그것은 소장 상피 세포의 성숙 및 알칼리성 포스파타제 활성을 유도하는 glikogenogeneza 효소, 티로신 및 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라 아제 효소 등을 포함하는 다양한 효소 시스템 태아 간장의 형성 및 발달을 유도 ;. 태아에서 성인 유형의 헤모글로빈으로 신체를 이식하는 데 참여합니다. 유형 II의 폐포 세포의 분화를 유도하고 계면 활성제의 합성 및 폐포로의 방출을 촉진한다. 부신 피질의 활성화는 분명히 노동의 해방에 참여한다. 따라서, 조사에 따르면, 코르티솔 코르티솔 스테로이드 분비를 변화의 영향 하에서 메인 박리 NR-F2A의 자극, 따라서 배달 비공 에스트로겐 분비를 제공 태반 효소 시스템을 활성화시킨다. 코티솔은 에피네프린의 합성과 부신의 노르 에피네프린 층에 영향을줍니다. 카테콜아민을 생산하는 세포는 임신 7 주에 이미 조기 발견됩니다.

태아 생식선

태아의 생식선은 동일한 기본 (基 體), 즉 부신 땀샘에서 유래하지만, 그들의 역할은 매우 다릅니다. 태아 고환은 임신 6 주까지 이미 검출됩니다. 간질 성 고환 세포는 테스토스테론을 생산하며, 이는 소년의 성적인 특성의 발전에 중요한 역할을합니다. 테스토스테론의 최대 생산시기는 융모 성 생식선 자극 호르몬의 최대 분비와 일치하며 임신 초기 상 태에서 태아 스테로이드 생성을 조절하는 데있어 융모 성 생식선 자극 호르몬의 핵심 역할을 나타냅니다.

태아의 난소 및 기능에 관해서는 알려진 바가 거의 없으며, 형태 학적으로 이들은 발달 7-8 주에 검출되며, 스테로이드 생성에 대한 능력을 나타내는 표지가있는 세포가 그 안에 나타납니다. 활성 태아 난소는 임신 말기에 시작됩니다. 명백하게 태반과 신체에 의한 스테로이드의 대량 생산으로 인하여 성별을 차별하는 여성 엄마는 난소에서 자체 스테로이드 생성을 필요로하지 않습니다.

trusted-source[10], [11], [12]

갑상선과 태아의 부갑상선

갑상선은 임신 8 주에 이미 활동을 보여줍니다. 특징적인 형태 학적 특징과 요가를 축적하고 요오드 타이 로닌 갑상선을 합성하는 능력은 임신 10-12 주까지 획득 할 수 있습니다. 이시기까지 thymotroph는 뇌하수체에서 발견되며, TG는 뇌하수체에서, 혈청에서 그리고 혈청 T4에서 발견됩니다. 태아의 갑상선 기능은 주로 신경, 심혈관 및 운동과 같은 조직의 분화에 참여하는 것입니다. 임신 중기까지 태아의 갑상선 기능은 낮은 수준으로 유지되고 20 주 이후에는 상당히 활성화됩니다. 이것은 시상 하부의 문맥 시스템과 뇌하수체의 문맥 시스템이 융합되고 TSH 농도가 증가하는 과정의 결과라고 믿어집니다. TSH의 최대 농도는 임신 3 기의 시작에 도달하고 임신이 끝날 때까지 증가하지 않습니다. 태아 혈청 내 T4와 유리 T4의 함량은 임신 마지막기에 점차적으로 증가합니다. TK는 태아 혈액에서 30 주까지 검출되지 않고 임신 종료시까지 증가합니다. 임신 말기의 TK 증가는 코티솔 증가와 관련이 있습니다. 출생 직후, TK의 수준은 자궁 내 5-6 회를 초과하여 유의하게 증가한다. TSH의 수준은 출생 후 증가하여 30 분 후에 최대 값에 도달 한 다음 삶의 2 일째에 서서히 감소합니다. T4와 T4의 양은 삶의 첫날이 끝날 때까지 증가하고, 삶의 첫 주가 끝날 때까지 점차적으로 감소합니다.

갑상선 호르몬이 뇌의 신경 성장 인자의 농도를 증가 시킨다는 가정이 있습니다. 이와 관련하여 갑상선 호르몬의 조절 효과는 뇌의 성숙 과정에서 실현됩니다. 요오드가 부족하고 갑상선 호르몬의 생산이 충분하지 못하여 크레 티 닌증이 발생합니다.

출생시 부갑상선은 적극적으로 칼슘 대사를 조절합니다. 태아의 부갑상선과 어머니 사이에는 보상 적 상호 작용 적 연결이 있습니다.

흉선

Thymus는 가장 중요한 태아 샘 중 하나이며 태아의 6-7 주에 나타납니다. 임신 8 주에 림프구 세포 (protimotsity)가 난황낭과 태아 간에서 이동 한 다음 골수에서 이동하여 흉선을 식민시킵니다. 이 과정은 아직 정확하게 알려져 있지 않지만, 이들 전구체가 흉선 혈관의 해당 세포에 선택적으로 결합하는 특정 표면 마커를 발현 할 수 있다고 제안됩니다. 일단 흉선에 들어가면 원형질 세포가 흉선 기질과 함께 작용하여 T 세포 특이 표면 분자 (CD4 + CD8)의 집중적 인 증식, 분화 및 발현이 일어난다. 흉선을 두 영역으로 구분 - 대뇌 피질과 대뇌는 임신 12 주에 발생합니다.

흉선이 복잡한 세포 반응의 선택이었다 같이, 주 조직 적합성 복합체 (MHC)에 따라 복잡한 분화 세포의 선택을 발생한다. 유입 및 증식하는 모든 세포 중에서 95 %가 마지막 분열 후 3-4 일 후에 세포 자멸사를 겪게됩니다. 세포의 5 %만이 생존하고 더 분화되며, CD4 또는 CD8의 특정 마커를 갖는 세포는 임신 14 주에 혈류에 들어간다. 흉선 호르몬은 T- 림프구의 분화에 관여합니다. 흉선, 마이그레이션 및 세포의 분화로 발생하는 항원의 모든 종류를 감지, 개발 수용체 잘못을 포함한 사이토 카인, 케모카인,이 과정에 대한 책임 유전자의 발현의 역할의 발견 이후 더 명확해진다. 수용체의 전체 레파토리의 분화 과정은 임신 20 주째에 성인 수준에서 완료됩니다.

마커 CD4 및 CD8을 발현하는 세포에서 알파 - 베타 - T4와는 달리, 감마 베타 T- 림프구는 CD3을 발현한다. 임신 16 주에 말초 혈액에서 10 %이지만 피부와 점막에서 다량으로 발견됩니다. 그들의 행동으로 그들은 성인의 세포 독성 세포와 유사하며 IFN-γ와 TNF를 분비합니다.

사이토킨 반응 과일 면역 세포는 IL-3, IL-4, IL-5, IL-10, IFN-γ보다 작거나 실질적으로 탐지 자극 림프구 중, IL-1, IL-6, TNF으로, 성인에서보다 낮은 , IFN-α, IFN-R, mitogen에 대한 태아 세포의 IL-2 반응은 성인에서와 동일하다.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.