임신 말기 및 분만 중 자궁 내막의 해부학 적 조직 학적 특징

건축술의 근육층 및 구조의 자궁의 해부학 적 및 조직 학적 검사를 조사하기위한 연구가 36cm에 dlinniku 증가에 대한 임신의 끝으로 자궁, 그 폭은 24cm까지 몸의 25cm, 두께 (전후 직경) 인 것으로 나타났다 것이 중요합니다 .

섬유의 방향과 방향을 따라 자궁의 중간 층을 구성하는 부드러운 근육의 강력한 층은 외부 층과 내부 층 - 길이 방향과 중간 - 환상 층의 3 가지 층으로 표현됩니다. 같은 층이 목 속까지 점차적으로 얇아지고 링 모양의 층이 특히 얇아집니다.

그것은 계란 챔버의 형성에 참여, 임신 간격의 2 월부터 시작하여 점진적으로 배치 지협 있음을 설립,이 배포 (수축이없는 상태에서) 내부 종료 5 월의 시작에 의해 정상이며 지금부터 임신이 끝날 때까지 금붕어 꽃 임신 협부의 단부의 길이가 7cm 도달 상기도 낮은 자궁 세그먼트 목 참여 plodovmestilischa, 경계를 형성한다. 자궁 근육을 모두 본문 및 임신의 4 월부터 시작 자궁의 아래 부분은 평행 판이며 임신이 끝날 때까지 하부 부분의 근육 조직은 신체의 근육 조직과 거의 다르지 않지만 후자에서는 여전히 두꺼운 부분이 있습니다. 수축이 시작되면 자궁 아래 부분이 점점 얇아지고 늘어납니다. 자궁의 스트레칭 구역은 장기의 앞쪽 벽에 복막이 단단히 부착되는 곳에 도달합니다. 이 장소의 높이에서 "수축 고리"라고 불리는 곳에 위치해 있습니다. 스트레칭에도 불구하고, 출산 중 및 출산 후 자궁 하부의 근육 조직은 활발히 줄어들고 있습니다. 임신 중 자궁 경부 조직이 크게 바뀌면 그녀 자신이 해면체로 변합니다. 임신 중에 자궁 하부로 전환하는 지체는 자궁의 독립적 인 부분으로 매크로와 미세한 확실한 해부학 적 기능적 특징을 가지고 있습니다. 자궁의 아래쪽 부분의 위쪽 경계선은 복막이 벽에 단단히 부착되어있는 부분과 일치합니다. 임신 자궁의 근육 세포의 성질과 하부의 성질 간에는 중요한 기능적 차이가 있습니다. 이 두 부분의 근육 세포는 두 개의 다른 분화 된 유형에 속하며 해부학 적 연구의 데이터와 일정한 기능적 유사성을 보인다고 여겨진다. 아래 부분의 근육 세포는 적어도 일부는 자궁 근 체 근육 세포에 내재 된 수축력을 가지고 있습니다.

현대 저자들의 임상 관찰에서 확인을 찾는 많은 흥미로운 규칙들이 밝혀졌습니다. 원형 인대, 삼각 테이프의 형태를 갖고, 자궁 접근 할 때 5-7 밀리미터 두께 임신하지 상태의 근육층이 전개 다발이 거의 완전히 본체의 전면을두고 나타내는 것으로 나타났다 m. F. 첨부 바로 아래부터 복막이 자궁의 앞쪽 표면에서 떠나는 장소로 끝나고 자궁의 신체의 하한 경계 역할을합니다. 근육 번들은 인대와 관련하여 길이 방향을 가지고 있습니다.

