백혈병에 식이요법이 있다
최근 리뷰 : 12.03.2022
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아미노산 발린 섭취를 중단하면 설치류에 대한 실험 과정에서 관찰 된 급성 T 세포 림프 성 백혈병의 진행 과정이 거의 완전히 차단됩니다.
단백질 아미노산 연구는 전 세계 과학자들에게 인기 있는 과제입니다. 최근 연구에서 New York University의 과학자들은 많은 알려진 단백질에서 발견되는 20가지 단백질 생성 아미노산 중 하나인 지방족 α-아미노산인 발린의 중요한 특성을 발견할 수 있었습니다. 전문가들은 T 세포 림프 구성 백혈병 의 구조를 연구했습니다 . 우리는 주로 어린이와 청소년에게 영향을 미치는 악성 성질의 일반적인 병리에 대해 이야기하고 있습니다. 급성 질환의 생물학적 및 화학적 특징을 연구했습니다. 그리고 과학자들의 즉각적인 목표는 영양 과정을 설명하고 악성 과정의 발달에 특히 중요한 물질을 결정하는 것이 었습니다.
실험 작업 과정에서 악성 구조가 인간에서 변형된 설치류로 이식되었습니다. 그 후, 생쥐는 예상대로 백혈병이 발병했습니다. 그 결과, 설치류가 발린이 없는 식단을 고수하면 3주 동안 질병의 진행이 완전히 차단되고 순환계의 악성 세포 수가 50% 이상 감소하거나 그들은 완전히 사라졌습니다. 그러나 음식과 함께 발린 사용이 재개 된 배경에 대해 백혈병이 다시 재개되었습니다.
기본 분자 과정에 따르면 급성 형태의 T 세포 림프모구 백혈병은 다기능 NOTCH1 유전자에 의존합니다. 유전자의 악성 변화는 tRNA(번역 중 리보솜, 아미노산 및 메신저 RNA의 상호 작용을 보장하는 수송 리보핵산)의 수준을 증가시킵니다. 발린을 단백질 합성 메커니즘으로 운반하는 것은 tRNA입니다.
각 아미노산에는 특정 아미노산을 보유하고 메신저 RNA의 삼중 조합과 결합하는 자체 tRNA가 있습니다. Transfer RNA가 없으면 단백질 합성이 일어나지 않습니다. 백혈병의 악성 구조는 많은 양의 미토콘드리아 단백질을 필요로 하며, 적절한 양의 생산을 위해서는 적절한 양의 발린이 필요합니다. 따라서 악성 세포는 발린 tRNA의 생산을 활성화하는 NOTCH1 돌연변이가 절실히 필요합니다. 백혈병 구조에 영향을 미치려면 발린 수송 RNA의 수를 줄이거나 수송 사슬을 끊을 발린 자체의 수준을 줄이는 것으로 충분합니다.
유사한 계획이 다른 유형의 악성 병리에 적용될 가능성이 있습니다. 지금까지 과학자들은 백혈병에 대해서만 이야기할 수 있었습니다. 환자가 체내에서 발린 섭취를 제한하는 식단을 고수한다면 높은 확률로 치료 효과를 보완하고 강화할 수 있습니다. 그건 그렇고, 아미노산 결핍은 뇌와 근육의 상태에 악영향을 미치기 때문에 발린을 완전히 배제하는 것은 권장되지 않습니다.