임신 중 갈색 분비의 진단

의사 만이 임신 한 여성을 진정 시키거나 최종 진단이 이루어진 후에 피할 수없는 상황에 처하게 할 수 있습니다.

하복부에 심한 출혈과 소용돌이 치는 통증이있는 경우, 언제든지 집에 구급차를 불러야합니다. 임신 기간이 짧은 환자는 긴급한 조치가 필요하며 의사는 병원과 응급실에서 진단과 함께 치료와 병행하여 자궁 경부를 제거하고 조기 진통을 막을 수 있습니다.

퇴원이 심하지 않고 미래의 어머니의 건강 상태가 아동 상담을 허용한다면, 신체 검사를 실시 할 의사와 가능한 상담을받을 수 있으며, 부인과 의자에있는 여성은 증상에 대한 정보를 듣고 환자의 병력 (유전 취득) 및 문제가되는 임신.

비정상적인 분비물이 있으면 의사는 미생물 밭에 면봉을 가져갑니다. 종양 과정이 의심되면 자궁 경부 형성 이상, 자궁 내막증, 자궁 침식, 질 확대경 검사를 시행하고 세포 학적 검사를 위해 점막 물질을 채취합니다. 종양학 의심 의심 생검 및 조직 검사는 심각한 위험이 있고 미래의 어머니의 삶에 위협이 될 때만 수행됩니다. 왜냐하면이 연구는 그다지 해가 없으며 임신에 해를 끼칠 수 있기 때문입니다.

혈액 검사와 응고암 검사는 의사가 출산 장애 또는 염증 질환이 있는지를 현지화를 나타내지 않고 평가할 수 있습니다. 그러나 질과 자궁 점막에 대한 부인 과학적 검사와 미생물에 대한 번짐은 염증 과정에 적절한 이름을 부여하고 전염성 병원균을 확인하는 데 도움이됩니다. 소변 검사는 임산부에게 흔히 발생하지 않는 요로계 병변을 확인하거나 거부하는 데 도움이되며 소변에서 갈색 또는 적혈구가 방출 될 수 있습니다.

태아 발달 병리 및 임신 초기의 유산 위협을 탐지 할 수있는 구체적인 검사도 있습니다. 임산부가 갈색으로 퇴원했을 때 사용할 수있는 2 가지 선별 검사가 있습니다. 첫 번째 검사는 유산과 태아 사망의 위험이 보통 진단되는 임신 8 주에서 13 주까지입니다. 이 검사는 인간 chorionic 성선 자극 호르몬 (hCG)과 혈장 단백질 A (PAPP-A)에 혈액을 기증하기 때문에 이중이라고합니다.

16-20 주 동안 4 번의 시험으로 구성된 세부 연구를 계획 할 수 있습니다. 상기 외에도 알파 태아 단백 (AFP)과 비공유 에스 트리 올 (NE)에 대한 관련 연구가 적절합니다.

임신을 위해 산전 클리닉에 등록한 임산부에게는 매독, 간염 및 HIV 감염에 대한 검사가 의무 사항입니다. 그러나 임신 진단을받은 지 몇 개월이 지나면 갈색 방전이 나타날 때까지는 부인과 전문의가 처방하고 재진 분석 할 수 있습니다.

이러한 모든 분석은 임신 과정의 특징에 대한 정보를 의사에게 제공합니다. 그러나 문장으로 나쁜 결과를 보는 것은 여전히 가치가 없습니다. 예를 들어 부정확하게 결정된 임신 기간 때문에 실수의 위험이 너무 커집니다. 결국, 각 기간 동안 혈액 내 특정 호르몬의 함량에 대한 자신 만의 명확한 기준이 수립되고 이러한 규범에서 벗어나는 것은 나쁜 결과로 간주됩니다. 임신 기간이나 1 개 이상의 배아의 존재 여부가 불일치하면 이상이 임신의 병리와 관련이 없을 것임이 분명합니다.

임신 합병증에 대한 더 많은 정보는 도구 진단입니다. 그녀의 모든 방법이 미래의 엄마와 자궁에서 똑같이 안전하지는 않습니다. 이 기간 동안 초음파가 가장 수용 가능하고 충분히 유익한 진단 방법으로 간주됩니다. 이를 바탕으로 의사가 배아의 정확한 연령과 그 특징, 정상적인 매개 변수와의 다양한 편차, 태반의 병리를 확립 할 수 있습니다.

이상적으로 초음파 검사는 임산부에게 최소한 9 개월에 3 번 나타납니다. 즉 검사를받은 미래의 어머니는 매 삼기마다 한 번은 있어야합니다. 그러나 갈색 분비물이 나타나면 초음파 파가 태아에게 영향을주지 않으며 임신 과정에서 방해를 일으킬 수 없으므로 의사는 예상치 못한 검사를 처방 할 수 있습니다. 그러나 가능한 병리를 확인하고 그것들을 아주 잘 시각화하십시오.

차동 진단은 임신 중에 갈색으로 분비되는 증상을 일으키는 문제를 확인하는 매우 중요한 단계입니다. 우리는 이미 성격, 색깔, 퇴원시기에 의해 가능한 진단을 예측하려고 노력했으며, 매우 어렵다는 것을 알게되었습니다. 동일한 증상이 완전히 다른 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다. 의사는 정상 및 병적 인 분비물을 구별 할뿐만 아니라 그러한 비특이적 인 증상이 나타나는 원인을 규명하는 것이 매우 중요합니다.

일반적으로 정확한 진단을 통해 실험실 검사 및 기기 진단 결과를 비롯하여 이상 증상이 발생한 환자를 처음 접하는 동안 얻은 정보를 조사 할 수 있습니다. 그러나 몇 가지 의심스러운 경우에는 추가 진단 방법도 지정해야합니다 : 태반 생검 (임신 12 주), 태반 세포 연구 (태반 천자는 12 주에서 22 주까지), 양수의 특징 (양수 천자 관련 15-16 주) 탯줄 (cordocentesis는 임신 20 주부터 시작됨).

추가 연구 방법은 논란의 여지가있는 상황에서 동시에 여러 병리가있을 때 진단하는데 도움을줍니다.  임신 중에 갈색으로 배출되는 증상으로  인해 원인을 명확하게 결정할 수 없으며 혈액이나 소변 및 초음파 검사 결과에 약간의 불일치가 있습니다. 사실, 그러한 조작을 수행하는 것은 태아와 임산부에 대한 특정 위험과 관련되므로, 표준 진단이 문제의 원인을 식별 할 수없는 비상 사태의 경우에만 드물게 처방됩니다.

[1], [2], [3]