HIV 감염 : 한 번에 여러 방향으로 진행됨

시애틀 (미국)에는 HIV를 포함하여 레트로 바이러스와 기회 감염에 관한 회의가있었습니다.이 포럼은 사건의 중심이었던 싸움이었습니다.

회의의 진원은 바이러스가 과학자들을 알 수없는 상태로 막 다른 길에 빠뜨린 지 거의 30 년 만에 즉시 여러 방향에서 달성 된 진전을 결정했습니다. 세포에서 잠복 한 HIV를 씻어내어 몸에서 면역 세포를 추출하고, 바이러스에 내성을 갖도록 바꾸고, 다시 이식하는 등의 새로운 방법이 많이 제안되었습니다.

걸림돌은 HIV 가 잠복 감염의 "저장고"에 "거짓"이며, 심지어 강한 약이 그것을 얻을 수 없다는 사실입니다. 미국 질병 통제 예방 센터 (CDC)의 케빈 데 콕 (Kevin De Kock) 국제 보건 센터 소장은 "우리는 잠복기에서 바이러스를 제거해야한다.

30 년 전에 등장한 HIV는 이미 3,300 만 명에 달했습니다. 예방 조치, 조기 진단 및 새로운 항 레트로 바이러스 치료제 덕분에 에이즈는 더 이상 사형 선고 가 아닙니다. 그럼에도 불구하고 비용, 부작용, 약물 내성 등은 항 바이러스제의 평생 사용을 이상적인 해결책으로 고려하는 것을 허용하지 않습니다. 따라서 작년 에이즈와의 전쟁을위한 국제 학회는 만병 통치약을 찾기위한 임무를 공식 선언했다.

감염 예방 및 치료를위한 백신의 최초의 인간 시련은 실망스럽게 끝났습니다. 숙주 세포의 DNA에 박혀있는 HIV의 "프로 바이러스"는 여전히 접근 할 수 없었다. 아아, 그러한 프로 바이러스 중 하나가 때때로 감염되어 이후에 전염됩니다. 문제는 HIV가 "역전사 효소 (reverse transcriptase)"를 가지고 있다는 사실에 의해 복잡하다. 즉, HIV가 끊임없이 돌연변이를 일으킨다. 백신은 바이러스 표면의 매우 제한된 유형을 인식하고 결합하는 항체의 형성을 유도합니다.

"Tufts University (미국)의 John Coffin은"백신의 개발은 엄청나게 어려운 작업이었습니다. "그러나 최근 몇 년 동안 진자는 반대 방향으로 움직였다." 그것은 연구자들이 HIV 감염의 메커니즘에 깊이 관여 할 수있게하는 분자 기술의 최신 발전에 관한 것입니다.

예를 들어, Scripps Research Institute (미국)의 Dennis Burton은 "광범위하게 중화하는 항체"가 HIV를 인식하고 침투 할 수 있다는 연구 결과를 발표했습니다 (이 방향에서의 연구는 수년간 진행되었습니다). Merck & Co. 보리 노 스탯으로 알려진 암 치료제 졸린 자 (Zolinza)가 숨겨진 HIV 감염에 대처할 수 있다는 증거를 제시했다. 여기서 가장 중요한 것은 바이러스에 감염 될 수 있다는 것입니다. 그리고이 경우에 어떤 분자가 사용되어야하는지는 또 다른 문제입니다.

동시에, 기업 Sangamo 생명 과학의 필립 그레고리는 유전자 치료 개발 : 몸에서 제거 된 당 단백질 CD4에 백혈구, 그들은이 HIV에 노출되는 유전자 CCR5를 해제하고 돌아와. 세포는 영원히 남아 있으며 같은 특성을 가진 자손을 생산합니다.

이 방법의 첫 번째 테스트는 혼합 된 결과를 보였습니다. 단 한 명의 환자 만 치료되었고, 하나는 자연적인 유전 적 돌연변이였습니다. 후속 검사는 HIV에 감염된 사람들이 골수 내 림프구의 수를 줄이는 과정을 거쳐 CD4가있는 GM 세포가 더 많은 공간을 차지할 것이라는 사실로 시작될 것입니다.

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