우리는 자궁의 표면에 무리로부터 떨어진 최 표면층 빔의 상기 유통을 추적하면, 빔은 자궁의 표면에 전달 그 긴 축에 횡 방향으로 배치되는 것을 알 수있다. 자궁 중간 선에서, 한 쪽과 다른 쪽의 인대 근육 묶음은 서로 만날 때 주로 아래쪽으로 구부러지고 서로 옆에 놓입니다. 이것으로부터, 자궁 앞쪽 표면의 중앙선을 따라, 큰 중앙 fascicle은 인대에서 통과 한 횡으로 움직이는 묶음의 수준 위에 돌출되어 나타납니다.

자궁 본체의 좌우 측면의 주변부에서, 번들의 주요 방향은 정면에서 바깥 쪽의 자궁 축에 수직 인 전 방벽의 외층으로부터 나온다. 가장 큰 불변성과 동시에 자궁 경부의 국경 근처에있는 자궁 본체,이 추세 근육 번들을 견딜, 여기입니다의 크로스 빔 두꺼운, 가장 강력하고 긴 심지어 자궁 경부의 뒤쪽 벽에 갈 수 있도록.

같은 가로로 뻗어있는 근육의 줄기는 상당한 두께의 자궁 측에서 볼 수 있습니다. 특히 신체와 목 사이의 경계선 위에 많이 있습니다.

특히 목 근육 다발에 위치하는 목 근육 다발의 주요 질량 자궁 혈관 전신 근육 다발 목의 거의 전체 두께를 차지하는 근육 다발 전체 복합체의 외층의 직접적인 연속인지, 그것은 곧장 진행한다. 점막 향해 복잡한 근육 다발 내측 하나씩 떠나지하고는 수평으로 방향 모두 위에서 아래로 경부 저기 안에 개별적인 근육 다발의 배출을 변화 굽힘을한다. 구부러진 근육 뭉치는 표면이 마주하고있는 곳이라면 직각 방향으로 점막에 접근합니다.

분만 중 근육 빔의 배열로 인해, 자궁 경관의 개방이 먼저 표시되고 근육 빔은 자궁 경부의 진정한 확장기 역할을합니다. 동시에 근육의 점막하 층 저자에 따르면, 그의 감소 근육 시스템 기재된 인장 작용을 방해 할 수없는 정도로 미약하다. 자궁 경부의 개시는 내부 OS로부터 상부로부터 서서히 이유이 경우, 명확하게 - 근육 그룹의 수축 짧고 덜 구부러진 제 효과의 상부 빔 후에 서서히 하부 빔 구부러진 곧게 경부의 팽창으로 그들과 함께 시작되고 스트레칭이 인장 작용을 시작합니다. 근육의 그런 직선화는 위의 것들부터 시작하여 가장 낮은 것들로 끝나는 일관되게 발생합니다. 저자는 계약중인 능동 (상부) 및 신축성 수동 부품으로의 분할이 없다는 매우 중요한 결론을 내립니다.

및 자궁 경부의 공개, 그리고 낮은 세그먼트와 자궁의 태아 근육의 전진 적극적인 참여한다 : 노동 동안 자궁의 모든 활동이 있다고 믿고 있습니다 근육의 작용의 효과는 근육 다발의 방향에 달려있다. 그 감소가 축선의 횡 방향으로 자궁강 좁아에서 자궁의 주연 층 측방 두께 강한 근육 다발가는 교차하고 두꺼운 최장 근육 다발로 따라서 경부에 신체 움직임의 레벨이 가장 강력한 효과에있다 근육 그룹은 목 바로 위에 있어야합니다.

