신생아의 생리 학적 황달 : 조절되는 것, 통과 할 때의 결과, 결과

신생아의 생리적 인 황달은 출생 후 3 일이 지난 신생아의 황색 피부톤으로 건강한 아기가 될 수 있습니다. 이 병리학에 대해 이해해야 할 주요 사항은 생리적 인 황달이 질병이 아니라는 것입니다. 그러나 생리 및 병리학 적 황달의 증상은 비슷할 수 있으므로주의 깊게 모든 증상을 모니터해야합니다.

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역학

생리 황달의 통계에 따르면 조산아의 80 %와 만삭 아기의 약 60 %가 그 자체로 나타납니다. 이것은 미숙 상태에서이 질환의 빈도가 더 높다는 것을 보여 주며 이는 간 효소의 미숙 수준이 높다는 것과 관련이 있습니다.

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원인 신생아 생리 황달

거의 모든 신생아는 자연적으로 일시적이며 임상 적으로 나타나지 않는 혈액 내 빌리루빈 수치가 증가합니다. 이는 황달의 분포가 처음 보이는 것보다 더 중요 함을 시사합니다. 황달에 대해서 말하자면 무엇보다도 생리 황달의 개념이 무엇인지 찾아내는 것이 필요합니다. 이 개념의 주된 주제는 외부의 개입, 즉 생리적 조건을 필요로하지 않는 아이의 정상적인 상태이다. 이 개념에 대해 더 자세히 이야기하면 생리 황달은 혈액 속의 빌리루빈 수준이 일시적으로 증가하여 나타나는 황색의 어린이 피부와 점막의 색이 바뀝니다. 이 황색의 아이 피부는 출생 후 36 시간이 지나지 않아 생리적 인 황달이라고 말할 수 있습니다. 초기에 나타나면 이미 병리학 적 증상의 징후입니다.

생리 황달의 원인은이 상태의 발생의 병리학 적 특징에 직접적으로 달려있다. 황달의 병인 발생의 핵심은 빌리루빈 대사의 병리학입니다. 신생아는 빌리루빈 신진 대사의 많은 특징을 특징으로하는데, 이는이 병리의 빈도를 높입니다. 정상 상태에서 빌리루빈의 출처는 적혈구의 헤모글로빈입니다. 이 헤모글로빈은 혈액에서 순환하고 3 개월 후 비장에서 파괴됩니다. 신생아에서 적혈구의 수명은 성인보다 짧으며 약 1 개월입니다. 따라서 비장에서 빠르게 붕괴되어 다량의 자유 빌리루빈이 형성됩니다. 자궁 내에서 산소 호흡을 제공하는 데 필요한 신생아의 적혈구 수가 성인의 것보다 많으면 헤모글로빈 자체의 양이 증가합니다.

다량의 헤모글로빈이 붕괴 될 때 방출되는 빌리루빈 (Bilirubin)은 혈액으로 방출됩니다. 이것은 지질이 풍부한 조직의 굴곡성, 물에 대한 불용성 및 독성 특성에 내재 된 간접 빌리루빈입니다. 혈장에서 간접 빌리루빈은 알부민과 결합하여 간세포로 운반됩니다.

신생아는 혈중 단백질 함량이 낮기 때문에 빌리루빈 입자는 자유 상태로 유지되어 주로 피하 조직으로 확산됩니다. 이것을하는 동안 발생하는 황달은 생리적입니다.

신생아의 간에는 일정 정도의 미성숙이 있다는 사실 때문에 병 인성의 특징이 하나 더 있습니다. 따라서 생명의 첫 번째 날에 간접 빌리루빈을 접합하는 과정이 느립니다. 삶의 5-7 일에만 간 효소 기능이 활성화되어 정상적으로 빌리루빈을 중화시킬 수 있습니다.

