신약은 암 세포의자가 치유를 차단합니다.

악성 종양은 교활하고 예측할 수 없으며 빠르게 성장하여 위험합니다. 또한 암의 구조는 최신 치료 방법의 영향을 받아 거의 모든 상태에서 스스로를 복구 할 수 있습니다. 암세포의 자체 회복을 막고 어떻게 암세포를 더 취약하게 만드는가? 이러한 어려운 질문은 영국의 연구자들에 의해 제기되었다. 결과적으로, 그들은 신약 - 일종의 암약 -을 만들었습니다.

신약은 프란시스 크릭 대학 (Francis Crick University)과 옥스포드 대학 (University of Oxford)을 대표하는 선진 과학자 그룹에 의해 만들어졌습니다. 독특한 약의 작용은 종양의 세포 구조에 취약성을 만들어 내기위한 것이 었습니다.

결론적으로 특정 유형의 암 (예 : 거의 모든 악성 장 병변)은 특정 단백질 물질 인 아릴 탄화수소 수용체 (아릴 탄화수소 수용체, ahr)의 신체 결핍에서 유래합니다. 이 단백질 물질은 다른 성분 인 indole-3-carbinol (indole-3-carbinol, i3c)로 완전히 대체 될 수 있습니다. 연구 프로젝트의 리더 중 한 사람 인 Amina Metigi 교수에 따르면, 과학자들은 이전에 장내에서 아를 개발하거나 활성화시키는 능력을 박탈 한 설치류를 연구했다. "우리는 이러한 설치류가 암 종양의 악화와 증식과 함께 장내에서 염증 과정을 신속하게 발전 시킨다는 결론을 내 렸습니다. 그러나 i3c 단백질을식이 요법에 첨가하면 이러한 과정이 완전히 차단됩니다. 또한 기존의 암으로 동물 사료에 단백질을 첨가하면 악성 종양을 감소시키고 종양의 매개 변수를 줄일 수있었습니다. 종양은 화학 요법에 더 감염되기 쉬워졌습니다. "

하나의 단백질 물질을 인공적으로 다른 것으로 대체하는 것은 유사하게 암 구조물이 치유되는 경향을 감소시키는 결과를 낳았다. 방사선 요법 및 화학 요법 약물에 대한 종양 과정의 취약성이 증가했습니다. 결과적으로 과량의 항암제를 복용 할 필요가 없어졌으며 부작용이 감소하고 치료의 질이 향상되었습니다.

과학자들이 사람들의 참여로 신약의 첫 임상 시험을 수행 할 때 여전히 알려지지 않았다. 전문가들은 후속 실험과 연구가 악성 질환의 공격적인 형태에 의해 영향을받는 환자의 생명을 구하기 위해 신약의 가장 효과적인 사용을 어느 단계에서 이해하는 데 도움이 될 것이라고 믿는다. 또한 부작용, 장기적 효과 등 부작용이 있는지 여부에 관계없이 약이 예방 적 투여에 적합한 지 알아야합니다.

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