Dyvobet
Last reviewed: 01.06.2018
iLive는 엄격한 출처 지침을 준수하며, 평판이 좋은 의학 사이트, 학술 연구 기관, 그리고 가능한 경우 의학적 동료 검토를 거친 연구 자료만 링크합니다. 괄호 안의 숫자([1], [2] 등)는 해당 연구 자료로 연결되는 클릭 가능한 링크입니다.
저희 콘텐츠가 부정확하거나, 오래되었거나, 기타 의심스러운 부분이 있다고 생각되시면 해당 콘텐츠를 선택하고 Ctrl + Enter를 눌러주세요.
건선은 치료가 매우 어려운 질환입니다. 많은 약물이 기껏해야 일시적인 증상 완화 효과만 제공할 뿐입니다. 하지만 적어도 건선 악화 및 확산을 막기 위해서는 적절한 치료가 필요합니다.
이 병리에 대한 선택 약물 중 하나는 글루코코르티코스테로이드 그룹의 복합 항건선제인 다이보벳(Daivobet)일 수 있습니다.
[ 1 ]
릴리스 양식
Daivobet은 여러 가지 의료 형태로 생산될 수 있습니다.
- 외부 크림(50mcg 칼시포트리올과 다양한 부형제로 구성됨)
- 외부 용액(52.2mcg 칼시포트리올 수화물과 추가 물질로 구성됨)
- 외부 연고, 15g, 30g 또는 60g 튜브(연고는 칼시포트리올 0.05mg, 베타메타손 0.5mg 및 일부 추가 물질로 구성됨).
가장 흔히 사용되는 것은 연고인데, 이는 특별한 냄새가 없는 흰색이나 크림색의 균질한 물질입니다.
[ 3 ]
약력학
이 연고의 활성 성분인 칼시포트리올은 천연 비타민 D 대사의 활성 생성물을 합성한 제제입니다. 피부 표피층의 세포 증식을 억제하는 동시에 세포 형태학적 분화를 현저히 촉진합니다. 또한, 이 활성 성분은 체내 칼슘 대사에도 미미한 영향을 미칩니다.
베타메타손의 효능은 염증 징후 감소, 가려움 완화, 국소 면역 증진, 그리고 병변 부위의 혈관망 강화에 있습니다. 이 약물의 정확한 작용 기전은 아직 밝혀지지 않았습니다.
[ 4 ]
약동학
피부를 통한 이 약의 활성 성분 흡수율은 도포 용량의 1~5%입니다. 이 약은 흡수율이 제한적이기 때문에 신체에 미치는 영향은 국소적입니다. 연고 위에 밀폐 드레싱을 하면 흡수율을 높일 수 있습니다. 이 약은 며칠 동안 조직에 머물게 됩니다.
간에서 생성된 대사산물은 약리학적으로 비활성이며, 부분적인 배설 시간이 짧습니다. 대사산물로서 활성 물질은 요로계와 대변을 통해 체외로 배출됩니다.
임신 Dyvobet 중 사용
건선은 유산이나 조산 위험을 증가시키지 않으며, 태아의 선천적 기형 발생을 유발하지 않습니다. 그러나 임신 중 다이보베타를 포함한 특정 항건선제를 사용하는 것은 출산 과정에 어느 정도 위험을 초래할 수 있습니다.
임산부에게 이 약이 위험하다는 신뢰할 만한 정보는 없으므로, 이 약을 복용할 것인지는 의사와 상담하여 결정해야 합니다.
대부분의 전문가는 절대적으로 필요한 경우가 아니면 임신 중에는 건선 치료를 처방해서는 안 된다고 생각합니다. 수유 기간이 끝날 때까지 치료 조치를 기다리는 것이 좋습니다.
금기 사항
부작용 Dyvobet
가장 흔한 부작용으로는 몸에 가려운 발진이 생기고, 타는 듯한 느낌과 통증이 동반되는 것입니다.
때로는 치료 초기 단계에서 질병이 악화될 수 있지만, 치료를 중단하지 않으면 증상이 점차 완화되기 시작합니다.
연고를 바른 부위에 피부 자극, 발적, 모낭 형성 및 부기 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
소변에 칼슘이 과도하게 존재할 수 있습니다.
이 약물을 대량으로 복용하면 부신 기능이 저하될 수 있으며, 이첸코-쿠싱 증후군이 발생할 수도 있습니다.
과다 복용
다이보벳 과다 복용은 종종 의사의 지시 없이 독립적으로 수행되는, 장기간의 통제되지 않은 치료로 인해 발생할 수 있습니다.
과다 복용의 증상으로는 순환 혈액 내 칼슘 농도 증가, 부신과 뇌하수체 기능 억제 등이 있습니다.
약물을 중단하면 증상은 대개 사라지고 신체 시스템과 장기의 불균형이 안정화됩니다.
만성 약물 중독의 경우, 약물을 점진적이고 부드럽게 중단해야 합니다.
저장 조건
약물을 보관할 때 25 ° C 이상으로 가열하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약을 두지 마십시오.