현대 저자들의 연구에 따르면 자궁 근육은 기능적으로 모호한 평활근 세포의 복잡한 체계로 구성되어 있으며 기능적 이질성의 가능성을 고려해야합니다. 이러한 위치에서 평활근 비임의 기능적 상태가 별개의 층에서의 공간 방향에 미치는 영향에 대한 연구는 여성의 자궁 근층의 각 층이 근육 다발의 3 차원 네트워크로 표현된다는 점에서 특히 중요합니다. 산과 의사의 임상가와 현재까지는 임신과 출산 중 하부 분절과 자궁 경부의 상태를 불충분하게 평가하고 있으며, 3 개의 층이 자발적인 활동을 달리한다고 믿어진다. 이 경우, 내부 및 중간층은 유사한 활성을 가지지 만, 대부분의 경우 내부 층의 자연 활성은 외부 층의 자발적 활성보다 높다. 옥시토신은 3 개 층 모두의 자발적인 자궁 활동을 증가시킴으로써 효과를 발휘한다는 것을 발견했다. 동시에, 내부 및 중간 층 (쥐에 대한 실험)은 고주파에서 수축하고 외부 층보다 낮은 강도로 수축한다. 외부 층과 내부 층 사이의 이러한 차이는 외부 층이 또 다른 발생 학적 기원을 갖는다는 사실에 기인한다. 이들 데이터에 기초하여, 작성자 산전 자궁 형 Braxton의 GIAC 포함한 자궁 자발적 활성이 처음 내층의 하나 개 이상의 부분에서 시작하고 다른 층으로 변환 강조.

임신, 출산시 자궁의 아래쪽 부분의 생리에 관한 최신 연구는 자궁 경부 신경 수용체의 조직학 질 부분의 연구는 자궁 근층의 구조와 자극과 자궁 활동의 억제의 영향 사이의 관계는 지협은 진보적 인 비대와 신장을 겪는 것으로 나타났습니다과 그의 괄약근이 매우 남아 고밀도 수축 링, 적어도 임신 24 주 말까지. 자궁 하부 세그먼트는 완전히 연장 과장 협부 형성된다. 어퍼 협부 괄약근 이완 하부 괄약근 전에 긴 노출되기 시작하고이 바닥을 향해 위로부터 점진적 배치 협부의 결과이다. 이 경우, 초임부 상부 괄약근의 대부분은 출생 전에 3 ~ 4 주 동안 완전히 이완된다. 나는 노동의 무대와 머리 위 괄약근이 완전히 이완 마자 깊은 골반의 입구에 내려까지 다산이 관찰되지 않는다. 있다 또한 노동 동안 변경 : 자궁 경부 스무딩 하부 괄약근의 이완에 따라 비정상적인 수축 머리의 느린 발전을 표시하고, 자궁 목의 공개를 지연 지협. 따라서, 생성 된 수축 링 - 원인 자궁 난산 로컬 이상 수축 상하 괄약근.

현재, myometrium의 3 개의 층으로 분할은 일반적이다 : 종축 광선에서 중간 층, 둥근 광선의 매체 및 종축 묶음에서 submucosal. Myometrium의 별도 레이어에서 근육 광선의 과정의 방향의 개념은 최근 몇 년 동안 다소 변경되었습니다. 따라서 몇몇 저자들은 점막하 층이 근육의 다양한 방향으로가는 근육에서 나오는 원형 (길이가 아닌) 번들과 중간 (혈관)으로 구성된다는 것을 지적합니다. 다른 연구자들은 자궁벽의 근육 섬유 방향에 어떤 규칙 성을 발견하지 못했습니다.

자궁 경부의 전자기학적인 활동에 대한 연구는 수축시 양막 절개 직후의 기초 활동과 활동적인 활동 단계로 기록 된 가장 높은 활성을 보였다. 가장 성숙하지 않은 목에서는 양막 절개술 후 최대 근전도가 관찰되었고, 자궁 내막에 전자기 방전이 기록되지 않았다. 옥시토신의 임명으로,이 방출은 그룹화되고, 그들의 강도는 증가하고, 그들은 수축의 시작과 동기화됩니다. 자궁경 부와 자궁의 몸체의 비율은 미성숙 한 목과 성숙한 목으로 된 것보다 하나 이상입니다. 전달이 진행됨에 따라 자궁 몸의 근전도 활동이 우세하기 시작합니다. Amniotomy 후 노동 초기에 자궁 경부가 가장 활발합니다.

노동 중에 자궁경을 여는 데는 두 가지 메커니즘이 있습니다.