직선에서의 간접 빌리루빈의 변형은 글루 쿠 론산과 UDPG- 탈수소 효소, 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제, 시토크롬 P-450의 효소의 참여로 발생한다. 효소의 활동은 출산 중에 사용되는 약물과 모유 성분에 크게 영향을받습니다. 비 접합 된 빌리루빈의 일부가 장으로 들어가 혈액에서 활발하게 흡수되어 고 빌리루빈 혈증을지지합니다. 또한 신생아는 담즙 관의 농도가 낮고 담즙산 농도가 낮습니다. 장내 베타 - 글루 쿠로 생물체에 미치는 독성 작용의 향상을 통해 간접적으로 장내 직접 변환 빌리루빈 빌리루빈 축적 구금 태변 제거 결과. 그러므로 황달이 여전히 생리학 적이거나 이미 병적 인 경우를 제한하는 것이 중요합니다.

따라서, 생리 황달의 주요 원인은 빌리루빈의 활성 중화에서 간 세포의 미숙이다.

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위험 요소

그러나 모든 신생아가 생리 학적 황달을 갖는 것은 아닙니다. 이러한 병리학의 발전에 위험 요소가있는 어린이들이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

1. 미숙아는 간세포와 간 기능의 발달 정도가 훨씬 더 높습니다.
2. 임신 중 복잡한 임신과 어머니의 질병;
3. 출생시 출산 및 외부 개입의 조건은 아동의 신체 내 스트레스 수준을 증가시키고 간을 비롯한 장기의 정상적인 기능을 방해합니다.
4. 태반의 혈액 순환 장애는 적혈구의 수를 증가시킬 수 있으며, 이에 따라 빌리루빈 붕괴 수준이 증가 할 수 있습니다.
5. 출혈이있는 어린이 - 뇌종양 또는 출혈성 질환;
6. 영양 실조가 있거나 구토가있는 어린이는 체중이 감소합니다. 빌리루빈 수치가 덜 중요하더라도 중추 신경계의 심각한 병변의 위험이 있습니다.
7. 신생아의 질식;
8. 일반 태아 감염.

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조짐 신생아 생리 황달

생리 황달의 첫 징후는 출생 후 36 시간 이내에 나타납니다. 그러면 아기는 피부, 점막 및 공막의 황색을 띠고 있음을 알 수 있습니다. 피부의 황색은 얼굴까지 그리고 젖꼭지 라인의 레벨까지 확장됩니다. 이 경우 생리적 인 황달이라고 말할 수 있습니다. 신생아에서 생리 황달은 언제 통과합니까? 자녀의 일곱 번째 날이 끝날 때까지 그러한 황달은 감소해야하며, 14 일이 끝날 때까지 사라져야합니다. 조산아는 21 일 전에 황달이 있어야합니다. 연장 된 생리 황달은 다른 병리학 적 증상에 의해 나타나지 않는 특정 기간 후에 황달의 징후입니다. 그런 다음이 개념은 "생리적"황달이라는 용어에도 적합하지만 동시에 아동의 상태를 면밀히 모니터링해야합니다. 독점적으로 모유 수유를하는 신생아에서 황달은 빌리루빈 피크가 두 개 (4-5 일과 14-15 일 사이)있을 수 있습니다. 이러한 경우 피부와 황달의 황반 색소의 강도가 느리게 감소하는 것은 어린이의 12 번째 주까지 지속될 수 있습니다. 이 황달은 일반적인 질환이없는 건강한 만삭아에서의 배제로 진단됩니다. 그런 황달은 의학 요법을 필요로하지 않고 모유 수유를 중단합니다. 이것은 생리학에도 적용되는 "모유에서 황달"이라고합니다.

황달의 단계는 증상의 증가로 정확하게 추적 할 수 있습니다. 처음 3 일 동안 피부의 황색이 자라고 얼굴마다 퍼집니다. 더 일곱 번째 날에 더 가깝게, 황달의 강도가 감소하고 어깨 수준 아래로 퍼지지 않으며, 세 번째 단계는 황달의 역전승을 특징으로합니다.

구별이 필요한 황달의 유형은 생리적 및 병리학 적입니다. 혈중 빌리루빈 수치가 다르며 합병증의 위험도 다릅니다.

생리 황달에 대한 다른 증상은 특이하지 않습니다. 왜냐하면 그러한 수준의 빌리루빈은 신경계와 다른 조직에 영향을 미치지 않기 때문입니다. 아이의 지체, 유방의 거부 증상이 있으면 심각한 병리를 생각해야합니다.

