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전문가들은 특정 효소의 조합이 HIV-1의 위치를 파악하고 중화하며 손상된 세포 세트를 복원 할 수 있음을 발견했다.
Temple University (Philadelphia)의 의과 대학의 연구 그룹은 HIV-1 바이러스를 세포 구조에서 제거하는 방법을 고안했습니다. 이 발견은 에이즈와 같은 음흉한 병리를 영구적으로 없애기위한 첫 번째 단계라고 자신있게 말할 수 있습니다.
발견 된 치료 방법은 다른 숨겨진 감염에도 성공적으로 적용될 수 있습니다.
National Academy of Sciences의 Proceedings에서 인쇄 된이 물질은 HIV-1 의 유전자 키트를 정제하는 과정과 기술을 상세하게 설명한다 .
통계에 따르면 현재까지 전세계 인구의 3 천 3 백만이 인간 면역 결핍 바이러스의 영향을 받고 있습니다. 특정 항 레트로 바이러스 요법의 사용이 환자의 상태를 상당히 통제하는 데 도움이된다는 사실에도 불구하고, 그러한 치료를 지속적으로 수행 할 필요가 있습니다. 그리고 그러한 치료로 인한 부작용의 심각성은 극도로 높습니다. 항 레트로 바이러스 치료의 반복 된 과정을 겪고있는 환자는 종종 심근 약화로 고통 받고, 또한 뼈 시스템과 비뇨기 시스템의 만성 병리학을 습득합니다. 많은 환자에서 신경근 장애가 감지됩니다. 이러한 질환은 종종 바이러스의 발달을 방해하는 약물의 영향으로 증가하는 중독에 의해 악화됩니다.
의사가 생각하는 문제 중 하나는 에이즈 바이러스가 너무 오래 지속된다는 것입니다. 그것은 환자의 DNA에 단단히 이식되어 거의 추방 할 수 없습니다. 따라서이 질병은 치료가 불가능한 것으로 간주됩니다. 그러나 템플 대학의 전문가들은 인간 세포 구조에서 바이러스를 추출하는 방법을 여전히 발견했다고 주장합니다.
이 연구는 Kamel Khalili의지도하에 수행되었습니다. 의사는 RNA 가이드 (RNA 가이드)의 섬유뿐만 아니라 효소를 조절하는 효소 (nuclease)의 조합이 바이러스의 게놈을 추적 할 수 있다고 말했다. 이 과정이 끝나면 유전 적 연결 고리가 복원됩니다. 자유 가장자리는 세포 보호의 도움으로 봉인되어 세포가 완전히 건강 해지고 바이러스가 없어집니다.
RNA 가이드가 환자 게놈의 다른 부분과 우발적으로 연결되는 것을 방지하기 위해 전문가들은 뉴클레오타이드의 서열을주의 깊게 생각했습니다. 덕분에 건강한 세포 구조의 손상을 예방할 수있었습니다. 동시에 과학자들은 바이러스 - 대 식세포, 미 글 리아 및 t- 림프구의 영향을 가장 많이받는 기본 세포 유형을 수정할 수있었습니다.
이 연구의 결과는 2 ~ 3 년 내에 더 발전 될 것으로 추정된다. 그 후에야 특정 결론을 도출하고이 발견을 세계 의료 관행에 소개하는 것이 가능해질 것입니다.