• 자궁 벽의 세로 수축으로 자궁 내 압력이 증가한다.
• 머리가 자궁 경부를 따라 움직일 때 방사형 장력.

본 연구 이전에는 자궁 내 압력과 방사상 변형을 별도로 측정 할 수있는 방법이 없었다. 저자들은 자궁 내압의 성장에 최소한으로 반응하는 전압 변환기를 제작했습니다. 4 개의 트랜스 듀서가있는 프로브를 태아의 장축을 따라 태아의 머리와 어머니의 자궁 경부 사이에 두었다. 프로브 끝에서 자궁 내 압력 변환기는 동시에 양막 압력을 측정 할 수있게했습니다. 분만 중 자궁 경관 개방시 방사상 장력의 가능성이 입증됩니다.

임신 종료 및 출산시 자궁 수축 장치의 생화학 적, 생물 물리학 적, 전자 현미경 적 및 X 선 구조적 특성

기본적인 구성과 기능 기판의 연구 - 자궁 근세포 상당히 대형화 정상 노동 근세포 동안 임신 말기 (38-40 주)와 비교하여 "광"및 "어두운"세포는 동일한 개수의 대표 것으로 나타났다.

숙시 네이트 데 하이드로게나 제, 사이토 크롬 C 산화 효소 및 미토콘드리아의 전체 핵산 함량 정상 노동 중 자궁 근육 세포에서 산화 환원 공정의 높은 수준을 의미하고, 세포 단백질의 생합성을 증진 이러한 소기관의 가능한 개입 - 증가 된 호흡 효소의 활성을 공개.

정상적인 노동 활동 중 자궁 근육의 균질 크레아틴 키나제 활동의 증가는 이것을 근육층에서 효소와 노동시의 역할의 존재는 우리의 연구에서 나타냅니다 발견. 자궁 근육의 미토콘드리아에서 크레아틴 키나제의 증가 활동은 출산의 자궁 근층 감소 프로세스의 규제의 복잡한 시스템에서이 효소 애플리케이션의 행동의 장소를 표시 할 수있다.

우리는 글리세린 근육 모델에서 자궁 근육의 수축 장치의 변화를 다음과 ATP의 작용에 의해 글리세린 세포의 번들은 가장 높은 전압을 개발하는 것을 발견했다.

Myosin 평활근의 조절을 연구 할 때 평활근 myosin의 경쇄의 인산화가 스트레스의 발달에 필요한 핵심 반응임을 나타냅니다. 네이티브 얇은 필라멘트는 액토 미신 상호 작용의 조절에 관여합니다. Myosin의 인산화는 2 차 매개체 시스템을 통해 매개되는 세포 내 Ca ²⁺ 농도의 증가로 시작됩니다 .

(rodostimuliruyuschih 치료를 들고, 임신, 정상 노동 자궁 관성 단부)는 상이한 기능 상태와 자궁의 근 수축 장치의 구조적 특징을 명확히하기 위해, 우리는 높은 정보와 X 선 회절 법을 사용 물질의 원 자간 및 분자간 거리의 표시를 제공한다. 우리는 정상적인 노동 자궁의 근육으로부터 제조 된 세포를 글리세린 X 선 빔의 연구를 수행, (의한 평활근 미오신의 중요한 낮은 함량) 약함의 존재를 보였으 나 다음 자오선 아크의 발현은 5.1의 주기성 적도 물개 또는 반점에 해당하는 높은 셀 묶음의 개발과 연결되어야 하는지를으로 수축 장치 근층 세포의 섬유의 배향 된 단백질의 존재를 나타내는 아크 주기성 9.8 ATP의 영향, 및 전체 자궁 아래 apryazheniya는 - 수축 활성을 표시했다. 만삭 임신 데이터 번들의 마지막 글리세린 세포 근층 세포의 수축에있어서의 섬유의 단백질의 임의의 방향을 지정하는 명백하게, ATP의 작용에 의해 이들 세포의 광선에 의해 개발 된 고압의 부족에 기여하는 요인 중 하나 및 임신 심한 자궁 활동 .

