생물학자들은 유방암에서 전이의 확산이 일어나는 신호 체계를 발견했습니다. CCL2와 TGF-β 분자 사이의 "통신"은 이 분자에서 주도적인 역할을 합니다. 이들은 서로를 자극하고 암 구조가 순환계로 방출되도록 합니다. 또한 과학자들은 유전자 차단 시스템을 확인했습니다. 영향을 받는 경우 유방암의 확산을 차단할 수 있습니다.
유방암 은 모든 종양학적 병리학 중 유병률 측면에서 선도적인 위치를 차지합니다. 질병의 이러한 "인기"의 주요 역할은 호르몬의 영향에 의해 수행됩니다. 조기 사춘기, 늦은 폐경, 대사 장애 및 호르몬 약물의 장기간 사용이 중요한 요인이됩니다. 예를 들어, 호르몬은 세포 증식 과정을 활성화함으로써 동시에 악성 질환의 발병에 기여하는 DNA 손상의 위험을 증가시킵니다.
신호 분자는 많은 기능의 생리학적 조절에 관여합니다. 정보는 세포 사이와 세포 내에서 전송되며, 이는 예를 들어 사이토카인에 일반적입니다. 과학적 연구 과정에서 유방암 환자에서 CCL2 유전자의 기능 품질은 TGF-β 사이토카인의 활성 위치에 직접적으로 의존한다는 것이 밝혀졌습니다. 과학자들은 그러한 사슬을 끊는 것이 질병 치료를 위한 약물 개발의 기초가 될 수 있다고 믿습니다.
연구자들은 CCL2가 암세포 내에서 어떻게 작용하는지 주의 깊게 조사했습니다. 스크리닝을 사용하여 TGF-β1의 활성화를 담당하는 유전자 영역을 분리했습니다. 동시에 TGF-β1의 존재 여부에 따라 악성 세포의 유전자 활성을 분석하였다.
TGF-β의 활성화 후에 CCL2의 기능을 조절하는 세포내 EGR1과 RXRA의 자극이 일어나는 것을 발견하였다. 이러한 전사 인자가 꺼지면 TGF-β와 CCL2 사이의 연결이 끊어집니다.
“오늘날 우리는 이미 규제 체계를 알고 있습니다. 아마도 발견 된 전이 차단 방법은 유선의 암 과정에 대한 효과적인 치료의 기초가 될 것입니다. 종양은 덜 공격적이 될 것이고 치료는 더 유망해질 것입니다.”라고 이 연구의 저자 중 한 명이 말했습니다.
RXRA 및 EGR1 활동을 차단하는 데 도움이 되는 것은 무엇입니까? 아마도 이러한 링크에 영향을 줄 수 있는 개별 에이전트의 포인트 운송에 대해 이야기할 것입니다. 이와 관련하여 안티센스라고 하는 단일 가닥 RNA가 유망한 것으로 간주됩니다. 그들은 세포 내 전사된 mRNA에 상보적이며 전사 인자 RXRA 및 EGR1의 생성을 방지합니다.
앞으로 전문가들은 동물이 참여하여 실험실에서 적절한 실험을 설정할 계획이었습니다. RXRA 및 EGR1의 직접 차단이 유방암 전이의 확산 속도에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것이 중요합니다.