과학자들은 HIV에서 세포를 제거 할 수 있었다.

유전학은 면역 결핍 바이러스에 감염된 세포가 HIV 에서 비롯된 "여분"성분을 제거 할 수 있음을 발견했습니다 . 새로운 기술을 사용하면 면역 세포에서 바이러스 유전자를 제거 할 수 있지만 바이러스의 2 차 발병 위험은 사실상 존재하지 않습니다.

세포에 내장 된 바이러스 게놈을 식별 할 수있는 기술에 관해, 카멜 칼 릴리 (Kamel Khalili) 지도부의 연구자 그룹은 몇 년 전에 말했습니다. 그런 다음 과학자는 CRISPR / Cas9라는 새로운 시스템의 효과를 입증하기 위해 제거했다. 바이러스의 게놈은 시스템이 세포에서 그들을 인식하고 파괴한다는 특징적인 차이가있다. 이제 전문가가 다시 세포의 면역 결핍 바이러스를 파괴하는 CRISPR / Cas9 기술을 사용하고 세포에서 바이러스를 제거하는 것을 증명하는 것은뿐만 아니라, 전적으로 가능하다, 면역 세포 염색체의 재 삽입 기술 블록 HIV.

대부분의 경우 면역 결핍 바이러스에 영향을 미치는 세포, 작업 과학자 - 더 나은 전문가의 결과를 추적, T 림프구, 추가로 수정 된 면역 결핍 바이러스의 사본의 수백에 의해 참석 한 게놈은 발광의 개발을 주도하고있다 형광 단백질에 대한 HIV의 유전자 중 하나를 교체 한 분자 세포에서 바이러스의 활성화 후. 바이러스 생활 활동의 유전자 도입에 Cas9은 영향을받지 않습니다,하지만 면역 결핍 바이러스 게놈의 제거는 T 림프구는 RNA 발현 가이드 동안 오류가 발생했습니다. 연구 기간 동안, 연구자들은 원래 세포 4 HIV 관련 흠 것을 발견,하지만 그들은 모두 칼릴 시스템의 새로운 그룹으로 전멸했다. 전문가들은 또한 Cas9 유전자와 RNA 가이드의 발현이 계속되면 세포 DNA에 HIV가 재 도입되는 것을 방지한다는 것을 발견했다.

연구진은 면역 세포에서 바이러스의 DNA를 제거하여 HIV 치료의 새로운 방법을 개발하는데 도움이 될 것이라고 연구진은 지적했다. 과학자들은 또한 그러한 치료법이 질병을 완전히 제거 할 것이라고 인정했다.

이제 면역 결핍 바이러스는 일부 국가의 주요 문제는 남아 있고, 현재까지 치료은 바이러스의 개발을 중지하고, 그러나,이 치료가 완전히 몸에서 바이러스를 파괴하는 것을 허용하지 않습니다 수십 년 동안 환자의 수명을 연장하는 데 도움이 항 레트로 바이러스 치료를 기반으로합니다. 면역 결핍 바이러스는 인간 세포의 게놈에 빠르게 통합 될 수 있다는 점에서 다르다. 인간 세포의 게놈은 "침전되어"재발의 원인이된다. 오늘날 모든 희망은 유전 공학에 달려 있으며 전문가들은 새로운 방법으로 HIV를 영원히 제거 할 수 있기를 희망합니다.

CRISPR / Cas9 시스템은 세포의 안티 바이러스 보호를 기반으로 개발되었으며 DNA의 "불필요한"부분을 인식하고 손상시키지 않으면 서 불필요한 모든 세포를 세포에서 제거 할 수 있습니다.

현재 전문가들은 시험의 첫 번째 단계 만 실시했으며 CRISPR / Cas9 시스템은 효과가 입증되었으며 새로운 시스템의 원리를 연구하여 질병 발병의 초기 단계 또는 모든 단계에서 효과가 있는지를 연구하는 계획을 세웠습니다.

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