아마, 남자를위한 첫번째 피임약

다양한 피임약의 측면에서 남성은 여성만큼 운이 좋지 않습니다. 여성은 호르몬 약이 많지만 강한 성관계는 콘돔과 정관 수술에 만족해야합니다.

당연히, 남성 성 호르몬은 상세히 기술된다; 그들이 남성의 몸에서하는 일에 대해서는 잘 알려져 있습니다. 그러므로 남성을위한 호르몬 피임법의 잠재적 인 방법이 오랫동안 개발되어 왔습니다. 그러나 그들의 임상 적 사용은 두 가지 이유로 방해를 받는다.

첫째, 남성에 대한 피임의 효과는 각각의 특정 경우에 크게 의존합니다. 동일한 약물의 문자 그대로 동일한 용량은 하나에서 작용할 수 있고 다른 약물에서는 작용하지 않을 수 있습니다. 또한 남성을위한 피임 성 호르몬 제제는 대개 테스토스테론에 대항합니다. 결과적으로, protivotesterone 약물 이외에, 남성은 테스토스테론 자체를 섭취해야합니다 - 근육량과 성욕을 지원합니다. 마지막으로, 남성 호르몬 피임약은 부작용으로 가득차 있으며, 그들을 고려하는 것은 여성보다 훨씬 어렵습니다. (여성의 경우 약물 안전의 척도는 임신하여 건강한 아이를 낳을 수있는 능력이며, 남성에게는 그러한 "품질 관리"가 없습니다.)

따라서이 분야에서 일하고있는 많은 연구자들은 남성을위한 약물 피임법의 비 호르몬 대체 요법을 찾고자합니다. 얼마 전 에딘버러 대학 (영국)에서 연구자들은 남성 불임 유전자를 발견이 사용하는 제안 : 그것은 돌연변이가 정자의 성숙을 억제하고,이 유전자를 제어하는 방법을 배우면,이 가역적 인 효과와 효과적인 피임 방법을 제공한다. Cell 저널에 실험 결과를 담은 기사를 발표 한 Baylor College of Medicine (미국)의 과학자들도 유사한 경로를 따라 갔다.

이번에 BRDT 단백질이 연구 대상이었습니다. 이것은 고환에서만 합성되어 소위 브롬 도메인 (bromodomain)이라고 불리는 분자를 가지고 있습니다. 이 영역은 존재하는 단백질이 다른 단백질 인 히스톤의 변형 된 아미노산에 결합하도록합니다. 후자는 우리가 알고 있듯이 DNA의 포장을 조직하고 어떤 유전자가 활성화되고 어떤 유전자가 활성화되지 않을지를 결정합니다. 결과적으로, 히스톤과 상호 작용하는 단백질은 DNA 활동에 영향을 미치고 문자 그대로 세포의 운명을 결정하는 능력을 가지고 있습니다.

다만 때문에 정자 전구 세포에서 DNA의 포장 문제 - 연구자들은이 절단 BRDT의 bromodomain 인 경우,이 쥐에서 성숙한 정자 세포의 형성을 둔화 될 것으로 보여 컬럼비아 대학 (미국)에서 실험 동료에 의존했다. 이 연구의 저자들은 단백질의 구조를 간섭하지 않고 유전자를 돌연변이시키지 않고 JQ1이라 불리는 화합물을 합성하기로 결정했다. 이 물질은 BRDT 단백질에 결합되어서 작용하지 못했습니다. JQ1을 수컷 마우스에 투여하고 6 주 이내에 고환의 양을 측정했다.

이 기간이 끝날 때까지 고환의 체적은 60 % 감소하여 정자 수가 감소했다. 정자 수는 실제로 90 % 나 감소했습니다. 또한, 남아있는 정자는 강하게 손상된 이동성을 가졌다. 결과적으로 수컷 마우스는 완전히 불임이되었습니다. 그러나 동시에 호르몬 변화가 관찰되지 않았습니다. 설치류 리비도가 고통을 겪지 않았습니다.

일반적으로이 약물은 다른 유사한 단백질의 작용을 억제 할 수 있습니다. 그러나 연구자들에 따르면, 그들은이 연결에서 가능한 부작용을 관찰하지 못했습니다. JQ1의 가장 큰 장점은 그 영향이 뒤집을 수 있다는 것입니다. 남성 불임 입원이 종료 된 후 얼마 후에 반환됩니다. 마약은 줄기 세포가 성숙한 정자로 변환되는 중간 단계에서 작용합니다. 즉 줄기 세포 자체는 손상되지 않습니다. 연구팀은 그들이 장기간의 부작용에 대해 발명 한 물질을 조사 할 예정이며, 모든 것이 잘된다면 남성 집단은 마침내 효과적이고 안전한 피임약을 얻을 수 있습니다. 제 생각에, 고환 감소의 형태로 나타나는 직접 효과는 잠재적 인 사용자 한 명을 위협하지 않을 수 있습니다.

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