합병증 및 결과

황달이 발병하는 동안 형성되는 간접 빌리루빈은 중추 신경계에 독성을 지니기 때문에 황달의 결과는 매우 심각 할 수 있습니다. 따라서 혈청에서 특정 수준의 빌리루빈을 초과하면 뇌 세포로 들어가서 일을 방해 할 수 있습니다. 신생아의 위험한 생리적 인 황달은 무엇입니까? 생리적 인 황달의 합병증 중 하나가 핵 황달로 간주 될 수 있습니다. 이것은 경계선 허용 수준 인 빌리루빈의 영향하에있는 신경계의 패배입니다. 임산부에게는이 수준이 320 마이크로 몰, 미숙아는 250이다. 빌리루빈 수치가 급격히 상승하면 빌리루빈 뇌증이 발생한다. 이것은 뇌 핵에 손상을 입히고 아이의 발육을 침해하는 것을 특징으로합니다. 임상 적으로 이것은 의식, 집중적 인 증상, 발작, 체온 조절을 위반하는 것으로 나타납니다.

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진단 신생아 생리 황달

생리 황달의 진단은 80 %의 환자가 진단을 내릴 수 있도록 조심스럽게 검사해야합니다. 우선, 당신은 신중하게 아이를 검사해야합니다. 충분한 (최적의 주간) 조명이 제공된다면 아이가 완전히 벗겨 졌을 때 황색 피부 착색에 대한 검사를 수행해야합니다. 이를 위해 가볍게 피부를 피하 조직의 수준까지 누르십시오. 이를 통해 아기의 피부 착색 정도를보다 정확하게 평가할 수 있습니다. 공막과 점막에주의를 기울여야하며 황색이어야하며 황달이 있어야합니다. 의사가 빌리루빈 수치와 황달 정도를 평가하기 위해 특별한 크레이머 점수가 있습니다. 그것은 아이의 몸에있는 빌리루빈의 양이 그의 피부의 채색 수준과 동일하다는 사실에 의해 정당화됩니다. 예를 들어, 빌리루빈 수치가 1 리터당 약 50 마이크로 몰이면, 얼굴에만 황달이 생기고, 빌리루빈 수치가 약 250이면 발 뒤꿈치와 손바닥이 그려 지므로 매우 위험합니다. 따라서, 황달의 정도와 빌리루빈 수치를 추정 할 수 있습니다.

황달이 발생하면 아동의 임상 상태를 평가해야합니다.

1. 아이의 적절한 정도, 반사 작용.
2. 하루 8 시간 이상 모유 수유가 가능해야합니다.
3. 점막의 피부 탄력과 수분 상태.
4. 간과 비장의 크기.
5. 소변의 빈도와 소변의 성질.

생리적 인 황달을 앓고있는 어린이는 반사 신경을 잘 띠고 정상적으로 먹고 간과 비장으로부터 병리학 적 징후가 보이지 않습니다.

황달의 정도를보다 정확히 판단하고 합병증의 위험도를 예측하려면 분석을 수행해야합니다. 황달의 진행이나 위험한 증상의 발생으로 분석을 수행 할 수 있습니다. 클리닉에 필요한 장비가있는 경우 비 침습적 조사 방법은 빌리루빈 수치를 경피적으로 측정하는 것입니다. 그러나 더 자주 빌리루빈 혈청이나 제대혈을 결정합니다. 생리 황달에서 빌리루빈의 표준은 혈청에서 200 마이크로 몰을 초과하지 않으며, 우리는이 병리학의 양성 과정에 대해 말할 수 있습니다. 탯줄의 빌리루빈 수준을 결정할 때 결과가 리터당 50 마이크로 몰보다 큰 경우 추가적인 혈청 검사가 수행됩니다. 신생아의 모든 지표에 대한 일상적인 측정은 침습적 인 개입이므로 수행되지 않는다는 점에 유의해야합니다.

Pedicterus 어떤 악기 진단 방법을 필요로하지만, 연장 황달하는 경향이있는 경우, 초음파은 담관의 상태를 연구하기 위해, 내부 장기, 특히 간에서 수행 할 수 없습니다. 때로는 황달이 담즙의 유출의 병리학으로 인해 발생할 수 있으므로 감별 진단을 위해 초음파를 수행 할 수 있습니다. 신경계의 합병증과 병변의 징후가있는 경우 초음파 검사가 필요합니다. 이것은 고 빌리루빈 혈증으로 인한 병리학과 중추 신경계에 대한 저산소증 손상 사이의 감별 진단을 가능하게합니다.

