신약 인 리고 서 티브 (Lindosertib)는 암세포를 에너지없이 남겨서 파괴합니다.
최근 리뷰 : 16.10.2021
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미국 암 협회에 따르면 2012 년에는 췌장암으로 인한 사망자가 3 만 7 천 명에 이르고이 중증 질환에 대한 44,000 건이 새로 발생합니다. 신약 rigosertib (rigosertib)는 암 세포 수 있습니다 췌장이 그는 유사 분열의 중간에 파괴, 동결, 해당 복제 프로세스를 시작하고 에너지 않고 그들을 떠나. 건강한 세포는 이것으로 고통받지 않습니다.
췌장암의 II 기 및 III기로 고통받는 환자들에 대한 콜로라도 대학 (University of Colorado)과 Onconova Therapeutics (미국)에서 실시 된 임상 시험의 첫 번째 단계의 데이터는 매우 유망한 것으로 입증되었습니다. Clinical Cancer Research 저널에서 찾을 수 있습니다. 첫 번째 단계의 목표는 항상 최적으로 균형 잡힌 용량 (부작용의 유효성 / 중증도)을 확립한다는 사실에도 불구하고 19 명의 환자 중 11 명이 질병 진행의 안정화 및 중단을 입증했습니다.
자연 세포주기를 따르지 않고 암세포가 서둘러 PLK1과 PI3K의 두 가지 인자를 초과하여 생산됩니다. 그들은 세포가 말 그대로 전체 세포주기를 통과하여 훨씬 빠르게 공유 할 수있게합니다. 따라서 암 세포는 복제 과정을 통해 미친 분출을 보장하기 위해 PLK1 및 PI3K 요인의 기능에 완전히 의존하는 세포주기 G1의 조절 기작 단계 중 하나를 통과합니다.
Rigotsertib의 목표가 된 PLK1 및 PI3K입니다. 이 신호 요소가 없으면 (암세포가 꺼지면) 암세포가 에너지없이 남아 있고 유사 분열 단계에서 죽습니다. 정상적인 자연 분열 사이클을 통해 건강한 세포가 천천히 기어 다니는 동안, 새로운 약물은 영향을받지 않습니다.
따라서 과학자들은 암세포의 가장 큰 장점, 즉 빠른 분열을 파악하고 그 자체에 대항하도록했습니다. 또한 건강한 세포에 완전히 영향을 미치지 않으면 서 약물이 세포 생활의 근간을 이루는 드문 경우입니다. 특히 인기는 이제 이십년 탁솔 (파클리탁셀)도 세포 분열 메커니즘을 저해하지만, 전체 유기체의 빠른 노화에 이르게 건강하고 암 세포의 차이를하지 않습니다.