노동의 약점을 치료할 때 주 산기 태아 보호의 관점에서 볼 때, 특별한 장소는 태반의 구조와 기능에 관한 연구에 속한다. 별도의 지시가 태반의 부족 문제를 개발할 자격이 있습니다.

정상적인 노동을하는 태반에 대한 전자 현미경 검사에서 그 ultrastructure는 만기 임신이 끝난 시점의 그것과 크게 다르지 않다는 것을 보여주었습니다. 만삭 임신, 숙신산 탈수소 효소의 증가 된 활성, 사이토 크롬 C 산화 효소, 크레아틴, 및 총 핵산 함량에 비해 정상 노동 동안 균질하고 미토콘드리아 태반 조직. 결과적으로, 태반의 이러한 변화의 방향성은 자궁 근육의 변화와 일치합니다.

혈액 내 핵산의 총 함량 증가는 발음 된 노동 활동 동안 자궁 근 및 태반에서의 증가 된 형성에 의해 설명 될 수있다. 같은 이유로, 크레아틴 포스 포 키나제의 활성도는 증가하는데, 후자는 자궁 근층과 태반 조직에서의이 효소의 생성 증가와 혈류로의 진입 때문이기도합니다.

자궁 근육 세포 및이 세포의 미토콘드리아 분획의 미세 구조의 자궁 관성이 변화하는 다수 때 지배적 그중 해체 주로 myofilaments의 특히 미토콘드리아에 대해 검출 된 연구 된 효소 활성의 변화, 그리고 핵산 함량의 징후이다.

따라서 자궁 근종 세포는 부풀어 오르고 "가벼운"모습을 보입니다. 세포 간 공간은 팽창되어 다양한 콜라겐 섬유 피 브릴 및 다양한 전자 - 광학 밀도의 이종 무정형 재료로 채워진다. 일부 영역의 주요 멤브레인이 부풀어 오르고 단편화되었습니다. 근육 세포 수축 영역에 부종성 유체가 채워진 빈 공간의 출현과 함께 거의 sarcolement 영역의 sarcoplasm의 뚜렷한 팽창이있었습니다. 동일한 구역에서, 전자 - 광학 밀도가 더 높은 근섬유의 부종, 부종 및 방향 감각 상실이 가장 두드러집니다.

대부분 근육 세포 소기관의 수를 감소 보존 현상 해체를 우세. Sarcoplasmic reticulum의 막은 급격하게 단편화되어있다. Ergastoplasma는 degranulated이며, 고정되지 않은 ribosomes은 드문 경우입니다. 골지 복합체는 대부분의 세포에서 발견되지 않습니다. 대부분의 미토콘드리아에는 희미하거나 세분화 된 윤곽선이있는 크림 만이 남아 있습니다.

산화 적 인산화의 기판 크리스티 이러한 소기관의 소립자에서 발생 - (노동의 약점 경우) 지남력과 미토콘드리아의 구조의 혼란을 myofilaments 이들 세포의 미토콘드리아 분획에서 자궁 근육 세포의 미세 구조에 따라서, 우리가 식별 한 변화는 존재를 나타낸다.

노동 활동의 약함으로 인해 ATP의 영향으로 자궁 근육의 글리세린 화 된 세포가 정상적인 노동보다 긴장이 현저히 감소합니다. 이들의 방사선 사진은 임신 기간이 끝날 때 자궁 근육 세포의 방사선 사진과 유사합니다. 이러한 X- 선 회절 패턴의 변화는 분자 그 자체의 구조의 파괴 또는 서로의 분자의 상호 배향의 장애를 나타낼 수있다.