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감별 진단

생리적 인 황달의 감별 진단은 주로 병리학 적 황달과 함께 시행되어야한다. 생리 황달과 병적 황달의 차이는 출현시기입니다. 병적 인 황달은 둘째 날의 끝에서 나타나고 배꼽 선과 사지 (Cramer 척도의 3-4 구역) 아래 영역으로 확장됩니다. 이것은 리터당 150 마이크로 몰 이상의 빌리루빈 수준의 증가로 실험실에서 특징 지워졌습니다. 임상 적으로 명백한 차등 신호가 있습니다. 아이의 상태는 flabbiness, inhibition, reflexes (빨기 반사를 포함)의 형태로 교란 될 수 있습니다. 간과 비장을 확대 할 수 있습니다. 소변은 가볍고, 배뇨량은 나이에 해당하며, 대변은 염색됩니다.

덜 심각한 병리학 적으로 용혈성 질환으로 간주되어야하며, 또한 최초 검사의 단계에서 이미 명확한 감별 진단이 필요합니다. Hemolytic disease는 적혈구의 용혈을 일으키는 Rh 인자에 의해 엄마와 아기의 혈액 그룹이 양립 할 수 없을 때 아이에게 발생합니다. 따라서 거대한 양의 프리 빌리루빈이 형성됩니다. 용혈성 질환은 여러 형태가 있지만 신생아의 용혈성 질환과 생리 황달의 비교는 주요 증상이 바로 이런 경우에 icteric form으로 수행 될 수 있습니다. 주요 차등 징후는 용혈성 질환의 첫날에 황달이 나타나고 혈액 분석에서 심한 빈혈이 될 수 있습니다. 또한 어머니의 혈액형과 그것이 어떤 임신인지를 고려하는 것도 중요합니다.

차별 진단은 황달이 특징 인 다른 간 병변과 함께 수행되어야합니다. 황달 증후군을 나타내는 간 효소에 대한 많은 위반이 있습니다. 그러한 병리에는 Kriegler-Nayar 증후군 및 Gilbert 증후군이 포함됩니다. Kriegler-Nayar 증후군은 glucuronyltransferase 효소의 유전 적 병리학입니다. 이 효소는 간접 빌리루빈의 전환과 배설에 관여하는 주된 요소 중 하나입니다. 이 질환에서 효소는 일반적으로 없거나 중요하지 않으므로 빌리루빈은 전혀 중화되지 않습니다. 그러므로 아이의 황달은 첫날부터 이미 나타나서 크게 진행됩니다. 합병증이 빨리 나타납니다.

길버트 증후군은 유사한 효소의 활성이 감소하는 특징이있어 황달이 덜 심합니다. 또한 유전 적 병리학이기 때문에 가족 역사, 가족 내 어린이 수, 태어난 방법, 사망 여부 등을 알아내는 것이 매우 중요합니다.

신생아의 간염 또한 황달을 유발할 수 있습니다. 간염은 대개 자궁 내 감염에 의해 유발되므로 임신과 모든 연구에 대한 자료는 그러한 병리학을 배제하기 위해 알아 두는 것이 중요합니다. 징후와 관련하여 생리 황달과 함께 증상이 없으며 정상적으로 진행됩니다. 간염에서는 황달이 간세포의 세포벽을 침범하여 간접 및 직접 빌리루빈이 증가하는 반면 생리적 인 황달에서는 간접적 인 것으로 나타납니다. 간염은 위험한 상태의 주요 기준 인 간과 파괴에 적극적인 염증 과정이 있으므로 중증의 중독을 동반합니다.

병리학의 결과가 심각 할 수 있기 때문에 이러한 모든 기준은 정확하고시기 적절한 진단에 매우 중요합니다.

