뇌졸중 치료제의 20 년 연구 결과가 성공으로 선정되었습니다.

영국 맨체스터 대학 (University of Manchester)의 한 과학자 팀이 뇌졸중 환자의 뇌 손상 정도를 현저하게 줄이는 약물을 선보였다. 소수의 환자에 대한 2 단계 임상 시험에서 고무적인 결과가 나타났습니다. 과학자들은보다 광범위한 임상 시험이 약물의 효과를 확인하고 결과적으로 치료의 표준 방법이되기를 희망합니다.

지난 20 년 동안 Dame Nancy Rothwell 교수와 Stuart Allan 교수 팀은 뇌졸중 후 뇌 손상 정도를 줄이는 방법을 연구했습니다.

그들의 가장 최근의 작품은 이전의 연구를 기반으로하지만, 비만, 인슐린 저항성 및 동맥 경화로, 사용 된 건강한 동물과 뇌졸중의 위험 인자 된 쥐와 함께, 그 점에서 그들 근본적으로 다릅니다. 이것은 과학자들이 뇌졸중 환자의 결과를 재현 할 가능성이 훨씬 높음을 의미합니다.

과학자들은 류마티스 관절염 치료에 이미 사용 된 약물 인 아나킨 라 (IL-1Ra)의 효과를 테스트하고있었습니다.

IL-1Ra의 작용 메카니즘은 천연 단백질 인터루킨 -1의 기능을 차단하는 것이다. 맨체스터 대학 (University of Manchester)의 과학자들은이 분자가 뇌졸중 후 뇌 손상의 주요 원인이라고 판단했다.

인터루킨 -1은 뇌졸중에 의해 영향을받는 뇌 영역에서 염증 과정을 자극합니다. 그것은 소뇌 세포의 뇌에서 백혈구와 활성화를 유도하기위한 신호입니다. 뇌졸중 후 혈액 뇌 장벽의 투과성이 증가하기 때문에 백혈구가 뇌에 침투하기가 더 쉬워집니다. 그러나 염증 부위를 돕는 대신에, 그들은 실제로 신경 세포를 죽이고 뇌 조직의 상태를 악화시킵니다. 이 세포의 수가 증가한 이유는 또한 뇌졸중 후 뇌 손상 상태가 점차 악화되는 이유를 설명합니다.

IL-1Ra 및 위약은 피부에 의해 유발 된 뇌졸중 후 피부 아래의 래트에 투여되었다. IL-1Ra를 투여 한 동물과 위약이 연구자들조차도 알지 못했습니다. (이 시험 계획은 약물의 임상 시험에 사용됩니다.)

실험 결과는 과학자들을 놀라게했다. 자기 공명 영상 결과 뇌졸중 후 첫 3 시간 동안 쥐가 IL-1Ra를 투여 받으면 뇌 손상이 위약군의 절반에 달하는 것으로 나타났습니다.

또한 IL-1Ra는 혈액 뇌 장벽에 뇌졸중 후 손상의 정도를 줄여 원치 않는 세포가 뇌에 침투하는 것을 방지합니다. 최근 실험에서 IL-1Ra는 건강한 쥐에서 뇌 혈관 장벽의 손상 정도를 55 %, 뇌졸중의 질병 위험 인자를 가진 쥐에서 45 %까지 감소시켰다. 모든 그룹에서 약물은 위약 그룹에 비해 활성화 된 소교 세포의 수를 40 % 줄였습니다.

뇌졸중 환자의 치료에 사용할 수있는 유일한 약물은 조직 플라스 미노 겐 활성제 (tissue plasminogen activator, ATP)입니다. 그러나 허혈성 뇌졸중 환자에게만 처방 될 수 있습니다. 환자가 필요로하는 뇌졸중 유형을 결정하려면 뇌 스캔이 필요합니다 (가능한 한 빨리 병원에 전달하는 것이 중요합니다). 또한 ATP는 뇌졸중 후 몇 시간 이내에 투여 할 때만 효과적입니다.

Allan 교수는 IL-1Ra가 허혈성 뇌졸중과 출혈성 뇌졸중에 사용될 수 있기를 희망합니다. 그러나 성공을위한 주요 조건은 동일하게 유지됩니다. 약물은 즉각 주사해야합니다.

"이 약은 수십만 명의 사람들의 생명을 구하고 장애를 예방할 수있는 진정한 잠재력을 가지고 있습니다. 지난 20 년 동안 우리가 찾고 있었던 뇌졸중의 치료가 될 수 있습니다. "라고 과학자는 그의 연구 결과에 대해 언급했다.