결과적으로, 분자 또는 세포의 서로에 대한 방향 감각은 근육 수축성의 변화 및 글리세린 화에 의해 제조 된 근육 모델에 의해 생성 된 장력의 감소로 이어질 수있다. 이것은 임신 기간이 끝나고 자궁의 수축력을 침범하여 약화 된 상태로 우리에게 알려졌습니다.

노동의 약점에서 태반의 전자 현미경 연구는 자궁 근육 세포의 동일한 유형을 표시 변경 다음과 같이 그들이 있습니다 - plazmodialnogo의 영양막 세포의 기저막과 모세 혈관을 평평하게 개발하고 있습니다. 그들의 특유의 농축과 clavate 확대와 microvilli의 수가 감소합니다. Plasmodiotrophoblast의 세포질에서, 미토콘드리아의 수는 현저하게 감소되며, 그 측정치는 더 어두워진다. Syncytiotrophoblast에서 비정질 물질의 양이 증가합니다. 랑게르한스 세포는 크기가 증가하지만 미토콘드리아 수가 감소하고 계량이 더욱 밝아집니다. 기저막이 상당히 두껍습니다. 모든 세포 요소에서 소포체는 과립 RPN으로 코팅 된 작은 베 시클 형태로 제공됩니다. 어린 모 종의 검출과 모세 혈관의 증식은 보상 적 반응의 발달의 특징적인 신호로 간주 될 수 있습니다.

미토콘드리아 분획에서 소기관의 태반은 크기가 작고 커집니다. Myocytes의 mitochondria에서와 같이, 그들 중 일부에서만 crista의 유물이 보존되고 때로는 균일 한 흠도가 발견됩니다.

결과적으로, 태반에는 여러 가지 고정 관념 변화가 일어나는데, 그 중 특징은 해체 - 기능적 변화와 함께, 보상 적 적응 반응이 더 많거나 적다는 것입니다.

효소 활성 핵산 함량의 측정은 표준에 비해 균질 자궁 근육과 자궁 관성 태반 조직의 미토콘드리아 분획 것을 보여 주었다 줄이는 숙시 네이트 데 하이드로게나 제, 사이토 크롬 C 산화 효소 및 총 핵산 함량 크레아틴 포스 포 키나제 활성의 감소를 나타내는 표시된 레벨 산화 공정은 자궁 근층과 태반 세포 호흡과 단백질의 합성 저해.

모체 혈액 혈장 칼슘과 나트륨의 함량에 약간의 감소뿐만 아니라, CPK 활성의 저하 활성 oksitotsinazy 크게 증가하고 전체 핵산 함량의 감소가, 대사성 산증 발음 결정된다.

치료 (약한 노동 활동의 경우 자궁 영양제를 투여) 중에 자궁 근세포의 미세 구조는 수용된 방법과 옥시토신의 정맥 투여에 따라 크게 변화하지 않습니다.

Myocytes의 대부분은 "가벼운"모양을 가지고 있으며 크기가 동일하지 않습니다. 세포 간 공간은 콜라겐 섬유의 피 브릴과 비정질 물질의 증식으로 인해 확장 된 상태로 남아 있습니다. 대부분의 세포에서 육종의 퍼지 윤곽은 부종이있는 느슨한 기저막에 남아 있습니다. 무질서 myofilaments가 좁아 지거나 부어 있습니다. 중요한 공간에있는 Ergastoplasma는 degranulated입니다. 대부분의 근육 세포에서 골지체가 결핍되어 있습니다. 미토콘드리아에서 치료되지 않은 약한 노동 활동을하는 여성의 자궁 근 세포와는 달리, 드물게 여러 비대화 된 cristae와 단일 오스뮴 친 유성 덩어리의 보존 된 구성물이 발견됩니다. Myocytes의 핵 크기는 다소 증가하고, 그 scalloped membranes은 충분히 별개의 윤곽을 가지고 있습니다.