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치료 신생아 생리 황달

오늘날 생리 황달의 치료에는 많은 논쟁이 있으며 다른 클리닉에서는 다양한 치료 방법을 연습 할 수 있습니다. 그러나 우크라이나에서 이러한 약이나 다른 약물의 효과는 입증되지 않았습니다. 치료의 가장 효과적이고 권장되는 방법은 오늘날 광선 요법입니다. 올바른 치료법뿐만 아니라 아기의 영양과 관리를 조직하는 것이 치료에서 매우 중요합니다.

황달과 모유 수유 주파수 따라서 칼로리 결핍 또는 아이의 탈수하고, 따라서 증가 빌리루빈 혈증의 위험을 감소, 야간 쉬지 않고 8 ~ 12 회 일을해야합니다. 동시에 황달이있는 신생아에게 경구 투여가 고 빌리루빈 혈증의 발병을 예방하지 못하며 빌리루빈 수치를 감소시키지 않습니다. 따라서식이 요법은 가능하다면 인공적이어야합니다. 적절한 모유 수유를 제공 할 수 없다면 아기에게 표현 된 모유를 보충하는 것이 좋습니다. 수유 한 모유 양이 필요한 일일 체액을 제공 할 수없는 경우 정맥 주사액을 투여 할 수 있습니다.

광선 요법은 확실히 빌리루빈 수치를 낮추는 가장 효과적인 방법입니다. 광선 요법의 효과는 광 이성화 (photoisomerization), 광분해 (photodegradation) 및 광산화 (photo-oxidation)의 세 가지 현상으로 인한 것입니다. 즉, 길이 450 나노 미터의 직접 단색 광선의 작용을받는 빌리루빈은 더 많은 비 독성 수용성 화합물로 분리됩니다. 따라서, 그것은 몸에서 빨리 배설됩니다.

광선 요법의 기술은 먹이 섭취를 위해서만 방해가있는 24 시간 치료를 포함합니다. 징후가 사라질 때까지 수 일간 인공 색소가 있습니다. 동시에, 아이는 최대 방사선을 확보하기 위해 벗은 상태이며, 보호를 위해 특별한 안경을 착용하고 생식기도 보호합니다. 이러한 요법은 빌리루빈 수준이 20-30 단위 낮아짐으로써 좋은 지표입니다.

광선 요법 중 어린이의 상태를 모니터링하는 것은 매우 중요합니다. 결국, 강렬한 조사는 과열, 발열, 탈수증을 일으킬 수 있습니다. 따라서 의사는 아동의 상태와 치료에 대한 반응을 모니터링해야합니다.

생리 황달의 치료에서 약물의 사용과 관련하여, policlinic 조건에서 치료의 단계에서 이미 연장 된 황달에서의 사용을 볼 수 있습니다. 많은 약물들이 다른 작용 기제를 가지고 있기 때문에 이것이 완전히 잘못된 접근이라고 말할 수는 없습니다. 가장 일반적으로 사용되는 약물은 다음과 같습니다.

1. 생리 황달이있는 호피톨은 종종 콜라지기 (cholagogic) 및 간 보호 효과가있는 약물로 사용됩니다. 이것은 신생아에서의 간세포의 성숙을 촉진시키고, 동시에 빌리루빈의 신진 대사를 촉진시킵니다. 제제의 주요 유효 성분은 아티 초크 추출물이며, 따라서 제제의 식물 성분은 광범위한 적용에 기여합니다. 시럽에는 상당량의 알콜이 있기 때문에 약물을 태블릿 형태로 어린이에게 사용하는 방법. 모유로 1 일 1 정을 어린이에게 투여하는 약. 부작용 - 어린이에게서 가장 흔히 관찰되는 설사는 구토, 복부 및 경구 용 알레르기 발현의 경련 성 복통 일 수 있습니다.
2. Galstena는 담즙 관에 항 경련 효과가 있고 담즙의 유출을 개선하고 간세포의 기능을 향상시키는 복합 약물입니다. 약물의 활성 물질은 Carduus, Taraxacum, Chelidonium, Natrium sulfuricum 및 Phosphorus입니다. 약물의 이러한 구성은 하루에 한 방울의 용액을 투약 할 때 황달에 사용할 수 있습니다. 부작용은 장에 작용하는 형태 일 수도 있습니다.
3. probiotics의 사용은 황달의 치료에 널리 사용됩니다. 왜냐하면 어린이 장의 정상적인 미생물의 복원은 빌리루빈의 대사 및 배설 과정을 정상화시킬 수 있기 때문입니다.

