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Nature 저널 에 최근 온라인으로 게재된 연구에 따르면 방사선 치료는 진행성 고형 종양 환자의 기존 전이암의 성장을 촉진하는 상피 성장 인자 수용체(EGFR) 리간드인 암피레굴린의 생성을 자극할 수 있다고 합니다.
시카고 대학교의 안드라스 피프코(András Piffkó) 박사와 동료들은 여러 전이 부위에 입체정위 방사선 치료(SBRT)를 시행한 진행성 고형암 환자를 대상으로 전이 촉진 방사선 치료의 잠재적 유해 영향을 연구했습니다. 방사선 치료 전후 22쌍의 전이 조직 생검에서 유전자 발현을 분석했습니다.
과학자들은 방사선 치료가 종양 세포에서 암피레귤린 생성을 유도한다는 것을 발견했습니다. 암피레귤린은 EGFR을 발현하는 골수 세포를 면역억제적 표현형으로 재프로그램하여 식세포 작용을 감소시킬 수 있습니다. 암피레귤린은 원격 종양의 진행과 관련된 가장 활성화된 20개의 신호 전달 경로 중 세 가지에 관여했습니다. 종양에서 암피레귤린 발현이 증가한 환자는 무병 생존 기간과 전체 생존 기간이 더 짧았습니다.
국소 방사선 치료는 폐 전이의 수를 감소시켰지만, 암피레귤린 분비로 인해 전이의 크기는 증가했습니다. 유전자 결손은 이러한 효과를 억제했습니다. 폐 전이 마우스 모델에서도 유사한 결과가 나타났는데, 암피레귤린을 차단한 경우 이러한 효과가 사라졌습니다.
시카고 대학의 수석 저자인 랄프 R. 바이셀바움 박사는 "흥미롭게도 방사선 치료와 암피레귤린 차단을 병용하면 종양 크기와 전이 부위 수가 모두 감소했습니다."라고 언급했습니다.
몇몇 연구 저자는 생물제약 산업과의 연관성을 보고했습니다.