미토콘드리아 분획은 계몽 된 구조, 불분명하고, 세분화 된 cristae의 윤곽을 가진 세포 기관에 의해 지배된다. 내부 구조가 결여 된 진공 유사 미토콘드리아는 덜 자주 발견된다.

자궁 근육 세포 및 미토콘드리아 분획의 미세 구조에 노동을 자극하기 위해 Uterotrophic 자금을 적용 할 때 따라서, 화상은 노동 미처리 연약 주된 특징에 저장된다. 그러나 해체 가운데, 표시 치료 후 더 자주 충분한 안전 구획 myofilaments로 식별 조금 인한 에스트로겐의 작용에 아마, 그들의 산화 과정에서 일부 개선을 가리 수 근질 세망과 미토콘드리아의 막.

글리세린 화 된 자궁 근 세포 (수축성 모델)의 빔의 x- 선 구조를 조사한 결과, 치료되지 않은 약한 노동 활동의 경우와 비교하여 섬유소 단백질 분자의 방향성이 약간 향상되었다.

태반의 초 미세 구조에서 많은 양의 구조가없는 물질로 채워진 세포질을 가진 plasmodio-trophoblast의 평탄화가 주목된다. 그들 중 일부에서는, cristae과 계몽 매트릭스와 별도의 미토 콘 드리 아가 있습니다. 랑게르한스 세포에서 미토콘드리아의 수와 크기가 약간 증가했으며 기저막에서 구조가없는 물질의 양이 감소했습니다.

미토콘드리아 분획에서는 cristae가 전혀없는 세포 기관도 발견되며, 일부 미토콘드리아에서는 cristae가 내막 근처에 위치하고 그 매트릭스에는 고밀도, 오스 모 필린 계 개재물이 포함되어있다.

따라서 약물로 유발 된 태반 내 분만 자극 동안 치료되지 않은 약한 노동 활동에서 관찰 된 해체 - 기능적 변화가 지속됩니다. 그들은 특히 중요 아니지만 그러나, 확인 된 차이는, 노동의 치료 요법의 약점에 포함 아마도 에스트로겐의 작용과 관련된 보상 적응 반응에 약간의 개선과 태반에서 산화 공정의 과정을 나타낼 수 있습니다.

그것은 믿고 주로 일부 자궁 근육의 미토콘드리아 내로 핵산의 총 수의 함유량의 증가와 미토콘드리아 크레아틴 키나제의 증가 된 활성 및 태반의 파쇄를 식별 산모 체내 산화 환원 공정의 개선 경향 접속이 동일한 계수 (에스트로겐 호르몬의 영향) 유지하면서 사진 임신 여성의 혈액에서 대사 산증 발음.

전자 현미경 연구 결과의 비교 분석은 자궁 태반 조직을 완충액에 옥시토신 rodostimulyatsii 점적 유지하는 명확한 윤곽 멤브레인 소기관, 특히 미토콘드리아 근질 네트워크를 검출하는 심근 세포의 수와 크기에서 큰 증가를 초래되었습니다 근세포. 또한 myofilaments 내부에 병렬 배치하고, 경우에 따라 증가 및 리보솜에도 「장미」polirnbosom 부유 입자의 개수가있다.

미토콘드리아 분획은 증가 된 크기의 세포 소기관에 의해 지배되지만, 다소 무질서하게 자리 잡고있는 cristae가있다. 태반 조직의 미세 구조에 관해서는 기저막과 모세 혈관의 평평함을 보이지 않습니다. 세포질은 osmisfilnye 과립, 리보솜을 포함하고 plazmodiotrofoblast 적출 평평 핵 영역했다. 랑게르한스 세포는 그들의 미토콘드리아 수의 증가와 골지체를 함유 한 모세관 내피 세포의 세포질에서 등등. G. 리보솜, 미토콘드리아 및 골지 복합체 나타난다.

태반의 미토콘드리아 분획에서, 특히 큰 크기의 세포 기관은 덜 일반적이며, 대부분이 크라 스타의 구조가 유지됩니다.