Acidolac - 젖산을 형성하고 병원성 박테리아의 번식을 허용하지 않는 유산균 조성을 갖는 약물. 이 때문에, 제제는 유용한 장내 미생물 생산을위한 유리한 조건을 형성합니다. 약품의 일부인 락토 바실러스 루테리 (Lactobacillus reuteri)는 어린이 내장의 우선 순위 "거주자"이기 때문에 빌리루빈 교환과 대변으로의 배설에 적극적으로 참여합니다. 소아에서 미생물을 복원하기에 충분한 용량은 2 회 분량으로 하루에 패킷의 절반입니다. 가루는 우유에 녹여서 먹이기 전에 아기에게 줄 수 있습니다. 부작용은 설사, 대변 색 장애, 창자에서의 덜컹 거리기입니다.

1. 흡착제는 또한 생리 황달의 치료에 광범위하게 사용되며, 약물의 주요 원리는 장에서 독성 대사 산물을 흡수하는 것입니다. 이것은 빌리루빈의 일부가 내장에 배설되고, 장의 황달의 정상적인 배설 기능의 배경이 신속하게 통과하는 것을 허용합니다.

스 멕타 (Smecta)는 장내에서 병적 인 생성물을 묶을 수있는 많은 결합물의 함량 때문에 활성 흡수제 인 약물입니다. 마약의 복용량 - 하루에 한 패킷. 약물이 설사 효과가 있다는 것을 감안할 때, 대변이있는 경우에도 대사 산물의 배설을 향상시키기 위해 정상적인 아이의 먹이를 확보 할 필요가 있습니다. 약을 사용하는 방법 - 끓인 물에 약을 담을 수 있습니다. 부작용은 잦은 어린이의 변비 형태 일 수 있습니다.

생리 황달의 대체 치료

신생아에게는 대체 요법이 적용되지 않으므로 추가적인 수액 투여가 위험 할 수 있습니다. 따라서, 대안 방법 중 간 기능의 개선에 기여하고 따라서 빌리루빈의 배설을 가속 허브를 사용합니다. 이러한 대체 방법은 초본 차와 모유 수유중인 어머니를 데려 오기위한 형태로 사용됩니다.

1. 아티 초크 잎 추출물은 간 세포를 보호하고 기능을 향상시키는 천연 허브 치료제입니다. 또한, 아티 초크 잎은 담즙과 배설에 의해 choleretic 효과가 있고 장내에서도 빌리루빈의 신진 대사를 증가시킵니다. 치료 용 주입 물은 물 1 리터에 아티 초크 잎 60g을 주입하여 준비 할 수 있습니다. 엄마는 하루에 두 번 50ml의 차를 마셔야합니다.
2. 옥수수 stigmas는 또한 가장 효과적인 자연 간장 보호제 중 하나입니다. 이들의 주입은 담즙산의 교환 속도를 높이고 담즙의 배설을 덕트 및 십이지장으로 촉진하여 빌리루빈이 간에서 분리되고 담즙과 함께 배설되도록합니다. 주입을 준비하려면 옥수수 찌끼 (옥수수 털)를 먹거나 약국에서 이미 차와 흄을 포장해야합니다. 6 시간마다 100 그램의 차를 마 십니다.
3. 밀크 엉겅퀴는 빌리루빈의 독성 대사 산물 제거에 기여하는 담즙산 합성을 개선하여 황달 치료에 효과가있다. 차를 만드려면 끓인 물 750 밀리리터에서 20 그램의 풀을 볶아야합니다. 차를 마시 러 가서 밤을 보내십시오.

비타민은 아이가 완전히 회복 되더라도 엄마가 사용할 수 있습니다. 물리 치료법은 신생아에게 사용되지 않습니다. 햇빛의 긍정적 영향을 고려할 때, 황달의 잔류 효과를 위해 퇴원 한 후에는 산모가 태양 아래에서 걷는 것이 좋습니다. 그러한 어린이들에게는 구호에 따라 구루병을 예방하는 것이 필수적입니다.

