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다운 증후군, 의사에 따르면 - 순수한 유전 적 일치. 왜 다운 증후군을 가진 아이들이 태어 났습니까? 이 편차의 특징은 무엇이며 임신 초기에이를 발견 할 수 있습니까?
다운 증후군이란 무엇입니까?
다운 증후군은 21 번 염색체를 포함한 삼 염색체라고도합니다. 이것은 유전자 병리학의 한 형태입니다. 유전 물질에 집합 46 대신에 여분의 염색체가 하나있을 때입니다. 일반적으로 염색체는 쌍을 이루지 만, 2 개의 염색체 대신에 21 번째 쌍 대신 3 개의 염색체가 있습니다.
다운 증후군은 1866 년 영국 의사 존 다운 (John Down)에 의해 처음 발견되어 기술되었습니다. 그래서 병리학은 그를 따라 명명되었습니다. 1959 년 프랑스의 유전 학자 인 Jerome Lejeune은이 증후군과 아이의 선천적 인 염색체 수가 밀접하게 연관되어 있음을 발견하고 그의 연구를 계속했다. "증후군"이란 단어는 특정 형질과 징후를 의미합니다.
사람을위한 여분의 염색체는 특성이 없기 때문에 개발 단계에서 일정한 시간 지연을 일으 킵니다. 육체적으로, 그리고 가장 중요한 것은 정신 발달을 늦추는 것입니다.
다운 증후군으로 태어난 아이들은 얼마나 자주 있습니까?
의료 기록에 따르면, 어머니의 나이가 다운 증후군으로 태어날 가능성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 병리를 가진 아이를 가질 확률은 높고, 노인은 더 높습니다. 통계에 따르면, 20-24 세의 어머니 중 다운 증후군을 가진 아이를 가질 확률은 1 : 1562입니다. 35-39 세의 나이에이 지표는 1 : 214에 도달하고 45 세 이상이면 다운 증후군에 걸릴 확률은 1 19 세.
의료 기록에 따르면, 어머니가 아직 35 세가 아니라면 다운 증후군에 걸릴 위험이 가장 높습니다. 그러나 이것은 유전적인 병리학 때문이 아니라고이 의사가 말하길,이 나이에 여성들이 가장 많이 출산한다는 사실 때문에. 남성의 경우 다운 증후군에 걸릴 위험이 42 세 이후에 증가합니다. 이는 정자의 품질에 기인합니다.
지구에서, WHO에 따르면 700 명 중 모든 어린이가 매년 다운 증후군으로 태어납니다. 소녀와 소년 모두 똑같은 확률로이 병리로 태어날 수 있습니다. 그리고 부모는 엄마와 아빠 모두 절대적으로 건강 할 수 있습니다.
부모님은 다운 증후군이있는 아이를 갖게된다는 것을 알게되면 어떻게합니까?
대부분의 경우 어머니는 임신을 중단합니다. 2002 년 조사에 따르면, 태아에서 다운 증후군이 발견되어 유럽에서는 임신 중 93 %가 중단되었습니다. 7 년간의 연구에서 적어도 92 %의 여성이 다운 증후군을 앓고 있다는 것을 알게 된 후 임신을 종결했다는 사실이 밝혀졌습니다.
통계에 따르면이 증후군을 앓고있는 2 만 5 천명 이상의 어린이가 러시아에서 매년 태어납니다. 부모의 84 % 이상이 출산 병원에이 아이들을두고 그들을 거부합니다. 대부분의 경우, 의료진은 의료진을 지원할뿐만 아니라 긍정적 인 권장 사항도 제시합니다.
왜 다운 증후군 아동이 있습니까?
불과 2 년 전 시행 된 다운 증후군에 대한 현대의 연구에 따르면,이 병리학은 배아 형성 과정에서 여분의 염색체가 존재할뿐만 아니라 임신 중에 모든 종류의 사고로 인해 발생할 수 있다는 것이 증명되었습니다. 여분의 염색체는 또한 생식 세포의 비정상적인 형성 및 발생으로 인해 나타날 수 있습니다.
어머니와 아버지의 행동이나 삶의 방식은이 병리의 발전에 영향을 미치지 않습니다. 다운 증후군이있는 태아의 형성 및 세계의 환경, 날씨, 환경 요인, 온도에 영향을주지 않습니다.
다운 증후군이있는 태아의 조기 진단
아직 태어나지 않은 다운 증후군 아동의 조기 진단이 가능하며 모든 가족이 이용할 수 있습니다. 임신 초기에 실시 할 수 있습니다. 주요 진단 방법은 chorion 생화학 적 스크리닝 방법과 초음파 방법입니다. 다른 진동에 민감한 chorionic villi가있는 배아 껍질도 연구를위한 재료입니다. 의사는 큰 바늘로 태반 샘플이나 양수액을 채취하여 분석합니다. 양수의 분석은 양수 천자라고합니다.
이러한 진단 방법은 매우 위험한 것으로 간주됩니다. 이러한 진단 방법을 사용하면 태반의 유산이나 손상의 위험이 높습니다.
다운 증후군이있는 아이의 출생
아이가 태어 났을 때, 다운 증후군은 신생아의 특징에 의해 신생아에서 확인할 수 있습니다. 그런 아이의 무게는 평소보다 적고, 눈은 좁으며, 코의 다리는 너무 평평하며, 입은 항상 아지입니다. 그러나 아이가 다운 증후군으로 태어 났는지 확인하기 위해 염색체에 대한 추가 검사를 수행해야합니다.
다운 증후군 아동은 심장 질환, 시력 저하, 청력 및 언어 장애와 같은 여러 합병증이 있습니다. 다운 증후군 아동이 정신적 장애가 있다는 의견은 완전히 사실이 아닙니다. 이 아이들은 말하고, 쓰고, 끌고, 악기를 수리하고, 다양한 악기를 읽고, 연주 할 수 있습니다. 그러한 어린이들에게 의사 소통은 중요하지만 별도가 아니라 어린이 팀에서해야합니다.
다운 증후군 어린이는 의사 소통이 매우 어렵지만 사람들과 나누는 것은 가치가 없습니다. 그들은 분석 작업을하기가 어렵다고 생각하지만,이 아이들은 평범한 아이들에게는없는 능력을 가지고있을 수 있습니다. 경이로운 기억, 특히 시각적 인 기억이있을 수 있습니다. 그들은 음악과 텍스트의 많은 양의 정보를 암기 할 수 있습니다.
왜 아이들이 태어난거야? 자연은 우리 가운데 살며 특별한 능력으로 종종 구별되는 아이들을 계획하고 있습니다. 우연히 아무 일도 일어나지 않습니다. 여기서 중요한 것은 여분의 염색체가있을뿐만 아니라이 세상에서 그 목적을 수행하는 인간 생명의 귀중한 것입니다.