균질 자궁 태반 조직의 근육의 미토콘드리아 따라서 숙시 네이트 데 하이드로게나 제, 사이토 크롬 P-oksinazy 총 핵산 함량의 증가 크레아틴 포스 포 키나제 활성을 검출하는 기존 대해 기능적 자궁 근육 세포, 태반 세포의 유용성과 미토콘드리아에 회전 지점에서 그것은 대사성 산증 및 크레아틴 포스 포 키나제 및 총 핵산 함량의 증가 활동을 보상 출산 사진 중 혈액에 있습니다.

실험 연구의 결과는 또한 동물에게 정맥 내 투여 용액 버퍼 것으로 나타났다 대사성 산증을 보상하지 때에도 혈액 산 - 염기 및 전해질 균형의 근육층과 옥시토신 크게 증가와 미토콘드리아 호흡 효소 총 핵산 함량의 활성 정규화 리드 상기 자궁 뿔의 수축의 정도, 에스트로겐 호르몬 동안 근육 주사, 정맥 내뿐만 아니라 -에 옥시토신 5 % 포도당 용액 연구 및 자궁 근 수축의 증가 발음 파라미터의 회복을 유도하지 않는다. 또한, 숙신산 나트륨, 완충액의 일부 때문에 셀의 에너지 용량 유지의 산의 높은 효율과 생산성이 명백하게 미토콘드리아 효소 숙시 네이트 데 하이드로게나 제 및 사이토 크롬 C 산화 효소의 활성을 증가시키는 것으로 밝혀졌다. 숙신산 대사 사이클의 포함은 에너지뿐만 아니라, 소성 공정뿐만 아니라 활성화 때문에 (사이토 크롬, 카탈라아제, 퍼 옥시다아제 등 P.) 포르피린에 기초한 세포 산화 시스템의 모든 종류의 합성에 사용되는 산의 네 골격. 숙신산의 수신에 재생 미토콘드리아 증폭 - 이러한 메커니즘은 저산소증에 대한 적응을 설명한다.

수축 장치 암컷 자궁 근육의 X 선 구조의 결과의 비교 분석 완충액에 옥시토신의 정맥 내 투여 후, 수축성 단백질의 분자의 배향도 근육으로부터 제조 된 것과 근육 모델의 회절 패턴의 근사를 개선 섬유 성 단백질의 정렬의 정도가 가장 뚜렷한 증가를 유의되었습니다 정상적인 노동력을 가진 여성의 자궁.

따라서, 완충 용액에 옥시토신 rodostimuliruyuschih 치료 점적 동안 우리는 증가 산화 속도와 함께 산화 적 인산화의 강도를 증가 나타낼 수 자궁 근세포에서 복기 재생 멤브레인 (의 cristae) 미토콘드리아 다른 막 구조의 급격한 증가 및 태반의 세포가 발견 - 감소시키는 과정. 이것은 우리의 증가 크레아틴 포스 포 키나제 활성의 검색, 숙시 네이트 데 하이드로게나 제, 사이토 크롬 c 산화 효소에 의해 확인하고, 균질하고 근육층 및 태반의 미토콘드리아의 전체 핵산 함량이 증가되고, 자궁 근 수축 장치에 -가 개발 장력을 증가 섬유 단백질의 뚜렷한 분자 배향의 존재 ATP의 글리세린 자궁 근층 세포를 빔.

이번 의해 rodostimuliruyuschih 치료 옥시토신 정맥 내 투여 완충 용액 시정 교란을 자궁 관성 병원의 새로운 알려지지 측면을 확립하고 새로운 통합 방법을 정당화 할 수 근육층 및 태반 조직의 자궁 세포 내 구조물의 근육의 수축 장치의 구조적 및 기능적 특성에 새로운 데이터의 개수를 획득 병리 전달 임산부와 태아의 신체의 신진 대사 과정.

[1], [2], [3], [4]