파킨슨병의 경우 주 1회 주사가 빈번한 약 복용을 대체합니다.

새로운 주 1회 주사 약물은 파킨슨병을 앓고 있는 800만 명 이상의 사람들의 삶에 혁명을 가져올 수 있으며, 매일 여러 알의 약을 복용할 필요성을 대체할 가능성이 있습니다.

남호주 대학교(UniSA) 과학자들은 파킨슨병 치료에 필수적인 두 가지 약물인 레보도파와 카르비도파를 일주일 동안 안정적으로 공급하는 서방형 주사제를 개발했습니다. 이 생분해성 주사제는 피하 또는 근육 조직에 주사하면 7일 동안 약물이 점진적으로 방출됩니다.

"파킨슨병 치료를 위한 레보도파와 카르비도파의 현장 형성 임플란트 시스템 개발"이라는 제목의 이 연구는 Drug Delivery and Translational Research 저널에 게재되었습니다.

잦은 약물 투여는 상당한 부담이 되며, 특히 노인 환자나 삼키기 어려운 환자의 경우 혈중 약물 수치 변동, 부작용 증가, 치료 효과 감소 등의 문제가 발생할 수 있습니다.

UniSA 제약 혁신 센터의 수석 연구원인 산제이 가르그 교수는 새로 개발된 주사제가 치료 결과와 환자의 준수도를 크게 향상시킬 수 있을 것이라고 말했습니다.

"저희의 목표는 치료를 간소화하고, 순응도를 높이며, 안정적인 치료 수준의 약물을 제공하는 제형을 개발하는 것이었습니다. 이 주 1회 주사는 파킨슨병 치료에 있어 진정한 돌파구가 될 수 있습니다."라고 가르그 교수는 말했습니다.

"레보도파는 여전히 파킨슨병의 표준 치료법이지만, 반감기가 짧아 하루에 여러 번 복용해야 합니다."

UniSA 박사과정 학생인 디파 나크모드는 현장 임플란트는 레보도파와 카르비도파를 일주일 동안 고르게 방출하도록 설계되어 혈장 약물 수치를 안정적으로 유지하고 농도 변동과 관련된 위험을 줄여준다고 덧붙였습니다.

"오랜 헌신적인 연구 끝에 파킨슨병 장기 작용 주사제 분야에서 저희의 혁신이 이 단계에 도달하는 것을 보게 되어 매우 보람 있습니다. 저희 개발에 대한 호주 특허가 이미 출원되었습니다."라고 나크모드는 말했습니다.

주사용 젤은 FDA 승인을 받은 생분해성 PLGA 폴리머와 pH에 민감한 폴리머인 Eudragit L-100을 결합하여 약물을 조절되고 지속적으로 방출합니다.

광범위한 실험실 테스트를 통해 시스템의 효과와 안전성이 확인되었습니다.

• 레보도파 용량의 90% 이상, 카르비도파 용량의 81% 이상이 7일 이내에 방출되었습니다.

• 임플란트는 일주일 만에 80% 이상 분해되었으며 세포 생존력 시험에서 유의미한 독성이 나타나지 않았습니다.

• 이 제품은 22G의 얇은 바늘을 사용하여 주입할 수 있어 불편함을 최소화하고 수술적 임플란트 삽입이 필요 없습니다.

"이 연구의 함의는 매우 중요합니다."라고 가르그 교수는 말했습니다. "약물 투여 빈도를 하루 여러 번에서 주 1회 주사로 줄인 것은 파킨슨병 치료에 있어 중요한 진전입니다. 우리는 단순히 약물 전달 방식을 개선하는 것이 아니라 환자의 삶을 개선하고 있습니다."

가르그 교수는 이 기술이 암, 당뇨병, 신경퇴행성 질환, 통증 완화, 장기간 약물 투여가 필요한 만성 감염 등 다른 만성 질환에도 적용될 수 있다고 언급했습니다.

치료적 필요에 따라 며칠 또는 몇 주에 걸쳐 약물을 방출하도록 시스템을 구성할 수 있습니다.

UniSA 과학자들은 가까운 미래에 임상 시험을 시작하기를 바라고 있으며 해당 기술의 상용화를 고려하고 있습니다.

파킨슨병은 두 번째로 흔한 신경 질환으로, 전 세계적으로 850만 명 이상의 환자에게 영향을 미칩니다. 현재 이 질환에 대한 치료법은 없으며, 떨림, 경직, 느린 움직임 등의 증상은 하루에 여러 번 복용하는 경구 약물로 조절됩니다.