건선의 신약은 인간의 임상 시험에서 효과가 있음이 입증되었습니다.

선도적 인 제약 회사 인 Eli Lilly는 건선에 대한 신약 임상 시험의 세 번째 단계를 완료했습니다. 이 단계에서 전문가들은 약의 일하는 이름 인 이케 스키 쿠마 맙 (ikeksikuzumab)을 사용합니다. 연구 과정에서 전문가들은이 약물이 실험에서 사용 된 위약보다 플라크 형성을 예방하는 데 도움이된다는 것을 입증했다.

또한, 전문가들은 신약과 위약 모두 다양한 용량의 효능과 안전성을 비교했다. 실험 치료 기간은 3 개월과 1.3 년이었다. 또한 실험 과정에서 과학자들은 Ixeclizumab의 작용을 etanercept (건선 치료에 사용되는 면역 조절제)와 비교했습니다.

전문가들은 특별한 매개 변수에 의한 건선 병변의 감소를 평가했습니다.

중증 및 중등도의 형태의 질환을 가진 환자가 실험적 치료에 참여했습니다.

연구진은 첫 번째 실험 단계가 끝난 후 3 개월 후에 신약으로 치료하면 약 85 %의 환자에서 피부 병변을 75 %까지 줄일 수 있다고 결론을 내렸다. (약 2 ~ 4 주마다 80mg 투여). 자원 봉사자의 약 35 %에서 건선 병변은 완전한 치료 과정 후에 완전히 사라졌습니다.

Etanercept와 위약으로 완전하게 치료 한 환자의 5 %에서 완전한 피부 정화가 나타났습니다.

Ikexikuzumab 치료의 배경에서 상부 호흡기 (코와 목 염증)의 부작용, 두통, 주사 부위의 염증이 매우 흔했습니다.

이 단계에서 제약 회사는 신약을 등록 할 계획이며, 내년 초에 전문가들은 연구 결과와 Ixeykuzumab 등록 신청서를 규제 기관에 보낼 것이다.

실험 약 iksekizumab은 2012 년 봄에 나타났습니다. 그 당시 제약 회사 인 Eli Lilly는 건선 치료에 도움이되는 새로운 약물 개발을 발표했습니다.

건선은 이가 지의 이끼라고도하며 피부의 염증성 질환입니다. 이 질병은 여성과 남성 모두에게 똑같이 자주 발생합니다.

이 질환은 균일 한 발진이 피부에 나타나며 직경이 3cm에 달하는 뾰루지의 형태로 나타나며 분홍색과 홍색의 발진이 느슨한 희끄무레 한 비늘로 덮여 있습니다.

발진은 상이한 윤곽선 및 크기를 갖는 플라크로 결합 될 수 있으며, 이러한 플라크는 피부의 비교적 넓은 영역을 차지할 수있다. 일반적으로 플라크는 팔다리, 특히 폴라 (특히 척골과 무릎 관절, 두피, 트렁크는 발진이 일어나기 쉬운 부위)에서 형성됩니다.

이 질환에는 관상 동맥, 삼출성, 농포 성, 건선 및 건 선성 홍 반성 루가 있습니다.

건선의 치료는 원칙적으로 피부 염증 과정을 감소시키는 데 목적이 있습니다. 약물의 목적은 발진의 유형, 발병율, 수반되는 질병, 환자의 나이를 고려한 것입니다.

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