동종 요법은 황달 치료에 사용될 수 있습니다. 왜냐하면 많은 간 보호 약물이 동종 요법 제품을 기반으로하기 때문입니다.

1. Chole-gran은 동종 요법의 복잡한 식물 기원 식물입니다. 그것은 중요한 아이의 불안과 대변에 문제가 동반되는 황달 치료에 사용됩니다. 복잡한 구성으로 인해 약물은 경련을 제거하고 간에서의 신진 대사를 정상화합니다. 물방울에 약물의 적용 방법. 아이를위한 약물의 복용량 - 하루에 두 번씩 급히 떨어집니다. 부작용은 알레르기 성 발현의 형태로만 존재할 수 있습니다.
2. Likophodium - 무기 동종의 동종 요법 치료제. 이 약물은 담즙 생성을 증가시키고 빌리루빈 신진 대사의 최종 생성물을 제거함으로써 작용합니다. 간호 어머니에게 약물을 추가 한 소아의 황달 치료에 사용됩니다. 마약의 복용량은 4 시간마다 2 방울입니다. 부작용은 알레르기 반응의 형태로 가능합니다. 주의 사항 - 뇌 손상이 의심되거나 심한 병적 황달이있는 경우에는 약을 사용하지 마십시오.
3. 나트륨 황은 200 희석으로 사용되는 유기 동종 요법 제제입니다. 이것은 모든 기원의 어린이에서 황달을 신속히 행동하는 약물로 치료하는 데 사용됩니다. 제제의 도포 방법은 아기를위한 방울 형태의 경구입니다. 방울을 복용 할 때의 복용량 - 하루 두 번 방울을 먹이는 동안. 부작용은 타액 분비 증가의 형태로 가능합니다.
4. Mercurius solubilis는 연장 된 황달 치료에 사용되는 동종 요법 의약품입니다. 이 약물은 빈약하고 저지방 인 어린이들에게 가장 효과적이며, 빈약 한 아이들은 빌리루빈의 지연에 기여합니다. 치료를 위해 복용량은 하루에 한 번 아기에게 2 방울입니다. 부작용은 변비의 형태 일 수 있습니다.

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예방

부정확 또는 불의의 치료에 신경계에 손상이 되돌릴 수 있기 때문에 생리적 황달과 아이 합병증의 예방은 매우 중요하다. 따라서 주된 것은 황달의 정도를 평가하고 이에 대한 의심이있는 경우 빌리루빈 수치를 결정하는 것입니다. 병원에서 아이를 퇴원시킨 후 매우 중요한 모니터링. 생후 3 일에 어린이가 퇴원 할 경우, 120 시간 (5 일)이 될 때까지 집에서 자녀를 검사해야합니다. 단순한 생리적 황달, 황달 피부 착색의 빈도가 낮은 배꼽 라인, 아이의 좋은 임상 상태 및 디버깅 모유 수유 때 - 아기는 소아과 의사 또는 가족 의사의 감독하에 퇴원 할 수있다. 그리고 아이의 상태에 대한 추가 모니터링은 더 이상의 합병증을 예방하는 중요한 부분입니다.

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예보

생리 황달을 가진 아이의 회복에 대한 예후는 유리하며, 빌리루빈 수치가 합병증의 발병에 비판적으로 높지 않기 때문입니다. 의료 시설에서 아동의 방전의 성공적인 광선 요법의 질문은 아이의 만족스러운 임상 상태의 경우 광선 요법의 완료 후에는 이전 24시간 이상의 결정 할 수있는 경우, 광선 요법의 중단 후 피부의 황달 염색의 증가도 없다. 따라서 이틀 후에 아이들은 집으로 퇴원합니다.

신생아의 생리적 인 황달은 아이의 피부와 점액의 황색이 나타나는데, 이것은 간 효소의 미성숙으로 인해 생겨서 고농도의 빌리루빈을 급속히 비활성화시킬 수 없습니다. 이 상태는 생리가 될 때까지 어린이의 삶을 위협하지 않습니다. 그러나 어머니는 의사와 적시에 연락하기 위해 신중하게 아동의 상태와 황달의 전파 정도를 모니터링해야합니다.

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